3,4-Dihydropyran, Caffeic acid, Alpha-Methyldopamine

3,4-dihydropyran: 3,4-dihydropyran (DHP) is een heterocyclische verbinding met de formule C 5 H 8 O. De zesledige C 5 O-ring heeft de onverzadiging naast zuurstof. Het isomere 3,6-dihydropyran heeft een methyleen dat de dubbele binding en zuurstof scheidt. DHP wordt gebruikt voor het beschermen van de groep voor alcoholen. Het is een kleurloze vloeistof.
Cafeïnezuur: Cafeïnezuur is een organische verbinding die is geclassificeerd als een hydroxykaneelzuur. Deze gele vaste stof bestaat uit zowel fenolische als acrylfunctionele groepen. Het wordt in alle planten aangetroffen omdat het een sleuteltussenproduct is in de biosynthese van lignine, een van de belangrijkste componenten van houtachtige plantenbiomassa en zijn residuen.
Alpha-Methyldopamine: α-Methyldopamine ( α-Me-DA ), ook bekend als 3,4-dihydroxyamfetamine , is een onderzoeksstof van de chemische klassen catecholamine en amfetamine. Zijn bis-glutathionylmetaboliet is licht neurotoxisch wanneer hij rechtstreeks in de hersenkamers wordt geïnjecteerd.
Protocatechuïsche aldehyde: Protocatechuïsche aldehyde is een fenolische aldehyde, een verbinding die vrijkomt uit kurken stoppen in wijn.
Protocatechuic zuur: Protocatechuïnezuur ( PCA ) is een dihydroxybenzoëzuur, een soort fenolzuur . Het is een belangrijke metaboliet van antioxiderende polyfenolen die in groene thee worden aangetroffen. Het heeft gemengde effecten op normale cellen en kankercellen in in vitro en in vivo onderzoeken.
Protocatechuïsche aldehyde: Protocatechuïsche aldehyde is een fenolische aldehyde, een verbinding die vrijkomt uit kurken stoppen in wijn.
Cafeïne aldehyde: Cafeïne-aldehyde is een fenolische aldehyde die in de zaden van Phytolacca americana zit .
Cafeïnezuur: Cafeïnezuur is een organische verbinding die is geclassificeerd als een hydroxykaneelzuur. Deze gele vaste stof bestaat uit zowel fenolische als acrylfunctionele groepen. Het wordt in alle planten aangetroffen omdat het een sleuteltussenproduct is in de biosynthese van lignine, een van de belangrijkste componenten van houtachtige plantenbiomassa en zijn residuen.
Homoisoflavonoïde: Homoisoflavonoïden (3-benzylidenechroman-4-ones) zijn een soort fenolische verbindingen die van nature in planten voorkomen.
3,4-dihydroxymandelzuur: 3,4-dihydroxymandelzuur is een metaboliet van norepinefrine.
Rozemarijnzuur: Rozemarijnzuur is een chemische verbinding die in verschillende planten voorkomt. Het bleek een lichtbeschermend effect te hebben tegen schade door ultraviolet C (UVC) bij onderzoek in vitro .
3,4-dihydroxyfenylacetaldehyde: 3,4-Dihydroxyphenylacetaldehyde ( DOPAL ) is een belangrijke metaboliet van de belangrijkste hersenneurotransmitter dopamine. Al het enzymatische metabolisme van dopamine in neuronen passeert DOPAL. Volgens de "catecholaldehyde-hypothese" speelt DOPAL een rol bij de pathogenese van de ziekte van Parkinson. DOPAL is chemisch gesynthetiseerd. DOPAL wordt voornamelijk ontgift door aldehyde dehydrogenase.
3,4-dihydroxyfenylazijnzuur: 3,4-dihydroxyfenylazijnzuur ( DOPAC ) is een metaboliet van de neurotransmitter dopamine. Dopamine kan worden omgezet in een van de drie stoffen. Een van die stoffen is DOPAC. Een andere is 3-methoxytyramine (3-MT). Beide stoffen worden afgebroken tot homovanillinezuur (HVA). Bij beide afbraak zijn de enzymen monoamineoxidase (MAO) en catechol-O-methyltransferase (COMT) betrokken, zij het in omgekeerde volgorde: MAO katalyseert dopamine tot DOPAC, en COMT katalyseert DOPAC tot HVA; terwijl COMT dopamine naar 3-MT katalyseert en MAO 3-MT naar HVA katalyseert. Het derde metabole eindproduct van dopamine is noradrenaline (noradrenaline).
3,4-dihydroxystyreen: 3,4-dihydroxystyreen ( DHS ) is een centraal werkende remmer van het enzym fenylalaninehydroxylase (PH). Het is waarschijnlijk dat DHS en andere PH-remmers nooit klinische toepassingen zullen hebben vanwege hun vermogen om hyperfenylalaninemie en fenylketonurie te induceren.
4-methylcatechol: 4-Methylcatechol is een chemische verbinding. Het is een bestanddeel van castoreum, het exsudaat uit de castorzakjes van de volwassen bever.
Metaescaline: Metaescaline ( 3,4-dimethoxy-5-ethoxyfenethylamine ) is een minder bekende psychedelische drug. Het is een analoog van mescaline. Metaescaline werd voor het eerst gesynthetiseerd door Alexander Shulgin. In zijn boek PiHKAL wordt het doseringsbereik vermeld als 200-350 mg en de duur als 8-12 uur. Metaescaline produceert mentale inzichten, entactogene, MDMA-achtige effecten en TOMSO-achtige activering. Er zijn weinig gegevens over de farmacologische eigenschappen, het metabolisme en de toxiciteit van metaescaline, hoewel het in beperkte mate is onderzocht in vergelijking met andere verwante verbindingen.
Veratraldehyde: Veratraldehyde ( 3,4-dimethoxybenzaldehyde ) is een organische verbinding die veel wordt gebruikt als smaakstof en geurstof. De verbinding is structureel verwant aan benzaldehyde.
3,4-dimethoxykaneelzuur: 3,4-dimethoxykaneelzuur is een kaneelzuurderivaat geïsoleerd uit koffiebonen.
Nudol: Nudol is een fenantrenoïde van de orchideeën Eulophia nuda , Eria carinata , Eria stricta en Maxillaria densa .
3,4-dimethoxyfenethylamine: 3,4-dimethoxyfenethylamine ( DMPEA ) is een chemische verbinding van de fenethylamineklasse. Het is een analoog van de belangrijkste menselijke neurotransmitter dopamine, waarbij de 3- en 4-positie hydroxygroepen zijn vervangen door methoxygroepen. Het is ook nauw verwant aan mescaline, dat 3,4,5-trimethoxyfenethylamine is.
3,4-dimethoxystyreen: 3,4-Dimethoxystyreen ( vinylveratrol ) is een aromatische organische verbinding. Het is een gele olieachtige vloeistof met een aangename bloemengeur. Normaal gesproken wordt het geleverd met 1-2% van het hydrochinon als additief om oxidatie van de verbinding te voorkomen.
Xylopropamine: Xylopropamine , ook bekend als 3,4-dimethylamfetamine , is een stimulerend medicijn van de fenethylamine- en amfetamineklassen dat in de jaren vijftig werd ontwikkeld en op de markt werd gebracht als eetlustremmer.
3,4-dimethylmethcathinon: 3,4-Dimethylmethcathinone ( 3,4-DMMC ) is een stimulerend medicijn dat voor het eerst werd gerapporteerd in 2010 als een designer-analoog van mephedrone, blijkbaar geproduceerd als reactie op het verbod op mephedrone, na het wijdverbreide misbruik ervan in veel landen in Europa en rond de wereld. 3,4-DMMC is in Australië in beslag genomen als designergeneesmiddel. In vitro werd aangetoond dat 3,4-DMMC een monoamine transportersubstraat is dat krachtig de heropname van noradrenaline en serotonine remt, en in mindere mate de heropname van dopamine.
