Homosexual panic, Acute (medicine), Acute (medicine)

समलिंगी आतंक: समलै pan्गिक आतंक भनेको एक शब्द हो मनोचिकित्सक एडवर्ड जे। केम्फ द्वारा १ 1920 २० मा "अनियन्त्रित विकृत यौन अभिलाषाको दबाबको कारण आतंक" को अवस्थाको लागि। केम्फले यस अवस्थालाई गम्भिर हानिकारक डिस्कोसिएटिभ डिसअर्डरको रूपमा वर्गीकृत गर्‍यो, यसको मतलब यसले एक व्यक्तिको विशिष्ट धारणा र मेमोरी कार्यहरूमा अवरोध समावेश गर्दछ। मनोचिकित्सकको सम्मानमा, अवस्थालाई " केम्फ रोग " को रूपमा पनि चिनिन्छ। यो अब DSM द्वारा पहिचान गरिएको छैन।
तीव्र (चिकित्सा): चिकित्सा, तीव्र सङ्केत गर्छ रूपमा रोग वर्णन यो छोटो अवधि को, हालका शुरू को को एक corollary, जस्तो छ र। कि कति समय "छोटो" र "हालसालै" गठन हुन्छ भनेर प्रमाणन रोग र प्रस by्ग अनुसार फरक हुन्छ, तर "तीव्र" को मूल डाउन्टेसन सदैव गुणात्मक रूपमा "क्रोनिक" भन्दा फरक हुन्छ, जुन दीर्घकालिको रोगलाई दर्शाउँछ। थप रूपमा, "एक्युट" ले प्राय: दुई अन्य अर्थहरू पनि बुझाउँदछ: अचानक शुरूआत र गहनता, जस्तै तीव्र मायोकार्डियल इन्फेक्शन (एएमआई) मा, जहाँ एकाएकपन र गहनता दुबै अर्थको स्थापित पक्षहरू हुन्। यो प्राय जसो अवस्था लाई परिपक्व हुन्छ भन्ने देखिन्छ, तर सधैं हुँदैन। एउटा कुरा जुन तीव्र एमआई र तीव्र राइनाइटिसमा समानता हुन्छ ती ती हुन् कि तिनीहरू पुरानो हुँदैनन्। तिनीहरू फेरि हुन सक्छन, तर तिनीहरू महीना वा बर्षहरूमा चलिरहेको समान केसहरू होइनन्।
तीव्र (चिकित्सा): चिकित्सा, तीव्र सङ्केत गर्छ रूपमा रोग वर्णन यो छोटो अवधि को, हालका शुरू को को एक corollary, जस्तो छ र। कि कति समय "छोटो" र "हालसालै" गठन हुन्छ भनेर प्रमाणन रोग र प्रस by्ग अनुसार फरक हुन्छ, तर "तीव्र" को मूल डाउन्टेसन सदैव गुणात्मक रूपमा "क्रोनिक" भन्दा फरक हुन्छ, जुन दीर्घकालिको रोगलाई दर्शाउँछ। थप रूपमा, "एक्युट" ले प्राय: दुई अन्य अर्थहरू पनि बुझाउँदछ: अचानक शुरूआत र गहनता, जस्तै तीव्र मायोकार्डियल इन्फेक्शन (एएमआई) मा, जहाँ एकाएकपन र गहनता दुबै अर्थको स्थापित पक्षहरू हुन्। यो प्राय जसो अवस्था लाई परिपक्व हुन्छ भन्ने देखिन्छ, तर सधैं हुँदैन। एउटा कुरा जुन तीव्र एमआई र तीव्र राइनाइटिसमा समानता हुन्छ ती ती हुन् कि तिनीहरू पुरानो हुँदैनन्। तिनीहरू फेरि हुन सक्छन, तर तिनीहरू महीना वा बर्षहरूमा चलिरहेको समान केसहरू होइनन्।
भोक: राजनीतिमा, मानवीय सहायता, र सामाजिक विज्ञानमा, भोकमरीलाई एक शर्तको रूपमा परिभाषित गरिएको छ जहाँ एक व्यक्तिले एक लामो अवधिसम्म आधारभूत पोषण आवश्यकताहरू पूरा गर्न पर्याप्त खाना खान सक्दैन। भोक राहत को क्षेत्र मा, अवधि भोक सबै मानिसहरूलाई अनुभव कि खाना लागि साधारण इच्छा परे जान्छ कि एक अर्थमा प्रयोग गरिएको छ।
Hypercapnia: Hypercapnia (ग्रीक hyper = "माथिको" वा "धेरै" र kapnos = "धुम्रपान" बाट), जसलाई हाइपरकार्बिया र CO 2 धारणा पनि भनिन्छ, रगतमा असामान्य उन्नत कार्बन डाइअक्साइड (CO 2 ) स्तरको अवस्था हो। कार्बन डाइअक्साइड शरीरको चयापचयको ग्यास उत्पादन हो र सामान्यतया फोक्सोबाट बाहिर निकाल्दछ। कार्बन डाइअक्साइड कुनै पनि अवस्थामा संचय गर्न सक्दछ कि हाइपोवेन्टिलेसन, अल्भोलर भेन्टिलेसनको कटौती (ग्यासको आदानप्रदान हुने फोक्सोको सानो थैलीबाट हावा खाली हुनु)। फोक्सोको असक्षमताको कारण कार्बन डाइअक्साइड श्वासप्रश्वासको अम्लिडोसिस हुन्छ। अन्ततः शरीरले मिर्गौलामा क्षार कायम राखेर उठाइएको अम्लतालाई क्षतिपूर्ति दिन्छ, "प्रक्रिया मेटाबोलिक क्षतिपूर्ति" भनेर चिनिन्छ।
Í: Í , í (i-acute) भनेको फिरोजी, हंगेरी, आइसल्याण्डिक, चेक, स्लोभाक, र टाटर भाषाहरूमा चिठी हो, जहाँ यसले प्रायः लामो / i / स्वरलाई जनाउँछ। यो फारम क्याटालान, आयरिश, इटालियन, ओसीटान, पोर्तुगाली, क्यास्टेलियन, अर्गोराइन, गालिसियन, लियोनी, नाभाजो, र भियतनामी भाषामा पनि देखा पर्दछ "आई" अक्षरको रूपको रूपमा। ल्याटिन मा, लामो म ⟨ꟾ⟩ लामो म-स्वर लागि ⟨í⟩ सट्टा प्रयोग गरिन्छ।