3,4-Divanillyltetrahydrofuran: 3,4-Divanillyltetrahydrofuran is een lignaan dat voorkomt in een Urtica dioica- ondersoort. Dezelfde verbinding kan ook worden gevonden in andere lignaanhoudende plantenbronnen zoals Linum usitatissimum .
EDMA: 3,4-Ethyleendioxy- N- methylamfetamine ( EDMA ) is een entactogeen medicijn van de klasse methamfetamine. Het is een analoog van MDMA waarbij de methyleendioxyring is vervangen door een ethyleendioxyring. EDMA werd voor het eerst gesynthetiseerd door Alexander Shulgin. In zijn boek PiHKAL wordt de dosering vermeld als 150–250 mg en de duur vermeld als 3–5 uur. Volgens Shulgin produceert EDMA een kale drempel die bestaat uit paresthesie, nystagmus en hypnogogische beelden, met weinig tot geen andere effecten. Wetenschappelijk onderzoek heeft aangetoond dat EDMA werkt als een niet-neurotoxisch serotonine-afgevend middel met een matig verminderde potentie in vergelijking met MDMA, en met verwaarloosbare effecten op de afgifte van dopamine.
3,4-epoxycyclohexaancarboxylaat-methylester: 3,4-Epoxycyclohexaancarboxylaat-methylester is een cycloalifatisch epoxide, dat als eenwaardig monomeer aan andere monomeren wordt toegevoegd voor de productie van verknoopte epoxyharsen. 3,4-epoxycyclohexaancarboxylaatmethylester zelf zou een lineair polymeer geven bij homopolymerisatie.
3,4-epoxycyclohexylmethyl-3 ', 4'-epoxycyclohexaan carboxylaat: 3,4-Epoxycyclohexylmethyl-3 ', 4'-epoxycyclohexaan carboxylaat ( ECC ) is een cycloalifatische epoxyhars die in veel industriële toepassingen wordt gebruikt. Het reageert door kationische polymerisatie met behulp van thermolatente foto-initiatoren om verknoopte onoplosbare thermoharders te vormen. Formuleringen op basis van cycloalifatische epoxyharsen zoals ECC staan ​​erom bekend dat ze worden gevormd door het uitharden van thermoharders met een hoge hitte- en chemische bestendigheid en een goede hechting.
3,4-epoxycyclohexylmethyl-3 ', 4'-epoxycyclohexaan carboxylaat: 3,4-Epoxycyclohexylmethyl-3 ', 4'-epoxycyclohexaan carboxylaat ( ECC ) is een cycloalifatische epoxyhars die in veel industriële toepassingen wordt gebruikt. Het reageert door kationische polymerisatie met behulp van thermolatente foto-initiatoren om verknoopte onoplosbare thermoharders te vormen. Formuleringen op basis van cycloalifatische epoxyharsen zoals ECC staan ​​erom bekend dat ze worden gevormd door het uitharden van thermoharders met een hoge hitte- en chemische bestendigheid en een goede hechting.
EDMA: 3,4-Ethyleendioxy- N- methylamfetamine ( EDMA ) is een entactogeen medicijn van de klasse methamfetamine. Het is een analoog van MDMA waarbij de methyleendioxyring is vervangen door een ethyleendioxyring. EDMA werd voor het eerst gesynthetiseerd door Alexander Shulgin. In zijn boek PiHKAL wordt de dosering vermeld als 150–250 mg en de duur vermeld als 3–5 uur. Volgens Shulgin produceert EDMA een kale drempel die bestaat uit paresthesie, nystagmus en hypnogogische beelden, met weinig tot geen andere effecten. Wetenschappelijk onderzoek heeft aangetoond dat EDMA werkt als een niet-neurotoxisch serotonine-afgevend middel met een matig verminderde potentie in vergelijking met MDMA, en met verwaarloosbare effecten op de afgifte van dopamine.
EDMA: 3,4-Ethyleendioxy- N- methylamfetamine ( EDMA ) is een entactogeen medicijn van de klasse methamfetamine. Het is een analoog van MDMA waarbij de methyleendioxyring is vervangen door een ethyleendioxyring. EDMA werd voor het eerst gesynthetiseerd door Alexander Shulgin. In zijn boek PiHKAL wordt de dosering vermeld als 150–250 mg en de duur vermeld als 3–5 uur. Volgens Shulgin produceert EDMA een kale drempel die bestaat uit paresthesie, nystagmus en hypnogogische beelden, met weinig tot geen andere effecten. Wetenschappelijk onderzoek heeft aangetoond dat EDMA werkt als een niet-neurotoxisch serotonine-afgevend middel met een matig verminderde potentie in vergelijking met MDMA, en met verwaarloosbare effecten op de afgifte van dopamine.
EDMA: 3,4-Ethyleendioxy- N- methylamfetamine ( EDMA ) is een entactogeen medicijn van de klasse methamfetamine. Het is een analoog van MDMA waarbij de methyleendioxyring is vervangen door een ethyleendioxyring. EDMA werd voor het eerst gesynthetiseerd door Alexander Shulgin. In zijn boek PiHKAL wordt de dosering vermeld als 150–250 mg en de duur vermeld als 3–5 uur. Volgens Shulgin produceert EDMA een kale drempel die bestaat uit paresthesie, nystagmus en hypnogogische beelden, met weinig tot geen andere effecten. Wetenschappelijk onderzoek heeft aangetoond dat EDMA werkt als een niet-neurotoxisch serotonine-afgevend middel met een matig verminderde potentie in vergelijking met MDMA, en met verwaarloosbare effecten op de afgifte van dopamine.
EDMA: 3,4-Ethyleendioxy- N- methylamfetamine ( EDMA ) is een entactogeen medicijn van de klasse methamfetamine. Het is een analoog van MDMA waarbij de methyleendioxyring is vervangen door een ethyleendioxyring. EDMA werd voor het eerst gesynthetiseerd door Alexander Shulgin. In zijn boek PiHKAL wordt de dosering vermeld als 150–250 mg en de duur vermeld als 3–5 uur. Volgens Shulgin produceert EDMA een kale drempel die bestaat uit paresthesie, nystagmus en hypnogogische beelden, met weinig tot geen andere effecten. Wetenschappelijk onderzoek heeft aangetoond dat EDMA werkt als een niet-neurotoxisch serotonine-afgevend middel met een matig verminderde potentie in vergelijking met MDMA, en met verwaarloosbare effecten op de afgifte van dopamine.
3,4-ethyleendioxythiofeen: 3,4-Ethyleendioxythiofeen (EDOT) is de organozwavelverbinding met de formule C 2 H 4 O 2 C 4 H 2 S. Het molecuul bestaat uit thiofeen, op de 3 en 4 posities gesubstitueerd met een ethyleenglycolyleenheid. Het is een kleurloze stroperige vloeistof.
3,4-ethylideendioxyamfetamine: 3,4-Ethylideendioxyamfetamine ( EIDA ) is een gesubstitueerd derivaat van 3,4-methyleendioxyamfetamine (MDA), dat werd ontwikkeld door David Nichols en collega's, in de loop van onderzoek om de bulktolerantie rond het benzodioxolgedeelte van het MDA-molecuul te bepalen. EIDA bleek vergelijkbare effecten te hebben als MDA bij dieren, maar met minder dan de helft van de potentie, terwijl het isopropylideendioxyderivaat MDA niet vervangde en in plaats daarvan kalmerende en convulsieve effecten had. Dit toont een beperkte bulktolerantie op deze positie en maakt het waarschijnlijk dat de activiteit van EIDA voornamelijk in één enantiomeer zal verblijven, hoewel tot nu toe alleen de racemische mix is ​​bestudeerd.