गुइलिन – बैरि सिन्ड्रोम: गुइलिन – बैरि सिन्ड्रोम ( जीबीएस ) एक चाँडो सुरुवात हुने मांसपेशी कमजोरी हो जुन प्रतिरोधात्मक प्रणालीले परिधीय स्नायु प्रणालीलाई हानी गरेको छ। सामान्यतया, शरीरको दुबै पक्ष संलग्न हुन्छन्, र प्रारम्भिक लक्षणहरू अनुभूति र पीडा परिवर्तन हुन्छन् प्रायः पछाडि मांसपेशीको कमजोरीको साथ, खुट्टा र हातमा सुरु हुन्छ, जुन हतियार र माथिल्लो शरीरमा फैलिन्छ। लक्षणहरू केहि हप्तामा केहि हप्तामा विकास हुन सक्छ। गहन चरणको अवधिमा, यो विकार प्राणघातक हुन सक्छ, करीव १ 15 प्रतिशत मानिसहरूले सासको मांसपेशिहरूको कमजोरी विकास गरेको हुँदा, यान्त्रिक वायुवीजनको आवश्यक छ। केही स्वायत्त स्नायु प्रणाली को समारोह मा परिवर्तन बाट प्रभावित छ, जो हृदय दर र रक्तचाप मा खतरनाक असामान्यता को लागी हुन सक्छ।
अनुहार कर्कश पनि urticaria रूपमा जानिन्छ, रातो, हुर्के, itchy धक्का संग छाला दाना एक प्रकारको छ। तिनीहरूले पनि जलाउन वा डंक गर्न सक्छन्। अक्सर पुरानो दागहरू चारैतिर घुम्छन्। सामान्यतया तिनीहरू केहि दिनहरू रहन्छन् र कुनै लामो-स्थायी छाला परिवर्तनहरू छोड्दैनन्। Cases% भन्दा कम केसहरू six हप्ता भन्दा बढिमा रहन्छन्। सर्त बारम्बार दोहोरिन्छ।
तीव्र (चिकित्सा): चिकित्सा, तीव्र सङ्केत गर्छ रूपमा रोग वर्णन यो छोटो अवधि को, हालका शुरू को को एक corollary, जस्तो छ र। कि कति समय "छोटो" र "हालसालै" गठन हुन्छ भनेर प्रमाणन रोग र प्रस by्ग अनुसार फरक हुन्छ, तर "तीव्र" को मूल डाउन्टेसन सदैव गुणात्मक रूपमा "क्रोनिक" भन्दा फरक हुन्छ, जुन दीर्घकालिको रोगलाई दर्शाउँछ। थप रूपमा, "एक्युट" ले प्राय: दुई अन्य अर्थहरू पनि बुझाउँदछ: अचानक शुरूआत र गहनता, जस्तै तीव्र मायोकार्डियल इन्फेक्शन (एएमआई) मा, जहाँ एकाएकपन र गहनता दुबै अर्थको स्थापित पक्षहरू हुन्। यो प्राय जसो अवस्था लाई परिपक्व हुन्छ भन्ने देखिन्छ, तर सधैं हुँदैन। एउटा कुरा जुन तीव्र एमआई र तीव्र राइनाइटिसमा समानता हुन्छ ती ती हुन् कि तिनीहरू पुरानो हुँदैनन्। तिनीहरू फेरि हुन सक्छन, तर तिनीहरू महीना वा बर्षहरूमा चलिरहेको समान केसहरू होइनन्।
संक्रमण: संक्रमण भनेको रोग सार्ने एजेन्टहरू, तिनीहरूको गुणा, र संक्रामक एजेन्टहरू र उनीहरूले बनाएको विषाक्त पदार्थहरूको लागि होस्ट टिश्यूहरूको प्रतिक्रियाको कारण जीवको शरीरको ऊतकोंको आक्रमण हो। एक संक्रामक रोग पनि एक transmissible रोग वा communicable रोग रूपमा जानिन्छ, एक संक्रमण परिणामस्वरूप एक रोग छ।
तीव्र संक्रामक थाइरोइडिटिस: तीव्र संक्रामक थाइरोइडिटिस ( एआईटी ) लाई पूरक थाइरोइडिटिस , माइक्रोबियल इन्फ्लेमेटरी थायरोइडिटिस , पायरोजेनिक थाइरोइडिटिस र ब्याक्टेरिया थायरोइडिटिसको रूपमा पनि चिनिन्छ।
सूजन: सुनिंनु यस्तो रोगजनकों, क्षतिग्रस्त कक्षहरू, वा irritants रूपमा हानिकारक stimuli गर्न शरीर Tissues, को जटिल जैविक प्रतिक्रिया को भाग हो, र प्रतिरक्षा कक्षहरू, रक्त नली, र आणविक mediators मुछिएको एक सुरक्षा प्रतिक्रिया छ। सूजनको कार्य कोषको चोटपटकको शुरुवातको कारणलाई हटाउन, नेक्रोटिक कोशिका र टिश्युहरूलाई खाली गरेर अपमान र दाह्री प्रक्रियाबाट बिगार्ने काम गर्दछ र टिश्यु मर्मतको थालनी गर्नु हो।
गुइलिन – बैरि सिन्ड्रोम: गुइलिन – बैरि सिन्ड्रोम ( जीबीएस ) एक चाँडो सुरुवात हुने मांसपेशी कमजोरी हो जुन प्रतिरोधात्मक प्रणालीले परिधीय स्नायु प्रणालीलाई हानी गरेको छ। सामान्यतया, शरीरको दुबै पक्ष संलग्न हुन्छन्, र प्रारम्भिक लक्षणहरू अनुभूति र पीडा परिवर्तन हुन्छन् प्रायः पछाडि मांसपेशीको कमजोरीको साथ, खुट्टा र हातमा सुरु हुन्छ, जुन हतियार र माथिल्लो शरीरमा फैलिन्छ। लक्षणहरू केहि हप्तामा केहि हप्तामा विकास हुन सक्छ। गहन चरणको अवधिमा, यो विकार प्राणघातक हुन सक्छ, करीव १ 15 प्रतिशत मानिसहरूले सासको मांसपेशिहरूको कमजोरी विकास गरेको हुँदा, यान्त्रिक वायुवीजनको आवश्यक छ। केही स्वायत्त स्नायु प्रणाली को समारोह मा परिवर्तन बाट प्रभावित छ, जो हृदय दर र रक्तचाप मा खतरनाक असामान्यता को लागी हुन सक्छ।