3,4-methyleendioxyamfetamine: 3,4-methyleen Dioxy Amfetamine ( MDA ), algemeen bekend als sass , is een empathogeen-entactogene, psychostimulerende en psychedelische drug van de amfetaminefamilie die voornamelijk wordt aangetroffen als een recreatieve drug. In termen van farmacologie werkt MDA vooral als een serotonine-norepinefrine-dopamine-vrijmakend middel (SNDRA). In de meeste landen is de drug een gereguleerde stof en is het bezit en de verkoop ervan illegaal.
MDMA: 3,4-methyl Enedioxy Methamfetamine ( MDMA ), algemeen bekend als ecstasy ( E ) of molly , is een psychoactieve drug die voornamelijk wordt gebruikt voor recreatieve doeleinden. De gewenste effecten zijn onder meer veranderde sensaties, meer energie, empathie en plezier. Bij orale inname beginnen de effecten na 30 tot 45 minuten en duren ze 3 tot 6 uur.
MDMA: 3,4-methyl Enedioxy Methamfetamine ( MDMA ), algemeen bekend als ecstasy ( E ) of molly , is een psychoactieve drug die voornamelijk wordt gebruikt voor recreatieve doeleinden. De gewenste effecten zijn onder meer veranderde sensaties, meer energie, empathie en plezier. Bij orale inname beginnen de effecten na 30 tot 45 minuten en duren ze 3 tot 6 uur.
3,4-methyleendioxy-N-ethylamfetamine: 3,4-methyleendioxy- N- ethylamfetamine is een empathogene psychoactieve drug. MDEA is een gesubstitueerde amfetamine en een gesubstitueerde methyleendioxyfenethylamine. MDEA werkt als een serotonine-, norepinefrine- en dopamine-afgevende stof en als een heropnameremmer.
Methyleendioxybenzylpiperazine: 1- (3,4-methyleendioxybenzyl) piperazine is een chemische verbinding van de chemische klasse piperazine die verband houdt met benzylpiperazine (BZP). MDBZP is verkocht als een designer-medicijn en is zelfs gevonden als ingrediënt in ecstasypillen op straat.
Methyleendioxyhydroxyethylamfetamine: MDHOET , of 3,4-methyleendioxy-N-hydroxyethylamfetamine, is een minder bekende psychedelische drug en een gesubstitueerde amfetamine. Het is ook het N-hydroxyethylanaloog van MDA. MDHOET werd voor het eerst gesynthetiseerd door Alexander Shulgin. In zijn boek PiHKAL wordt de minimale dosering vermeld als 50 mg. MDHOET heeft weinig tot geen effecten. Er zijn zeer weinig gegevens over de farmacologie, farmacokinetiek, effecten en toxiciteit van MDHOET.
2-methyl-MDA: 2-methyl-3,4-methyleendioxyamfetamine ( 2-methyl-MDA ) is een entactogeen en psychedelisch medicijn van de amfetamineklasse. Het fungeert als een selectieve serotonine losmiddel (SSRA) met IC50 waarden van 93nM, 12,000nM en 1,937nM voor serotonine, dopamine en norepinefrine efflux. 2-methyl-MDA is krachtiger dan MDA en 5-methyl-MDA. Het is echter iets selectiever voor serotonine dan voor dopamine- en norepinefrine-afgifte in vergelijking met 5-methyl-MDA.
Methyleendioxydimethylamfetamine: 3,4-methyleendioxy- N , N- dimethylamfetamine ( MDDM ) is een minder bekende psychedelische drug. Het is ook het N , N- dimethylanalogon van 3,4-methyleendioxyamfetamine (MDA). MDDM werd voor het eerst gesynthetiseerd door Alexander Shulgin. In zijn boek PiHKAL is de dosering niet gespecificeerd en de duur onbekend. MDDM produceert slechts milde effecten die niet goed worden gekarakteriseerd in PiHKAL . Er zijn zeer weinig gegevens over de farmacologische eigenschappen, het metabolisme en de toxiciteit van MDDM. Deze verbinding wordt echter af en toe aangetroffen als onzuiverheid in 3,4-methyleendioxy- N- methylamfetamine (MDMA), dat is gesynthetiseerd door methylering van MDA met behulp van methyleringsreagentia zoals methyljodide. Een overmaat aan reagens of een te hoge reactietemperatuur resulteert in enige dubbele methylering van de aminestikstof, wat zowel MDDM als MDMA oplevert. De aanwezigheid van MDDM als onzuiverheid kan dus onthullen welke synthetische route werd gebruikt om in beslag genomen monsters van MDMA te vervaardigen.
Methyleendioxyhydroxyethylamfetamine: MDHOET , of 3,4-methyleendioxy-N-hydroxyethylamfetamine, is een minder bekende psychedelische drug en een gesubstitueerde amfetamine. Het is ook het N-hydroxyethylanaloog van MDA. MDHOET werd voor het eerst gesynthetiseerd door Alexander Shulgin. In zijn boek PiHKAL wordt de minimale dosering vermeld als 50 mg. MDHOET heeft weinig tot geen effecten. Er zijn zeer weinig gegevens over de farmacologie, farmacokinetiek, effecten en toxiciteit van MDHOET.
MDMA: 3,4-methyl Enedioxy Methamfetamine ( MDMA ), algemeen bekend als ecstasy ( E ) of molly , is een psychoactieve drug die voornamelijk wordt gebruikt voor recreatieve doeleinden. De gewenste effecten zijn onder meer veranderde sensaties, meer energie, empathie en plezier. Bij orale inname beginnen de effecten na 30 tot 45 minuten en duren ze 3 tot 6 uur.
3,4-methyleendioxy-N-ethylamfetamine: 3,4-methyleendioxy- N- ethylamfetamine is een empathogene psychoactieve drug. MDEA is een gesubstitueerde amfetamine en een gesubstitueerde methyleendioxyfenethylamine. MDEA werkt als een serotonine-, norepinefrine- en dopamine-afgevende stof en als een heropnameremmer.
Ethylone: Ethylone , ook bekend als 3,4-methyleendioxy- N- ethylcathinon , is een recreatief designergeneesmiddel dat is geclassificeerd als een entactogeen, stimulerend en psychedelisch middel van de chemische klassen fenethylamine, amfetamine en cathinon. Het is de β-keto-analoog van MDEA ("Eve"). Ethylone heeft slechts een korte geschiedenis van menselijk gebruik en is naar verluidt minder krachtig dan zijn relatieve methylone. In de Verenigde Staten begon het eind 2011 in cathinonproducten te worden aangetroffen.
3,4-methyleendioxy-N-hydroxy-N-methylamfetamine: 3,4-methyleendioxy- N- hydroxy- N- methylamfetamine is een entactogeen, psychedelisch en stimulerend middel van de chemische klassen fenethylamine en amfetamine. Het is de N- hydroxy-homoloog van MDMA ("Ecstasy") en de N- methyl-homoloog van MDOH. MDHMA werd voor het eerst gesynthetiseerd en getest door Alexander Shulgin. In zijn boek PiHKAL vermeldde Shulgin het doseringsbereik als 100-160 mg en de duur als ongeveer 4-8 uur. Hij beschrijft MDHMA als het veroorzaken van entactogene en open MDMA-achtige effecten, het vergemakkelijken van communicatie en het vergroten van de waardering van de zintuigen.
3,4-methyleendioxy-N-hydroxyamfetamine: 3,4-methyleendioxy- N- hydroxyamfetamine is een entactogeen, psychedelisch en stimulerend middel van de chemische klassen fenethylamine en amfetamine. Het is de N- hydroxyhomoloog van MDA en de N- desmethylhomoloog van MDHMA. MDOH werd voor het eerst gesynthetiseerd en getest door Alexander Shulgin. In zijn boek PiHKAL vermeldde Shulgin het doseringsbereik als 100-160 mg, en de duur als ongeveer 3-6 uur. Hij beschrijft MDOH als zeer psychedelisch en zorgt voor meer plezier in schoonheid en natuur. Hij noemde ook verschillende negatieve bijwerkingen die ook bij MDMA ("ecstasy") werden waargenomen, zoals moeilijk urineren en inwendige droogheid.
Methyleendioxyhydroxyethylamfetamine: MDHOET , of 3,4-methyleendioxy-N-hydroxyethylamfetamine, is een minder bekende psychedelische drug en een gesubstitueerde amfetamine. Het is ook het N-hydroxyethylanaloog van MDA. MDHOET werd voor het eerst gesynthetiseerd door Alexander Shulgin. In zijn boek PiHKAL wordt de minimale dosering vermeld als 50 mg. MDHOET heeft weinig tot geen effecten. Er zijn zeer weinig gegevens over de farmacologie, farmacokinetiek, effecten en toxiciteit van MDHOET.
3,4-methyleendioxy-N-hydroxy-N-methylamfetamine: 3,4-methyleendioxy- N- hydroxy- N- methylamfetamine is een entactogeen, psychedelisch en stimulerend middel van de chemische klassen fenethylamine en amfetamine. Het is de N- hydroxy-homoloog van MDMA ("Ecstasy") en de N- methyl-homoloog van MDOH. MDHMA werd voor het eerst gesynthetiseerd en getest door Alexander Shulgin. In zijn boek PiHKAL vermeldde Shulgin het doseringsbereik als 100-160 mg en de duur als ongeveer 4-8 uur. Hij beschrijft MDHMA als het veroorzaken van entactogene en open MDMA-achtige effecten, het vergemakkelijken van communicatie en het vergroten van de waardering van de zintuigen.
3,4-methyleendioxy-N-hydroxy-N-methylamfetamine: 3,4-methyleendioxy- N- hydroxy- N- methylamfetamine is een entactogeen, psychedelisch en stimulerend middel van de chemische klassen fenethylamine en amfetamine. Het is de N- hydroxy-homoloog van MDMA ("Ecstasy") en de N- methyl-homoloog van MDOH. MDHMA werd voor het eerst gesynthetiseerd en getest door Alexander Shulgin. In zijn boek PiHKAL vermeldde Shulgin het doseringsbereik als 100-160 mg en de duur als ongeveer 4-8 uur. Hij beschrijft MDHMA als het veroorzaken van entactogene en open MDMA-achtige effecten, het vergemakkelijken van communicatie en het vergroten van de waardering van de zintuigen.
3,4-methyleendioxy-N-hydroxy-N-methylamfetamine: 3,4-methyleendioxy- N- hydroxy- N- methylamfetamine is een entactogeen, psychedelisch en stimulerend middel van de chemische klassen fenethylamine en amfetamine. Het is de N- hydroxy-homoloog van MDMA ("Ecstasy") en de N- methyl-homoloog van MDOH. MDHMA werd voor het eerst gesynthetiseerd en getest door Alexander Shulgin. In zijn boek PiHKAL vermeldde Shulgin het doseringsbereik als 100-160 mg en de duur als ongeveer 4-8 uur. Hij beschrijft MDHMA als het veroorzaken van entactogene en open MDMA-achtige effecten, het vergemakkelijken van communicatie en het vergroten van de waardering van de zintuigen.
3,4-methyleendioxy-N-isopropylamfetamine: 3,4-methyleendioxy- N- isopropylamfetamine is een psychoactieve drug van de chemische klassen fenethylamine en amfetamine, die werkt als een entactogeen, psychedelisch en stimulerend middel. Het is het N- isopropylanaloog van 3,4-methyleendioxyamfetamine (MDA). MDIP werd voor het eerst gesynthetiseerd door Alexander Shulgin. In zijn boek PiHKAL wordt de minimale dosering vermeld als 250 mg. MDIP produceert een milde drempel. Er is zeer weinig bekend over de farmacologie, farmacokinetiek, effecten en toxiciteit van MDIP.
3,4-methyleendioxy-N-methoxyamfetamine: 3,4-methyleendioxy- N- methoxyamfetamine is een minder bekende psychedelische drug en een gesubstitueerde amfetamine. Het is ook de N-methoxy-analoog van MDA. MDMEO werd voor het eerst gesynthetiseerd door Alexander Shulgin. In zijn boek PiHKAL wordt de minimale dosering vermeld als 180 mg. MDMEO kan worden gevonden als witte kristallen. Het produceert weinig tot geen effecten. Er zijn zeer weinig gegevens over de farmacologische eigenschappen, het metabolisme en de toxiciteit van MDMEO.
3,4-methyleendioxy-N-hydroxy-N-methylamfetamine: 3,4-methyleendioxy- N- hydroxy- N- methylamfetamine is een entactogeen, psychedelisch en stimulerend middel van de chemische klassen fenethylamine en amfetamine. Het is de N- hydroxy-homoloog van MDMA ("Ecstasy") en de N- methyl-homoloog van MDOH. MDHMA werd voor het eerst gesynthetiseerd en getest door Alexander Shulgin. In zijn boek PiHKAL vermeldde Shulgin het doseringsbereik als 100-160 mg en de duur als ongeveer 4-8 uur. Hij beschrijft MDHMA als het veroorzaken van entactogene en open MDMA-achtige effecten, het vergemakkelijken van communicatie en het vergroten van de waardering van de zintuigen.
3,4-methyleendioxy-N-hydroxy-N-methylamfetamine: 3,4-methyleendioxy- N- hydroxy- N- methylamfetamine is een entactogeen, psychedelisch en stimulerend middel van de chemische klassen fenethylamine en amfetamine. Het is de N- hydroxy-homoloog van MDMA ("Ecstasy") en de N- methyl-homoloog van MDOH. MDHMA werd voor het eerst gesynthetiseerd en getest door Alexander Shulgin. In zijn boek PiHKAL vermeldde Shulgin het doseringsbereik als 100-160 mg en de duur als ongeveer 4-8 uur. Hij beschrijft MDHMA als het veroorzaken van entactogene en open MDMA-achtige effecten, het vergemakkelijken van communicatie en het vergroten van de waardering van de zintuigen.
MDMA: 3,4-methyl Enedioxy Methamfetamine ( MDMA ), algemeen bekend als ecstasy ( E ) of molly , is een psychoactieve drug die voornamelijk wordt gebruikt voor recreatieve doeleinden. De gewenste effecten zijn onder meer veranderde sensaties, meer energie, empathie en plezier. Bij orale inname beginnen de effecten na 30 tot 45 minuten en duren ze 3 tot 6 uur.
Methylone: Methylone is een empathogene en stimulerende psychoactieve drug. Het is een lid van de gesubstitueerde amfetamine-, gesubstitueerde cathinon- en gesubstitueerde methyleendioxyfenethylamineklassen.
Homarylamine: Homarylamine is een gesubstitueerde fenethylamine. Het is de N- gemethyleerde analoog van MDPEA. Homoarylamine werd in 1956 gepatenteerd als hoestmiddel, maar is nooit medisch als zodanig gebruikt.