साइटोकाइन रिलीज सिन्ड्रोम: साइटोकाइन रिलीज सिन्ड्रोम ( सीआरएस ) प्रणालीगत सूजन प्रतिक्रिया सिन्ड्रोम (SIRS) को एक रूप हो जुन संक्रमण र केही ड्रग्स जस्ता विभिन्न कारकहरू द्वारा सुरु गर्न सकिन्छ। यसले साइटोकाइन स्ट्रम सिन्ड्रोम (CSS) लाई बुझाउँदछ र जब ठूलो संख्यामा सेता रक्त कोषहरू सक्रिय हुन्छन् र ईन्फ्लेमेटरी साइटोकिन्स रिलीज गर्छन्, जसले फलस्वरूप अझै सेतो रक्त कोषहरू सक्रिय गर्दछ। सीआरएस केही मोनोक्लोनल एन्टिबडी औषधिहरूको साथ साथै अपहरण गर्ने टि-सेल थेरापीको पनि प्रतिकूल प्रभाव हो। जब एक औषधि को परिणाम को रूप मा उत्पन्न, यो एक संचार प्रतिक्रिया को रूप मा पनि चिनिन्छ।
तीव्र इनहेलेसन चोट: गम्भिर इनहेलेसन चोट घरपरिवार सफाई एजेन्टहरू र औद्योगिक ग्यासहरूको बारम्बार र व्यापक प्रयोगको परिणाम स्वरूप हुन सक्छ। वायुमार्ग र फोक्सोले अन्तर्वासनाको माध्यमबाट गैर-विषाक्त र उत्तेजित वा विषालु ग्याँसको निरन्तर पहिलो पास एक्सपोजर प्राप्त गर्दछ। चिडचिलाउने ग्याँस ती हुन् जुन श्वासप्रश्वासले श्वासप्रश्वासको श्लेष्म पानीको पानीमा घुलमिल हुन्छन् र एक ज्वलन्त प्रतिक्रियालाई उक्साउँदछन्, प्राय: अम्लीय वा क्षारीय रेडिकलको बाहिरबाट। धुवाँ, क्लोरीन, फस्फेन, सल्फर डाइअक्साइड, हाइड्रोजन क्लोराइड, हाइड्रोजन सल्फाइड, नाइट्रोजन डाइअक्साइड, ओजोन र अमोनिया साधारण ईरन्ट्स हुन्।
प्रमुख आघात: प्रमुख आघात कुनै चोटपटक हो जुन लामो समयसम्म अक्षमता वा मृत्यु हुन सक्ने सम्भावना हुन्छ। त्यहाँ ठूला आघात, कुटिल र भेदभावका थुप्रै कारणहरू छन्, जसमा झरना, मोटर सवारीको टक्कर, छुरी घाईते, र बन्दुकको चोटपटक छन्। चोटपटक, गम्भिर व्यवस्थापन, र उपयुक्त चिकित्सा सुविधाको यातायातको गम्भीरतामा निर्भर गर्दछ जीवन र अंग गुमाउनबाट रोक्न। प्रारम्भिक मूल्यांकन महत्वपूर्ण छ, र एक शारीरिक मूल्यांकन शामेल छ र साथै चोटपटकको प्रकारहरू सही रूपमा निर्धारण गर्न र उपचारको पाठ्यक्रम तैयार गर्न इमेजिंग उपकरणको प्रयोग समावेश गर्न सक्दछ।
तीव्र रुकावट पोर्फेरिया: तीव्र रुकावट पोर्फेरिया ( AIP ) एक दुर्लभ मेटाबोलिक डिसअर्डर हो जुन पोर्फोबिलिनोजेन डिमिनेजको कमीको परिणामस्वरूप हेमको उत्पादनलाई असर गर्छ। यो तीव्र पोर्फाइरियाको सबैभन्दा सामान्य हो।
मध्यवर्ती नेफ्राइटिस: इन्टर्स्टिशियल नेफ्रिटिस , ट्यूबुलोइन्टेर्स्टिटल नेफ्राइटिस पनि भनिन्छ, किडनीको क्षेत्र सूजन हो जुन रेनल इंटर्स्टिटियम भनेर चिनिन्छ, जसमा कोशिकाको संग्रह, एक्स्ट्रासेल्युलर म्याट्रिक्स, र गुर्दे नलिका वरपरका तरल पदार्थको संग्रह हुन्छ। ट्यूबलर वास्तुकलाको लागि मद्दत पुर्‍याउनुको साथसाथै इन्टरस्टिटियमले तरल र इलेक्ट्रोलाइट एक्सचेन्जका साथै मृगौलाको इन्डोक्राइन कार्यहरूमा भाग लिने देखाइएको छ।
तीव्र मध्यवर्ती न्यूमोनिटिस: तीव्र मध्यवर्ती निमोनियाइटिस एक दुर्लभ, गम्भीर फेफोको रोग हो जुन प्रायः अन्यथा स्वस्थ व्यक्तिहरूलाई असर गर्दछ। कुनै ज्ञात कारण वा उपचार छैन।
तीव्र मध्यवर्ती न्यूमोनिटिस: तीव्र मध्यवर्ती निमोनियाइटिस एक दुर्लभ, गम्भीर फेफोको रोग हो जुन प्रायः अन्यथा स्वस्थ व्यक्तिहरूलाई असर गर्दछ। कुनै ज्ञात कारण वा उपचार छैन।
युभिटिस: युवेटाइटिस यूवाको सूजन हो, पिग्मेन्ट तह जुन भित्री रेटिना र स्क्लेरा र कोर्नियाले बनेको बाहिरी रेशेदार तहको बीचमा पर्छ। युभियामा आँखाको पिग्मेन्ट भास्कुलर संरचनाको बीचको तह हुन्छ र यसमा आइरिस, सिलिअरी शरीर र कोरियोड समावेश छ। युभिटिस एक नेत्र आपतकालिन हो र नेत्र रोग विशेषज्ञ वा ऑप्टोमेट्रिस्टद्वारा सूक्ष्म परीक्षणको लागि जरुरी परीक्षण र जरुरी उपचार आवश्यक छ। यो प्राय: अन्य अक्टुलर समस्याहरूसँग सम्बन्धित छ।
सम्पर्क dermatitis: सम्पर्क डर्मेटाइटिस छालाको सूजनको एक प्रकार हो। सम्पर्क डर्मेटाइटिसका केहि लक्षणहरूमा खुजली वा ड्राई छाला, रातो दाग, बम्पर, छाला, र सूजन समावेश छ। दाग संक्रामक वा जीवन-जोखिमपूर्ण छैन, तर यो धेरै असहज हुन सक्छ।
तीव्र अंग इस्केमिया: तीव्र अंग ischaemia ( ALI ) तब हुन्छ जब त्यहाँ कुनै अंगमा रगत प्रवाहको अचानक अभाव हुन्छ।
तीव्र मृगौला चोट: तीव्र किडनी चोट ( AKI ), जसलाई पहिले तीव्र गुर्दे असफलता ( एआरएफ ) भनिन्छ, किडनीको कार्यको अकस्मात घाटा हो जुन days दिन भित्र विकसित हुन्छ, जसको प्रमाण सीरम क्रिएटिनिन वृद्धि वा मूत्र उत्पादनमा कमी, वा दुबै हो।