3,4-methyleendioxy-N-methylfentermine: 3,4-methyleendioxy- N- methylfentermine is een minder bekende psychedelische drug. MDMP werd voor het eerst gesynthetiseerd door Alexander Shulgin. In zijn boek PiHKAL wordt de minimum dosering vermeld als 110 mg, en de duur wordt vermeld als ongeveer 6 uur. MDMP heeft weinig tot geen effecten en lijkt enigszins op MDMA. Er zijn zeer weinig gegevens over de farmacologische eigenschappen, het metabolisme en de toxiciteit van MDMP.
3,4-methyleendioxy-N-propargylamfetamine: 3,4-methyleendioxy-N -propargylamphetamine (MDPL) is een minder bekende psychedelische drugs en gesubstitueerde amfetamine. MDPL werd voor het eerst gesynthetiseerd door Alexander Shulgin. In zijn boek PiHKAL wordt de minimum dosering vermeld als 150 mg, en de duur onbekend. MDPL veroorzaakt weinig tot geen effecten. Er zijn zeer weinig gegevens over de farmacologische eigenschappen, het metabolisme en de toxiciteit van MDPL.
3,4-methyleendioxy-N-propylamfetamine: 3,4-Methyleendioxy- N- propylamfetamine is een minder bekende psychedelische drug en een gesubstitueerde amfetamine. MDPR werd voor het eerst gesynthetiseerd door Alexander Shulgin. In zijn boek PiHKAL wordt de minimale dosering vermeld als 200 mg en de duur onbekend. MDPR is een promotor; op zichzelf heeft het bijna geen effecten op de geest, maar het bevordert de effecten van hallucinogenen, vergelijkbaar met de nauw verwante MDPH.
1,3-benzodioxolyl-N-ethylpentanamine: N- Ethyl-1,3-benzodioxolylpentanamine is een psychoactieve drug en behoort tot de chemische klasse van fenethylamine die werkt als een entactogeen, psychedelisch en stimulerend middel. Het is het N- ethylanalogon van 1,3-benzodioxolylpentanamine. Ethyl-K werd voor het eerst gesynthetiseerd door Alexander Shulgin. In zijn boek PiHKAL staat de minimum dosering vermeld als 40 mg en de duur is niet bekend. Er is zeer weinig bekend over de farmacologie, farmacokinetiek, effecten en toxiciteit van Ethyl-K.
1,3-benzodioxolyl-N-methylpentanamine: N - methyl -1,3-benzodioxolylpentanamine , ook bekend als 3,4-methyleendioxy-α-propyl- N- methylfenethylamine , is een psychoactieve drug van de chemische klasse van fenethylamine. Het is de N- methyl-analoog van 1,3-benzodioxolylpentanamine. Methyl-K werd voor het eerst gesynthetiseerd door Alexander Shulgin. In zijn boek PiHKAL wordt de minimum dosering vermeld als 100 mg, en de duur is onbekend. Er is zeer weinig bekend over de farmacologie, farmacokinetiek, effecten en toxiciteit van Methyl-K.
Ethylone: Ethylone , ook bekend als 3,4-methyleendioxy- N- ethylcathinon , is een recreatief designergeneesmiddel dat is geclassificeerd als een entactogeen, stimulerend en psychedelisch middel van de chemische klassen fenethylamine, amfetamine en cathinon. Het is de β-keto-analoog van MDEA ("Eve"). Ethylone heeft slechts een korte geschiedenis van menselijk gebruik en is naar verluidt minder krachtig dan zijn relatieve methylone. In de Verenigde Staten begon het eind 2011 in cathinonproducten te worden aangetroffen.
Methylone: Methylone is een empathogene en stimulerende psychoactieve drug. Het is een lid van de gesubstitueerde amfetamine-, gesubstitueerde cathinon- en gesubstitueerde methyleendioxyfenethylamineklassen.
BOH (medicijn): BOH , ook bekend als 3,4-methyleendioxy-β-methoxyfenethylamine , is een geneesmiddel van de fenethylamineklasse. Het is de β-methoxy-analoog van methyleendioxyfenethylamine (MDPEA) en is ook verder verwant aan methylone. Vanwege de gelijkenis met norepinefrine, kunnen de effecten van BOH van zuiver adrenerge aard zijn.
3,4-methyleendioxyamfetamine: 3,4-methyleen Dioxy Amfetamine ( MDA ), algemeen bekend als sass , is een empathogeen-entactogene, psychostimulerende en psychedelische drug van de amfetaminefamilie die voornamelijk wordt aangetroffen als een recreatieve drug. In termen van farmacologie werkt MDA vooral als een serotonine-norepinefrine-dopamine-vrijmakend middel (SNDRA). In de meeste landen is de drug een gereguleerde stof en is het bezit en de verkoop ervan illegaal.
Methyleendioxybenzylpiperazine: 1- (3,4-methyleendioxybenzyl) piperazine is een chemische verbinding van de chemische klasse piperazine die verband houdt met benzylpiperazine (BZP). MDBZP is verkocht als een designer-medicijn en is zelfs gevonden als ingrediënt in ecstasypillen op straat.
3,4-methyleendioxy-N-ethylamfetamine: 3,4-methyleendioxy- N- ethylamfetamine is een empathogene psychoactieve drug. MDEA is een gesubstitueerde amfetamine en een gesubstitueerde methyleendioxyfenethylamine. MDEA werkt als een serotonine-, norepinefrine- en dopamine-afgevende stof en als een heropnameremmer.
Methyleendioxyhydroxyethylamfetamine: MDHOET , of 3,4-methyleendioxy-N-hydroxyethylamfetamine, is een minder bekende psychedelische drug en een gesubstitueerde amfetamine. Het is ook het N-hydroxyethylanaloog van MDA. MDHOET werd voor het eerst gesynthetiseerd door Alexander Shulgin. In zijn boek PiHKAL wordt de minimale dosering vermeld als 50 mg. MDHOET heeft weinig tot geen effecten. Er zijn zeer weinig gegevens over de farmacologie, farmacokinetiek, effecten en toxiciteit van MDHOET.
3,4-methyleendioxy-N-hydroxy-N-methylamfetamine: 3,4-methyleendioxy- N- hydroxy- N- methylamfetamine is een entactogeen, psychedelisch en stimulerend middel van de chemische klassen fenethylamine en amfetamine. Het is de N- hydroxy-homoloog van MDMA ("Ecstasy") en de N- methyl-homoloog van MDOH. MDHMA werd voor het eerst gesynthetiseerd en getest door Alexander Shulgin. In zijn boek PiHKAL vermeldde Shulgin het doseringsbereik als 100-160 mg en de duur als ongeveer 4-8 uur. Hij beschrijft MDHMA als het veroorzaken van entactogene en open MDMA-achtige effecten, het vergemakkelijken van communicatie en het vergroten van de waardering van de zintuigen.
3,4-methyleendioxy-N-hydroxy-N-methylamfetamine: 3,4-methyleendioxy- N- hydroxy- N- methylamfetamine is een entactogeen, psychedelisch en stimulerend middel van de chemische klassen fenethylamine en amfetamine. Het is de N- hydroxy-homoloog van MDMA ("Ecstasy") en de N- methyl-homoloog van MDOH. MDHMA werd voor het eerst gesynthetiseerd en getest door Alexander Shulgin. In zijn boek PiHKAL vermeldde Shulgin het doseringsbereik als 100-160 mg en de duur als ongeveer 4-8 uur. Hij beschrijft MDHMA als het veroorzaken van entactogene en open MDMA-achtige effecten, het vergemakkelijken van communicatie en het vergroten van de waardering van de zintuigen.
3,4-methyleendioxy-N-hydroxy-N-methylamfetamine: 3,4-methyleendioxy- N- hydroxy- N- methylamfetamine is een entactogeen, psychedelisch en stimulerend middel van de chemische klassen fenethylamine en amfetamine. Het is de N- hydroxy-homoloog van MDMA ("Ecstasy") en de N- methyl-homoloog van MDOH. MDHMA werd voor het eerst gesynthetiseerd en getest door Alexander Shulgin. In zijn boek PiHKAL vermeldde Shulgin het doseringsbereik als 100-160 mg en de duur als ongeveer 4-8 uur. Hij beschrijft MDHMA als het veroorzaken van entactogene en open MDMA-achtige effecten, het vergemakkelijken van communicatie en het vergroten van de waardering van de zintuigen.
MDMA: 3,4-methyl Enedioxy Methamfetamine ( MDMA ), algemeen bekend als ecstasy ( E ) of molly , is een psychoactieve drug die voornamelijk wordt gebruikt voor recreatieve doeleinden. De gewenste effecten zijn onder meer veranderde sensaties, meer energie, empathie en plezier. Bij orale inname beginnen de effecten na 30 tot 45 minuten en duren ze 3 tot 6 uur.
Homarylamine: Homarylamine is een gesubstitueerde fenethylamine. Het is de N- gemethyleerde analoog van MDPEA. Homoarylamine werd in 1956 gepatenteerd als hoestmiddel, maar is nooit medisch als zodanig gebruikt.
3,4-methyleendioxyfenethylamine: 3,4-methyleendioxyfenethylamine , ook bekend als homopiperonylamine , is een gesubstitueerde fenethylamine die wordt gevormd door een methyleendioxygroep toe te voegen aan fenethylamine. Het is structureel vergelijkbaar met MDA, maar zonder de methylgroep op de alfapositie.
3,4-methyleendioxyfentermine: 3,4-methyleendioxyfentermine ( MDPH ) is een minder bekende psychedelische drug. MDPH werd voor het eerst gesynthetiseerd door Alexander Shulgin. In zijn boek PiHKAL wordt het doseringsbereik vermeld als 160-240 mg, en de duur als 3-5 uur. De effecten van MDPH lijken erg op die van MDA: ze zijn allebei glad en 'stenigend' en veroorzaken geen enkel beeld. Ze veranderen ook dromen en droompatronen. Shulgin beschrijft MDPH als een promotor; het bevordert de effecten van andere medicijnen, vergelijkbaar met 2C-D. Er zijn zeer weinig gegevens over de farmacologische eigenschappen, het metabolisme en de toxiciteit van MDPH.
3,4-methyleendioxypropiofenon: 3,4-methyleendioxypropiofenon , ook bekend als 3,4- (methyleendioxy) fenyl-1-propanon ( MDP1P ), is een fenylpropanoïde dat voorkomt in sommige planten van het geslacht Piper en is een isomeer van 3,4-methyleendioxyfenyl-2-propanon (MDP2P).
Isosafrole: Isosafrole is een organische verbinding die wordt gebruikt in de geurindustrie . Structureel is het molecuul verwant aan fenylpropeen, een soort aromatische organische chemische stof. De geur doet denken aan anijs of zoethout. Het wordt in kleine hoeveelheden aangetroffen in verschillende etherische oliën, maar wordt meestal verkregen door de plantaardige olie safrol te isomeriseren. Het bestaat als twee geometrische isomeren, cis- isosafrol en trans- isosafrol.
3,4-methyleendioxyfenylpropaan-2-on: 3,4-methyleendioxyfenylpropaan-2-on of piperonylmethylketon is een chemische verbinding die bestaat uit een fenylaceton-eenheid die is gesubstitueerd met een methyleendioxy-functionele groep. Het wordt gewoonlijk gesynthetiseerd uit safrol of zijn isomeer isosafrol via oxidatie met behulp van de Wacker-oxidatie- of peroxyzuuroxidatiemethoden. MDP2P is onstabiel bij kamertemperatuur en moet in de vriezer worden bewaard om goed te worden bewaard.
Safrol: Safrol is een organische verbinding met de formule CH 2 O 2 C 6 H 3 CH 2 CH = CH 2 . Het is een kleurloze olieachtige vloeistof, hoewel onzuivere monsters geel kunnen lijken. Het behoort tot de fenylpropanoïde familie van natuurlijke producten en wordt onder andere aangetroffen in sassafrasplanten. Kleine hoeveelheden worden aangetroffen in een grote verscheidenheid aan planten, waar het functioneert als een natuurlijke antifeedant. Ocotea pretiosa , die groeit in Brazilië, en Sassafras albidum , die groeit in oostelijk Noord-Amerika, zijn de belangrijkste natuurlijke bronnen van safrol. Het heeft een karakteristiek "snoepwinkel" aroma.
3,4-methyleendioxyfenylpropaan-2-on: 3,4-methyleendioxyfenylpropaan-2-on of piperonylmethylketon is een chemische verbinding die bestaat uit een fenylaceton-eenheid die is gesubstitueerd met een methyleendioxy-functionele groep. Het wordt gewoonlijk gesynthetiseerd uit safrol of zijn isomeer isosafrol via oxidatie met behulp van de Wacker-oxidatie- of peroxyzuuroxidatiemethoden. MDP2P is onstabiel bij kamertemperatuur en moet in de vriezer worden bewaard om goed te worden bewaard.
Methyleendioxyfenylpropeen: Methyleendioxyfenylpropeen (C 10 H 10 O 2 ) kan verwijzen naar: Isosafrole Safrol
3,4-methyleendioxypropiofenon: 3,4-methyleendioxypropiofenon , ook bekend als 3,4- (methyleendioxy) fenyl-1-propanon ( MDP1P ), is een fenylpropanoïde dat voorkomt in sommige planten van het geslacht Piper en is een isomeer van 3,4-methyleendioxyfenyl-2-propanon (MDP2P).
Methyleendioxypyrovaleron: Methyleendioxypyrovaleron ( MDPV ) is een stimulerend middel uit de cathinon-klasse dat werkt als een norepinefrine-dopamineheropnameremmer (NDRI). Het werd voor het eerst ontwikkeld in de jaren zestig door een team van Boehringer Ingelheim. Zijn activiteit bij de dopaminetransporteur is zes keer sterker dan bij de norepinefrine-transporteur en het is vrijwel inactief bij de serotoninetransporteur. MDPV bleef een obscuur stimulerend middel tot ongeveer 2004, toen het naar verluidt werd verkocht als een designergeneesmiddel. Totdat het in 2011 werd verboden, werden producten die MDPV bevatten en waren gelabeld als badzout, verkocht als recreatieve drugs in benzinestations en gemakswinkels in de Verenigde Staten, vergelijkbaar met de marketing voor Spice en K2 als wierook.
3,4-xylenol: 3,4-Xylenol is een chemische verbinding die een van de zes isomeren van xylenol is.
3,4-xylidine: 3,4-Xylidine is een organische verbinding met de formule C 6 H 3 (CH 3 ) 2 NH 2 . Het is een van de vele isomere xylidinen. Het is een kleurloze vaste stof. Het is een voorloper voor de aanmaak van riboflavine (vitamine B 2 ).
Picene: Piceen is een koolwaterstof die wordt aangetroffen in het pekachtige residu dat wordt verkregen bij de destillatie van turfteer en aardolie. Dit wordt tot droog gedestilleerd en het destillaat wordt herhaaldelijk uit cymene herkristalliseerd. Het kan synthetisch worden bereid door de inwerking van watervrij aluminiumchloride op een mengsel van naftaleen en 1,2-dibroomethaan, of door a-dinaftostilbeen te destilleren. Het kristalliseert in grote kleurloze platen die een blauwe fluorescentie bezitten. Het is oplosbaar in geconcentreerd zwavelzuur met een groene kleur. Chroomzuur in ijsazijnzuuroplossing oxideert het tot piceen-chinon, piceen-chinoncarbonzuur en tenslotte tot ftaalzuur.