तीव्र मृगौला चोट: तीव्र किडनी चोट ( AKI ), जसलाई पहिले तीव्र गुर्दे असफलता ( एआरएफ ) भनिन्छ, किडनीको कार्यको अकस्मात घाटा हो जुन days दिन भित्र विकसित हुन्छ, जसको प्रमाण सीरम क्रिएटिनिन वृद्धि वा मूत्र उत्पादनमा कमी, वा दुबै हो।
तीव्र मृगौला चोट: तीव्र किडनी चोट ( AKI ), जसलाई पहिले तीव्र गुर्दे असफलता ( एआरएफ ) भनिन्छ, किडनीको कार्यको अकस्मात घाटा हो जुन days दिन भित्र विकसित हुन्छ, जसको प्रमाण सीरम क्रिएटिनिन वृद्धि वा मूत्र उत्पादनमा कमी, वा दुबै हो।
Laryngitis: लेरेन्जाइटिस स्वरयन्त्रको सूजन हो। लक्षणहरूमा प्रायः हार्स आवाज समावेश हुन्छ र ज्वरो, खोकी, घाँटीको अगाडि दुखाइ, र निल्न समस्यासमेत पर्दछ। सामान्यतया, यी दुई हप्ता अन्तर्गत अन्तिम।
खण्डन: Croup पनि laryngotracheobronchitis रूपमा जानिन्छ, सामान्यतया भाइरस कारण छ कि श्वसन संक्रमण एक प्रकार हो। संक्रमणले श्वासनलिका भित्र सूजन निम्त्याउँछ, जसले सामान्य सास फेर्न दखल दिन्छ र "बार्किंग / ब्रास्सी" खोकी, स्ट्रिडोर, र कर्कश आवाजको क्लासिक लक्षण पैदा गर्दछ। ज्वरो र नाक प्रवाह पनि हुन सक्छ। यी लक्षणहरू हल्का, मध्यम र गम्भीर हुन सक्छन्। अक्सर यो सुरु हुन्छ वा रातमा खराब हो र सामान्यतया एक देखि दुई दिनसम्म रहन्छ।
मानव प्याराइनफ्लुएन्जा भाइरस: मानव प्याराइन्फ्लुएन्जा भाइरस ( HPIVs ) भाइरस हो जसले मानव प्याराइनफ्लुएन्जालाई निम्त्याउँछ । HPIVs Paramyxoviridae परिवार को स्वामित्व मा चार अलग अलग एकल तानिएको आरएनए भाइरस को एक प्याराफिलेटिक समूह हो। यी भाइरसहरू दुबै मानव र पशु चिकित्सा रोगसँग नजिकबाट सम्बन्धित छ। भाइरन्स लगभग १–०-२50० एनएम आकारको हुन्छन् र जीनोम सहित १ about,००० न्यूक्लियोटाइड समेट्ने नकारात्मक अर्थ आरएनए समावेश गर्दछ।
पात मोर्फोलोजीको शब्दकोष: निम्नलिखित सर्तहरूको परिभाषित सूची हो जुन पातको मोर्फोलोजीलाई बोटबिरुवाको वर्णन र वर्गीकरणमा वर्णन गर्न प्रयोग गरिन्छ। पातहरू सरल वा मिश्रित हुन सक्छन्। पातको किनारा नियमित वा अनियमित हुन सक्छ, चिल्लो वा बेयरिंग कपाल, ब्रिस्टल वा स्पाइन हुन सक्छ। पातहरूको अरू पक्षहरूको वर्णन गर्ने थप सर्तहरूको लागि उनीहरूको समग्र रूपात्मकता बाहेक पात लेख हेर्नुहोस्।
तीव्र ल्युकेमिया: तीव्र ल्युकेमिया वा एक्युट ल्युकेमिया गम्भीर मेडिकल अवस्थाको परिवार हो र यो ल्युकेमियाको मूल निदानसँग सम्बन्धित छ। धेरै जसो अवस्थाहरूमा, यिनीहरूलाई अनियन्त्रित रूपमा बढ्ने घातक कोषहरूको वंश, माइलोइड वा लिम्फाइडको आधारमा वर्गीकृत गर्न सकिन्छ, तर केहि मिश्रित छन् र त्यस्ता कार्य सम्भव छैन।
तीव्र ल्युकेमिया: तीव्र ल्युकेमिया वा एक्युट ल्युकेमिया गम्भीर मेडिकल अवस्थाको परिवार हो र यो ल्युकेमियाको मूल निदानसँग सम्बन्धित छ। धेरै जसो अवस्थाहरूमा, यिनीहरूलाई अनियन्त्रित रूपमा बढ्ने घातक कोषहरूको वंश, माइलोइड वा लिम्फाइडको आधारमा वर्गीकृत गर्न सकिन्छ, तर केहि मिश्रित छन् र त्यस्ता कार्य सम्भव छैन।
तीव्र ल्युकेमिया: तीव्र ल्युकेमिया वा एक्युट ल्युकेमिया गम्भीर मेडिकल अवस्थाको परिवार हो र यो ल्युकेमियाको मूल निदानसँग सम्बन्धित छ। धेरै जसो अवस्थाहरूमा, यिनीहरूलाई अनियन्त्रित रूपमा बढ्ने घातक कोषहरूको वंश, माइलोइड वा लिम्फाइडको आधारमा वर्गीकृत गर्न सकिन्छ, तर केहि मिश्रित छन् र त्यस्ता कार्य सम्भव छैन।
तीव्र अंग इस्केमिया: तीव्र अंग ischaemia ( ALI ) तब हुन्छ जब त्यहाँ कुनै अंगमा रगत प्रवाहको अचानक अभाव हुन्छ।
तीव्र अंग इस्केमिया: तीव्र अंग ischaemia ( ALI ) तब हुन्छ जब त्यहाँ कुनै अंगमा रगत प्रवाहको अचानक अभाव हुन्छ।
तीव्र कलेजो असफलता: गम्भीर कलेजो असफलता कलेजो रोगको पहिलो लक्षणहरू पछि गम्भिर जटिलताहरूको छिटो देखा पर्नु हो, र यसले लि that्गको गम्भीर क्षति भएको संकेत दिन्छ। जटिलताहरू हेपाटिक एन्सेफलोपथी र बिग्रेको प्रोटीन संश्लेषण हो। १ 199 199 class को वर्गीकरणले १ हप्ता भित्र hyperracute , within-२ days दिनको रूपमा तीव्र , र ac-१२ हप्ताको रूपमा subacute परिभाषित गर्दछ; दुबै गति जुन रोगको विकास हुन्छ र अन्तर्निहित कारणले परिणामलाई कडाईका साथ प्रभाव पार्दछ।