Benzo (a) pyreen: Benzo [ a ] pyreen is een polycyclische aromatische koolwaterstof en het resultaat van onvolledige verbranding van organisch materiaal bij temperaturen tussen 300 ° C (572 ° F) en 600 ° C (1112 ° F). De alomtegenwoordige verbinding is te vinden in koolteer, tabaksrook en veel voedingsmiddelen, vooral gegrild vlees. De stof met de formule C 20 H 12 is een van de benzopyrenen, gevormd door een benzeenring versmolten met pyreen. De metabolieten van diolepoxide (beter bekend als BPDE) reageren en binden aan DNA, wat resulteert in mutaties en uiteindelijk kanker. Het wordt door het IARC vermeld als kankerverwekkende stof uit groep 1. In de 18e eeuw was al bekend dat een scrotumkanker bij schoorsteenvegers, het carcinoom van de schoorsteenvegers, verband hield met roet.
3,4-Dehydroadipyl-CoA semialdehyde dehydrogenase (NADP +): 3,4-Dehydroadipyl-CoA semialdehyde dehydrogenase (NADP + ) (EC 1.2.1.77 , BoxD , 3,4-dehydroadipyl-CoA semialdehyde dehydrogenase ) is een enzym met de systematische naam 3,4-didehydroadipyl-CoA semialdehyde: NADP + oxidoreductase . Dit enzym katalyseert de volgende chemische reactie 3,4-didehydroadipyl-CoA semialdehyde + NADP + + H2O 3,4-didehydroadipyl-CoA + NADPH + H +
5- (3,4-diacetoxybut-1-ynyl) -2,2'-bithiofeendeacetylase: In enzymologie is een 5- (3,4-diacetoxybut-1-ynyl) -2,2'-bithiofeen deacetylase (EC 3.1.1.66 ) een enzym dat de chemische reactie katalyseert 5- (3,4-diacetoxybut-1-ynyl) -2,2'-bithiofeen + H 2 O 5- (3-hydroxy-4-acetoxybut-1-ynyl) -2,2'-bithiofeen + acetaat
Amifampridine: Amifampridine wordt als medicijn gebruikt, voornamelijk bij de behandeling van een aantal zeldzame spierziekten. De vrije base-vorm van het medicijn wordt sinds de jaren negentig gebruikt voor de behandeling van congenitale myasthenische syndromen en Lambert-Eaton myasthenisch syndroom (LEMS) door middel van 'compassionate use'-programma's en werd in 2006 aanbevolen als eerstelijnsbehandeling voor LEMS, met behulp van ad- hocvormen van de drug, aangezien er geen vorm op de markt was.
Dichlooraniline: Dichlooranilinen zijn chemische verbindingen die bestaan ​​uit een anilinering die is gesubstitueerd met twee chlooratomen en de molecuulformule C 6 H 5 Cl 2 N hebben. Er zijn zes isomeren, variërend in de positie van de chlooratomen rond de ring ten opzichte van de aminogroep. Als anilinederivaten worden ze genoemd met de aminogroep op positie 1. Ze zijn allemaal kleurloos, hoewel commerciële monsters gekleurd kunnen lijken vanwege de aanwezigheid van onzuiverheden. Bij de productie van kleurstoffen en herbiciden worden verschillende derivaten gebruikt.
3,4-dichlooraniline N-malonyltransferase: In de enzymologie is een 3,4-dichlooraniline N-malonyltransferase een enzym dat de chemische reactie katalyseert malonyl-CoA + 3,4-dichlooraniline CoA + N- (3,4-dichloorfenyl) malonamaat
1,2-dichloor-4-nitrobenzeen: 1,2-Dichloor-4-nitrobenzeen is een organische verbinding met de formule 1,2-Cl 2 C 6 H 3 -4-NO 2 . Deze bleekgele vaste stof is verwant aan 1,2-dichloorbenzeen door de vervanging van één H-atoom door een nitrofunctionele groep. Deze verbinding is een tussenproduct bij de synthese van landbouwchemicaliën.
3,4-dichloorfenylisocyanaat: 3,4-dichloorfenylisocyanaat is een chemische verbinding die wordt gebruikt als chemisch tussenproduct en bij organische synthese. Het is een vaste stof en varieert in kleur van wit tot geel. Het is irriterend voor weefsels, waaronder ogen en slijmvliezen, en het inademen van stof van de chemische stof is giftig. Het kan industrieel worden gebruikt bij de bereiding van triclocarban door reactie met p- chlooraniline .
3,4-Dehydroadipyl-CoA semialdehyde dehydrogenase (NADP +): 3,4-Dehydroadipyl-CoA semialdehyde dehydrogenase (NADP + ) (EC 1.2.1.77 , BoxD , 3,4-dehydroadipyl-CoA semialdehyde dehydrogenase ) is een enzym met de systematische naam 3,4-didehydroadipyl-CoA semialdehyde: NADP + oxidoreductase . Dit enzym katalyseert de volgende chemische reactie 3,4-didehydroadipyl-CoA semialdehyde + NADP + + H2O 3,4-didehydroadipyl-CoA + NADPH + H +
Dihydropyran: In de organische chemie verwijst dihydropyran naar twee heterocyclische verbindingen met de formule C 5 H 8 O: 3,4-dihydro- 2H- pyran 3,6-dihydro- 2H- pyran
Dihydrouridine: Dihydrouridine (afgekort als D , DHU of UH 2 ) is een pyrimidinenucleoside dat het resultaat is van het toevoegen van twee waterstofatomen aan een uridine, waardoor het een volledig verzadigde pyrimidinering is zonder resterende dubbele bindingen. D wordt gevonden in tRNA- en rRNA-moleculen als een nucleoside; de overeenkomstige nucleobase is 5,6-dihydrouracil.
3,4-dihydroxy-2-butanon-4-fosfaatsynthase: In de moleculaire biologie is 3,4-dihydroxy-2-butanon-4-fosfaatsynthase (RibB) EC 4.1.99.12 een enzym dat de omzetting van D-ribulose-5-fosfaat in formiaat en 3,4-dihydroxy-2-butanon katalyseert 4-fosfaat, dit laatste dient als de biosynthetische precursor voor de xyleenring van riboflavine. In Photobacterium leiognathi bevinden de riboflavinesynthese-genen ribB, ribE, ribH en ribA zich allemaal in het lux operon. RibB wordt soms gevonden als een bifunctioneel enzym met GTP-cyclohydrolase II dat de eerste toegewijde stap in de biosynthese van riboflavine katalyseert. Er zijn geen sequenties met significante homologie met DHBP-synthase gevonden in de metazoa.
Digallic zuur: Digallic zuur is een polyfenolische verbinding die voorkomt in Pistacia lentiscus . Digallic zuur is ook aanwezig in het molecuul looizuur. Bij digalloylesters zijn ofwel -meta- of -para- depsidebindingen betrokken.
Digallic zuur: Digallic zuur is een polyfenolische verbinding die voorkomt in Pistacia lentiscus . Digallic zuur is ook aanwezig in het molecuul looizuur. Bij digalloylesters zijn ofwel -meta- of -para- depsidebindingen betrokken.
3,4-dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5 (10) -trieen-9,17-dion 4,5-dioxygenase: In de enzymologie is een 3,4-dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5 (10) -trieen-9,17-dion 4,5-dioxygenase (EC 1.13.11.25 ) een enzym dat de chemische stof katalyseert reactie 3,4-dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5 (10) -trieen-9,17-dion + O 2 3-hydroxy-5,9,17-trioxo-4,5: 9,10-disecoandrosta-1 (10), 2-dien-4-oaat
3,4-dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5 (10) -trieen-9,17-dion 4,5-dioxygenase: In de enzymologie is een 3,4-dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5 (10) -trieen-9,17-dion 4,5-dioxygenase (EC 1.13.11.25 ) een enzym dat de chemische stof katalyseert reactie 3,4-dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5 (10) -trieen-9,17-dion + O 2 3-hydroxy-5,9,17-trioxo-4,5: 9,10-disecoandrosta-1 (10), 2-dien-4-oaat
L-DOPA: l- DOPA , ook bekend als levodopa en l- 3,4-dihydroxyfenylalanine , is een aminozuur dat wordt gemaakt en gebruikt als onderdeel van de normale biologie van mensen, evenals van sommige dieren en planten. Mensen, evenals een deel van de andere dieren die l- DOPA in hun biologie gebruiken, maken het via biosynthese van het aminozuur l- tyrosine . l -DOPA is de voorloper van de neurotransmitters dopamine, norepinefrine (noradrenaline) en epinefrine (adrenaline), die gezamenlijk bekend staan ​​als catecholamines. Bovendien medieert l- DOPA zelf de afgifte van neurotrofe factoren door de hersenen en het centrale zenuwstelsel. l -DOPA kan worden vervaardigd en wordt in zijn pure vorm verkocht als een psychoactieve drug met de INN levodopa; handelsnamen zijn onder meer Sinemet, Pharmacopa, Atamet en Stalevo. Als medicijn wordt het gebruikt bij de klinische behandeling van de ziekte van Parkinson en dopamine-responsieve dystonie.
Dihydroxyfenylalanine transaminase: In de enzymologie is een dihydroxyfenylalaninetransaminase een enzym dat de chemische reactie katalyseert 3,4-dihydroxy-L-fenylalanine + 2-oxoglutaraat 3,4-dihydroxyfenylpyruvaat + L-glutamaat
3,4-dihydroxyfenylalanine oxidatieve deaminase: 3,4-dihydroxyfenylalanine oxidatief deaminase (EC 1.13.12.15 , 3,4-dihydroxy-L-fenylalanine: oxidatief deaminase , oxidatief deaminase , DOPA oxidatief deaminase , DOPAODA ) is een enzym met de systematische naam 3,4-dihydroxy-L-fenylalanine : zuurstofoxidoreductase (deaminerend) . Dit enzym katalyseert de volgende chemische reactie 2 L-dopa + O 2 2 3,4-dihydroxyfenylpyruvaat + 2 NH 3
Stizolobinaatsynthase: In de enzymologie is een stizolobinaatsynthase (EC 1.13.11.30 ) een enzym dat de chemische reactie katalyseert 3,4-dihydroxy-L-fenylalanine + O 2 5- (L-alanine-3-yl) -2-hydroxy-cis, cis-muconaat 6-semialdehyde
Stizolobaat-synthase: In de enzymologie is een stizolobaatsynthase (EC 1.13.11.29 ) een enzym dat de chemische reactie katalyseert 3,4-dihydroxy-L-fenylalanine + O 2 4- (L-alanine-3-yl) -2-hydroxy-cis, cis-muconaat 6-semialdehyde
3,4-dihydroxyfenylalanine oxidatieve deaminase: 3,4-dihydroxyfenylalanine oxidatief deaminase (EC 1.13.12.15 , 3,4-dihydroxy-L-fenylalanine: oxidatief deaminase , oxidatief deaminase , DOPA oxidatief deaminase , DOPAODA ) is een enzym met de systematische naam 3,4-dihydroxy-L-fenylalanine : zuurstofoxidoreductase (deaminerend) . Dit enzym katalyseert de volgende chemische reactie 2 L-dopa + O 2 2 3,4-dihydroxyfenylpyruvaat + 2 NH 3
3,4-dihydroxyfenylalanine reductief deaminase: 3,4-dihydroxyfenylalanine reductief deaminase (EC 4.3.1.22 , reductief deaminase , DOPA-reductief deaminase , DOPARDA ) is een enzym met de systematische naam 3,4-dihydroxy-L-fenylalanine ammoniaklyase (3,4-dihydroxyfenylpropanoaat-vormend) . Dit enzym katalyseert de volgende chemische reactie L-dopa + 2 NADH 3,4-dihydroxyfenylpropanoaat + 2 NAD + + NH 3
3,4-dihydroxyfenylalanine reductief deaminase: 3,4-dihydroxyfenylalanine reductief deaminase (EC 4.3.1.22 , reductief deaminase , DOPA-reductief deaminase , DOPARDA ) is een enzym met de systematische naam 3,4-dihydroxy-L-fenylalanine ammoniaklyase (3,4-dihydroxyfenylpropanoaat-vormend) . Dit enzym katalyseert de volgende chemische reactie L-dopa + 2 NADH 3,4-dihydroxyfenylpropanoaat + 2 NAD + + NH 3
Dihydroxyfenylalanine ammoniaklyase: In de enzymologie is een dihydroxyfenylalanine-ammoniaklyase (EC 4.3.1.11 , vermelding verwijderd) een niet-bestaand enzym dat de chemische reactie katalyseert 3,4-dihydroxy-L-fenylalanine trans-cafeïne + NH 3
Cafeïnezuur: Cafeïnezuur is een organische verbinding die is geclassificeerd als een hydroxykaneelzuur. Deze gele vaste stof bestaat uit zowel fenolische als acrylfunctionele groepen. Het wordt in alle planten aangetroffen omdat het een sleuteltussenproduct is in de biosynthese van lignine, een van de belangrijkste componenten van houtachtige plantenbiomassa en zijn residuen.
Cafeïne 3,4-dioxygenase: Caffeate 3,4-dioxygenase (EC 1.13.11.22 ) is een enzym dat de chemische reactie katalyseert 3,4-dihydroxy-trans -cinnamate + O2 3- (2-carboxyethenyl) - cis , cis- muconaat
Alpha-Methyldopamine: α-Methyldopamine ( α-Me-DA ), ook bekend als 3,4-dihydroxyamfetamine , is een onderzoeksstof van de chemische klassen catecholamine en amfetamine. Zijn bis-glutathionylmetaboliet is licht neurotoxisch wanneer hij rechtstreeks in de hersenkamers wordt geïnjecteerd.
Protocatechuïsche aldehyde: Protocatechuïsche aldehyde is een fenolische aldehyde, een verbinding die vrijkomt uit kurken stoppen in wijn.
Protocatechuic zuur: Protocatechuïnezuur ( PCA ) is een dihydroxybenzoëzuur, een soort fenolzuur . Het is een belangrijke metaboliet van antioxiderende polyfenolen die in groene thee worden aangetroffen. Het heeft gemengde effecten op normale cellen en kankercellen in in vitro en in vivo onderzoeken.
Protocatechuaat decarboxylase: In de enzymologie is een protocatechuaat decarboxylase (EC 4.1.1.63 ) een enzym dat de chemische reactie katalyseert 3,4-dihydroxybenzoaat catechol + CO 2
Protocatechuic zuur: Protocatechuïnezuur ( PCA ) is een dihydroxybenzoëzuur, een soort fenolzuur . Het is een belangrijke metaboliet van antioxiderende polyfenolen die in groene thee worden aangetroffen. Het heeft gemengde effecten op normale cellen en kankercellen in in vitro en in vivo onderzoeken.