तीव्र कलेजो असफलता: गम्भीर कलेजो असफलता कलेजो रोगको पहिलो लक्षणहरू पछि गम्भिर जटिलताहरूको छिटो देखा पर्नु हो, र यसले लि that्गको गम्भीर क्षति भएको संकेत दिन्छ। जटिलताहरू हेपाटिक एन्सेफलोपथी र बिग्रेको प्रोटीन संश्लेषण हो। १ 199 199 class को वर्गीकरणले १ हप्ता भित्र hyperracute , within-२ days दिनको रूपमा तीव्र , र ac-१२ हप्ताको रूपमा subacute परिभाषित गर्दछ; दुबै गति जुन रोगको विकास हुन्छ र अन्तर्निहित कारणले परिणामलाई कडाईका साथ प्रभाव पार्दछ।
तीव्र कलेजो असफलता: गम्भीर कलेजो असफलता कलेजो रोगको पहिलो लक्षणहरू पछि गम्भिर जटिलताहरूको छिटो देखा पर्नु हो, र यसले लि that्गको गम्भीर क्षति भएको संकेत दिन्छ। जटिलताहरू हेपाटिक एन्सेफलोपथी र बिग्रेको प्रोटीन संश्लेषण हो। १ 199 199 class को वर्गीकरणले १ हप्ता भित्र hyperracute , within-२ days दिनको रूपमा तीव्र , र ac-१२ हप्ताको रूपमा subacute परिभाषित गर्दछ; दुबै गति जुन रोगको विकास हुन्छ र अन्तर्निहित कारणले परिणामलाई कडाईका साथ प्रभाव पार्दछ।
उच्च रेस्पिरेटर डिस्ट्रेस सिन्ड्रोम: तीव्र श्वासप्रश्वासको समस्या सिंड्रोम ( एआरडीएस ) एक प्रकारको श्वासप्रश्वास हो, जो फोक्सोमा व्यापक सूजनको तीव्र शुरुआतको साथ विशेषता हो। लक्षणहरूमा सासको कमी (डिस्प्निआ), द्रुत सास फेर्ने (टाचिप्निया), र निलो छाला कोलोरिंग (स्यानोसिस) समावेश छ। जो जीवित छन्, को लागि जीवन को एक कम गुणवत्ता सामान्य छ।
लिम्फैडेनोपाथी: लिम्फैडेनोपाथी वा एडेनोपैथी लिम्फ नोड्सको एक रोग हो, जसमा तिनीहरू आकार वा स्थिरतामा असामान्य हुन्छन्। सूजनयुक्त प्रकारको लिम्फैडेनोपाथी लिम्फडेनाइटिस हो , सूजिएको वा बढेको लिम्फ नोडहरू उत्पादन गर्ने। क्लिनिकल अभ्यासमा, लिम्फैडेनोपाथी र लिम्फैडेनाइटिस बीचको भिन्नता कमै कम हुन्छ र शब्दहरू प्राय: पर्यायवाची रूपमा लिइन्छ। लिम्फेटिक भाँडाहरूको सूजनलाई लिम्फhang्जाइटिस भनिन्छ। घाँटीमा लिम्फ नोडहरूलाई असर गर्ने संक्रामक लिम्फैडेनाइटिसलाई अक्सर स्क्रोफुला भनिन्छ।
लिम्फhang्जाइटिस: लिम्फhang्जाइटिस भनेको लिम्फेटिक च्यानलहरूको सूजन वा संक्रमण हो जुन च्यानललाई टाढाको साइटमा संक्रमणको परिणामको रूपमा देखा पर्दछ। मानवमा लिम्फhang्जाइटिसको सबैभन्दा सामान्य कारण भनेको स्ट्रेप्टोकोकस प्योजेनेस, हेमोलिथिक स्ट्रेप्टोकोसी , र केहि अवस्थाहरूमा मोनोन्यूक्लियोसिस, साइटोमेगालोवाइरस, क्षयरोग, सिफलिस, र फus्गस्प स्पोरोथ्रिक्स स्फेन्सी । लिम्फhang्जाइटिसलाई कहिलेकाहिँ गल्तीले "रक्त विषाक्तता" पनि भनिन्छ। वास्तविकतामा, "रक्त विषाक्तता" सेप्सिसको पर्यायवाची छ।
तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया: तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया ( ALL ) रक्त कोषहरूको लिम्फाइड रेखाको क्यान्सर हो जुन ठूलो संख्यामा अपरिपक्व लिम्फोसाइट्सको विकासको विशेषता हो। लक्षणहरूमा थकित महसुस हुनु, छालाको र color, ज्वरो, सजिलो रक्तस्राव वा चोट, ठूलो लिम्फ नोड्स, वा हड्डी दुखाई समावेश हुन सक्छ। एक तीव्र ल्युकेमियाको रूपमा, सबै छिटो प्रगति गर्दछ र यदि उपचार नगरिएमा हप्ता वा महिना भित्र घातक हुन्छ।
तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया: तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया ( ALL ) रक्त कोषहरूको लिम्फाइड रेखाको क्यान्सर हो जुन ठूलो संख्यामा अपरिपक्व लिम्फोसाइट्सको विकासको विशेषता हो। लक्षणहरूमा थकित महसुस हुनु, छालाको र color, ज्वरो, सजिलो रक्तस्राव वा चोट, ठूलो लिम्फ नोड्स, वा हड्डी दुखाई समावेश हुन सक्छ। एक तीव्र ल्युकेमियाको रूपमा, सबै छिटो प्रगति गर्दछ र यदि उपचार नगरिएमा हप्ता वा महिना भित्र घातक हुन्छ।
तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया: तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया ( ALL ) रक्त कोषहरूको लिम्फाइड रेखाको क्यान्सर हो जुन ठूलो संख्यामा अपरिपक्व लिम्फोसाइट्सको विकासको विशेषता हो। लक्षणहरूमा थकित महसुस हुनु, छालाको र color, ज्वरो, सजिलो रक्तस्राव वा चोट, ठूलो लिम्फ नोड्स, वा हड्डी दुखाई समावेश हुन सक्छ। एक तीव्र ल्युकेमियाको रूपमा, सबै छिटो प्रगति गर्दछ र यदि उपचार नगरिएमा हप्ता वा महिना भित्र घातक हुन्छ।
तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया: तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया ( ALL ) रक्त कोषहरूको लिम्फाइड रेखाको क्यान्सर हो जुन ठूलो संख्यामा अपरिपक्व लिम्फोसाइट्सको विकासको विशेषता हो। लक्षणहरूमा थकित महसुस हुनु, छालाको र color, ज्वरो, सजिलो रक्तस्राव वा चोट, ठूलो लिम्फ नोड्स, वा हड्डी दुखाई समावेश हुन सक्छ। एक तीव्र ल्युकेमियाको रूपमा, सबै छिटो प्रगति गर्दछ र यदि उपचार नगरिएमा हप्ता वा महिना भित्र घातक हुन्छ।
तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया: तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया ( ALL ) रक्त कोषहरूको लिम्फाइड रेखाको क्यान्सर हो जुन ठूलो संख्यामा अपरिपक्व लिम्फोसाइट्सको विकासको विशेषता हो। लक्षणहरूमा थकित महसुस हुनु, छालाको र color, ज्वरो, सजिलो रक्तस्राव वा चोट, ठूलो लिम्फ नोड्स, वा हड्डी दुखाई समावेश हुन सक्छ। एक तीव्र ल्युकेमियाको रूपमा, सबै छिटो प्रगति गर्दछ र यदि उपचार नगरिएमा हप्ता वा महिना भित्र घातक हुन्छ।
मकुलर अध: पतन: म्याकुलर डिजेनेरसन , जसलाई उमेरसँग सम्बन्धित मेक्युलर डिजेनेरसन पनि भनिन्छ, एक चिकित्सा अवस्था हो जुन दृश्य क्षेत्रको केन्द्रमा धमिलो वा कुनै दर्शनको परिणाम हुन सक्छ। प्रारम्भमा त्यहाँ प्रायः कुनै लक्षणहरू हुँदैनन्। समयको साथ, तथापि, केही व्यक्तिहरू बिस्तारै दृष्टिमा बिग्रेको अनुभव गर्दछन् जसले एक वा दुबै आँखालाई असर गर्न सक्छ। जबकि यसले पूर्ण अन्धातामा परिणाम ल्याउँदैन, केन्द्रीय दृष्टि हराउँदा अनुहार चिन्न, ड्राइभ गर्न, पढ्न, वा दैनिक जीवनका अन्य गतिविधिहरू गर्न कठिन बनाउँदछ। दृश्य मतिभ्रम पनि हुन सक्छ तर यसले मानसिक रोगलाई प्रतिनिधित्व गर्दैन।
ग्लोबल एक्यूट कुपोषण: ग्लोबल एक्यूट कुपोषण (जीएएम) एक जनसंख्याको पोषण स्थिति को मापन हो जुन प्रायः लामो शरणार्थी परिस्थितिमा प्रयोग हुन्छ। क्रूड मृत्यु दरको साथ साथै, यो मानवीय स of्कटको गम्भीरता मूल्यांकन गर्नका लागि आधारभूत सूचकहरू मध्ये एक हो।
द्विध्रुवी विकार: द्विध्रुवी विकार , पहिले म्यानिक डिप्रेसनको रूपमा चिनिन्थ्यो, एक मानसिक विकार हो जुन डिप्रेसनको अवधि र असामान्य रूपले माथि उठाइएको मुडको अवधि हो जुन दिन देखि हप्ताहरू प्रत्येकमा रहन्छ। यदि एलिभेटेड मुड गम्भीर छ वा साइकोसिससँग सम्बन्धित छ भने, यसलाई मेनिया भनिन्छ; यदि यो कम गम्भीर छ भने, यसलाई हाइपोमानिया भनिन्छ। उन्मादको समयमा, एक व्यक्ति व्यवहार गर्दछ वा असामान्य ऊर्जावान, खुसी, वा चिढचिलो महसुस गर्दछ, र तिनीहरूले प्राय: नतिजाको कम ध्यान दिएर आवेगपूर्ण निर्णय गर्दछन्। त्यहाँ सामान्यतया मैनिक चरणहरूको समयमा निद्राको आवश्यकता पनि कम हुन्छ। डिप्रेसनको अवधिमा, व्यक्ति रुने अनुभव गर्न सक्दछ र जीवनमा नकारात्मक दृष्टिकोण हुन सक्छ र अरुसँग नराम्रो आँखाको सम्पर्क हुँदैन। आत्महत्याको जोखिम बढी छ; २० बर्षको अवधिको अवधिमा, द्विध्रुवीय डिसआर्डर भएका of% आत्महत्याबाट मरे, तर –०-–०% आत्म-हानिमा संलग्न भए। अन्य मानसिक स्वास्थ्य मुद्दाहरू, जस्तै चिन्ताका विकारहरू र पदार्थ प्रयोग विकारहरू, प्राय: द्विध्रुवीय गडबडीसँग सम्बन्धित छन्।
मुटुको दायाँ सीमाना: मुटुको दायाँ सीमाना हृदयको सतहमा एक लामो सीमा छ, र दायाँ atrium द्वारा गठन गरिएको छ। एट्रियल भाग गोलाकार र लगभग ठाडो हुन्छ; यो तेस्रो, चौथो, र पाँचौं दाँया महँगो cartilages बारेमा १.२25 सेन्टीमिटर पछि अवस्थित छ। स्टर्नमको मार्जिनबाट। पातलो र तीखो भेंट्रिकुलर भागलाई तीव्र मार्जिन भनिन्छ ; यो लगभग क्षैतिज छ, र छैटौं दायाँ तटीय कार्टिलेजको sternal अन्त देखि हृदयको शिखरसम्म फैलिएको छ।
तीव्र उच्चारण: तीव्र एक्सेन्ट , ´ , ल्याटिन, सिरिलिक र ग्रीक लिपिको आधारमा अक्षरहरू सहित धेरै आधुनिक लिखित भाषाहरूमा प्रयोग हुने डायक्रिटिक हो।
मास्ट सेल ल्युकेमिया: मास्ट सेल ल्यूकेमिया तीव्र माईलॉइड ल्युकेमियाको अत्यन्त आक्रमक उपप्रकार हो जुन सामान्यतया डे नोभो हुन्छ तर सायद कमै मात्र क्रॉनिक माईलॉइड ल्यूकेमियालाई बढी आक्रमक तीव्र माईलॉइड ल्यूकेमियामा रूपान्तरण गरेर विकसित गर्न सक्दछ। मामिलाहरूको सानो अनुपातमा, तीव्र मास्ट सेल ल्यूकेमिया प्रणालीगत मास्टोसाइटोसिसको अधिक प्रगतिशील रूपबाट विकसित हुन सक्छ। डब्ल्यूएचओ मापदण्ड द्वारा तीव्र मास्ट सेल ल्यूकेमियाको निदानमा मज्जामा २०% नियोप्लास्टिक मस्त कोशिकाको विस्तार र रगतमा १०% को आवश्यकता पर्छ। यदि मास्ट कोषहरू १०% भन्दा कम रक्त कोषहरूको प्रतिनिधित्व गर्दछ भने, ट्यूमरलाई "aleukemic" मास्ट सेल ल्युकेमिया भनिन्छ।
मास्टिटिस: मास्टिटिस भनेको स्तन वा अड्डरको सूजन हो, सामान्यतया स्तनपानसँग सम्बन्धित छ। लक्षणहरूमा सामान्यतया स्थानीय दुखाइ र रातोपन समावेश छ अक्सर सम्बन्धित ज्वरो र सामान्य दुखाइ हुन्छ। सुरुवात सामान्यतया एकदम चाँडो हुन्छ र सामान्यतया डेलिभरीको पहिलो केही महिनाहरूमा देखा पर्दछ। जटिलताहरूमा फोडा गठन समावेश हुन सक्छ।
साइनसाइटिस: सिनोसाइटिसलाई राइनोसिनुसाइटिस पनि भनिन्छ, यो श्लेष्म झिल्लीको सूजन हो जसले साइनसलाई रेखामा पार्छ जसको फलस्वरूप गाढा नाकको बलगम, प्लग नाक र अनुहारको दुखाइ समावेश हुन सक्छ। अन्य लक्षण र लक्षणहरूमा ज्वरो, टाउको दुखाइ, गन्धको कमजोर भावना, घाँटी दुखाइ, र खोकी समावेश हुन सक्छ। यसलाई तीव्र साइनसाइटिसको रूपमा परिभाषित गरिएको छ यदि यो weeks हप्ता भन्दा कममा रहन्छ भने र यदि यो १२ हप्ता भन्दा बढीमा रहन्छ भने जीर्ण साइनसिटिसको रूपमा।
तीव्र चिकित्सा एकाई: एक्युट मेडिकल एकाई (एएमयू), जसलाई अक्सर एक्युट एडमिशन एकाइ वा मेडिकल एक्सेपमेन्ट एकाइ पनि भनिन्छ, केही बेलायती, अष्ट्रेलिया र न्यूजील्याण्ड अस्पतालमा छोटो स्टेप विभाग हो जुन आपतकालीन विभागसँग जोडिएको हुन सक्छ, तर छुट्टै विभागको रूपमा काम गर्दछ। एएमयू एक बिरामीको सामान्य चिकित्सक, आपतकालीन विभाग, र अस्पतालको वार्ड बीच गेटवेको रूपमा काम गर्दछ। एएमयूले आपतकालिन विभागलाई बिरामीहरूको लागि स्वस्थ बदलाव उत्पादन गर्न मद्दत गर्दछ, युनाइटेड किंगडममा चार घण्टा पर्खने नियमसँग मद्दत गर्दै। एक एएमयू प्राय: धेरै खाडीहरू मिलेर बनेको हुन्छ र छेउ कोठा र उपचार कक्षहरू थोरै हुन्छन्। तिनीहरू पूर्ण रूपमा आपतकालीन चिकित्सा उपचार सुविधाहरूसहित सुसज्जित छन् जसमा डिफिब्रिलेटरहरू र पुनरुत्थान उपकरणहरू छन्।
तीव्र औषधि: तीव्र औषधी भनेको आन्तरिक औषधिको त्यो हिस्सा हो जुन वयस्क बिरामीहरूको तत्काल र प्रारम्भिक विशेषज्ञ व्यवस्थापनको साथ सम्बन्धित छ जसको विस्तृत शल्य चिकित्सा अवस्थाको साथ जो अस्पतालमा आपतकालको रूपमा प्रस्तुत गर्दछ। यो २००० को शुरुमा युनाइटेड किंगडममा औषधीको समर्पित क्षेत्रको रूपमा विकसित भयो र यसका साथै धेरै अस्पतालहरूमा तीव्र मेडिकल एकाइहरूको स्थापना पनि भयो। तीव्र औषधि आपतकालिन चिकित्साको फराकिलो क्षेत्र भन्दा फरक छ, जुन आपतकालीन विभागमा उपस्थित सबै व्यक्तिको व्यवस्थापनसँग सम्बन्धित छ, केवल आन्तरिक औषधि निदानको साथमा। तीव्र औषधिको उदयको दुबै समानता र उत्तरी अमेरिकामा अस्पतालको मेडिसिनबाट भिन्नताहरू छन्, स्वास्थ्य प्रणाली भिन्नताहरू प्रतिबिम्बित।
तीव्र मेगाकारियोब्लास्टिक ल्युकेमिया: एक्युट मेगाकारियोब्लास्टिक ल्युकेमिया ( एएमकेएल ) जीवनलाई जोखिममा पार्ने ल्युकेमिया हो जसमा घातक मेगाकारियोब्लास्ट्स असामान्य रूपले फैलिन्छ र बिभिन्न टिशूहरूलाई घाइते गर्दछ। मेगाकारियोब्लास्ट प्लेटलेट बनाउने वंशका सबैभन्दा अपरिपक्व अग्रगामी कोशिका हुन्; तिनीहरू promegakaryocytes मा परिपक्व हुन्छन्, अन्तमा, megakaryocytes जो कोशिकाले झिल्ली-संलग्न कणहरु, अर्थात् प्लेटलेटहरू बहाउँदछ। प्लेटलेट्स रगतको सामान्य थक्काका लागि महत्वपूर्ण हुन्छन्। जबकि घातक megakaryoblasts सामान्यतया प्रबल र टिशू हानिकारक कोषहरू हुन्छन्, यस्तै प्रकारको घातक वंशज, promegakaryocytes र megakaryocytes, यो कुरूपतामा चर योगदानकर्ता हुन्।
तीव्र नेक्रोटाइज अल्सरेटिव जिing्गिजाइटिस: तीव्र नेक्रोटाइज अल्सरेटिभ जिंजिवाइटिस (एएनयूजी) अचानक सुरु हुने गमहरूको सामान्य, गैर संक्रामक संक्रमण हो। मुख्य विशेषताहरू दर्दनाक, रक्तस्राव मसू, र अन्तर्-दन्त papillae को अल्सरेशन हो। यो रोग, नेक्रोटाइजिंग (अल्सरेटिव) पेरियडोन्टाइटिसलाई नेक्रोटि .्ग पिरियडोन्टल रोगको रूपमा वर्गीकृत गरिएको छ, गम रोगको सातवटा सामान्य प्रकारहरू मध्ये एक हो (पीरियडोन्टाइटिस)।
मेसेन्टरिक इस्केमिया: मेसेन्टरिक ईस्केमिया एक चिकित्सा अवस्था हो जहाँ रगतको आपूर्ति नभएको कारण सानो आंतमा चोट लाग्छ। यो अचानक आउन सक्छ, तीव्र mesenteric ischemia, वा बिस्तारै क्रॉनिक mesenteric ischemia को रूपमा चिनिन्छ। रोगको तीव्र रूप अकस्मात् अचानक गम्भीर पेट दुख्छ र मृत्युको उच्च जोखिम संग सम्बन्धित छ। पुरानो फार्मले सामान्यतया खाए पछि अन्त्य पेट दुख्ने, अन्जान वजन घटाउने, बान्ता हुने र खाने डरको साथमा बिस्तारै प्रस्तुत गर्दछ।
माइग्रेन: माइग्रेन एक प्राथमिक टाउको दुखाई हो जुन आवर्ती टाउको दुबै देखि मध्यम देखि गम्भीर हो। सामान्यतया, एपिसोडले टाउकोको एकपट्टिलाई असर गर्दछ, प्रकृतिमा पल्सटिंग हुँदैछ, र केहि घण्टादेखि तीन दिनसम्म रहन्छ। सम्बद्ध लक्षणहरूमा मतली, बान्ता, र प्रकाश, ध्वनी वा गन्धप्रति संवेदनशीलता समावेश हुन सक्छ। साधारणतया व्यायामले प्रोफिल्याक्टिक प्रभावहरू लिन सक्दछ, जबकि शारीरिक गतिविधिको कारण दुखाइ सामान्यतया झन् खराब बनाइन्छ। प्रभावित मानिसहरुको एक तिहाइ सम्म आभा हुन्छ: सामान्यतया दृश्य गडबडीको एक छोटो अवधि जसले टाउको दुखाइ चाँडै हुनेछ भनेर संकेत गर्दछ। कहिले काहिं, आभा यसको कम वा कुनै टाउको दुखाइको साथ देखा पर्दछ।
पायोट्राउमेटिक डर्मेटाइटिस: पायोट्राउमेटिक डर्मेटाइटिस , जसलाई तातो ठाउँ वा तीव्र छाला dermatitis को रूप मा पनि चिनिन्छ, कुकुरको छालाको सतहको सामान्य संक्रमण हो, विशेष गरी ती बाक्लो वा लामो कोट भएका। यो छालाको आत्म-अवरुद्ध आघात निम्न हुन्छ। पायोट्राउमेटिक डर्मेटाइटिसले बिरालाहरूलाई विरलै असर गर्दछ।
तीव्र मोनोसाइटिक ल्युकेमिया: तीव्र मोनोसाइटिक ल्युकेमिया एक प्रकारको माइलोइड ल्यूकेमिया हो। AML-M5> u०% ल्युकेमिक सेलहरू मोनोसाइटिक वंशका हुन्छन्। यो क्यान्सर अस्थि मज्जामा मोनोसाइट्सको प्रभुत्वले चित्रण गर्छ। त्यहाँ मोनोसाइट्सको अत्यधिक उत्पादन छ जुन शरीरलाई परिधिमा आवश्यक पर्दैन। यी अत्यधिक उत्पादन मोनोसाइट्स सामान्य प्रतिरक्षा कोशिका उत्पादन मा हस्तक्षेप जो संक्रमित व्यक्ति को लागी धेरै स्वास्थ्य जटिलता पैदा गर्दछ।
तीव्र मोनोसाइटिक ल्युकेमिया: तीव्र मोनोसाइटिक ल्युकेमिया एक प्रकारको माइलोइड ल्यूकेमिया हो। AML-M5> u०% ल्युकेमिक सेलहरू मोनोसाइटिक वंशका हुन्छन्। यो क्यान्सर अस्थि मज्जामा मोनोसाइट्सको प्रभुत्वले चित्रण गर्छ। त्यहाँ मोनोसाइट्सको अत्यधिक उत्पादन छ जुन शरीरलाई परिधिमा आवश्यक पर्दैन। यी अत्यधिक उत्पादन मोनोसाइट्स सामान्य प्रतिरक्षा कोशिका उत्पादन मा हस्तक्षेप जो संक्रमित व्यक्ति को लागी धेरै स्वास्थ्य जटिलता पैदा गर्दछ।
तीव्र मोनोसाइटिक ल्युकेमिया: तीव्र मोनोसाइटिक ल्युकेमिया एक प्रकारको माइलोइड ल्यूकेमिया हो। AML-M5> u०% ल्युकेमिक सेलहरू मोनोसाइटिक वंशका हुन्छन्। यो क्यान्सर अस्थि मज्जामा मोनोसाइट्सको प्रभुत्वले चित्रण गर्छ। त्यहाँ मोनोसाइट्सको अत्यधिक उत्पादन छ जुन शरीरलाई परिधिमा आवश्यक पर्दैन। यी अत्यधिक उत्पादन मोनोसाइट्स सामान्य प्रतिरक्षा कोशिका उत्पादन मा हस्तक्षेप जो संक्रमित व्यक्ति को लागी धेरै स्वास्थ्य जटिलता पैदा गर्दछ।
तीव्र मोनोसाइटिक ल्युकेमिया: तीव्र मोनोसाइटिक ल्युकेमिया एक प्रकारको माइलोइड ल्यूकेमिया हो। AML-M5> u०% ल्युकेमिक सेलहरू मोनोसाइटिक वंशका हुन्छन्। यो क्यान्सर अस्थि मज्जामा मोनोसाइट्सको प्रभुत्वले चित्रण गर्छ। त्यहाँ मोनोसाइट्सको अत्यधिक उत्पादन छ जुन शरीरलाई परिधिमा आवश्यक पर्दैन। यी अत्यधिक उत्पादन मोनोसाइट्स सामान्य प्रतिरक्षा कोशिका उत्पादन मा हस्तक्षेप जो संक्रमित व्यक्ति को लागी धेरै स्वास्थ्य जटिलता पैदा गर्दछ।
तीव्र मोटर axonal न्यूरोपैथी: तीव्र मोटर एक्लोनल न्यूरोपैथी (AMAN) गुइलाइन in बैरि सिन्ड्रोमको एक प्रकार हो। यो तीव्र पक्षाघात र संवेदी क्षति बिना सजिलै गुमाउने द्वारा विशेषता हो। रोगविज्ञानको हिसाबले, त्यहाँ मोटर नर्व र रन्भियरको नोडहरूको एन्टिबडी-मध्यस्थता आक्रमणको साथ मोटर axonal Degeneration छ।
उचाई बिरामी: उचाई बिरामी , सबैभन्दा हल्का रूप तीव्र हिमाली रोग ( AMS ) हो, उच्च उचाईको नकारात्मक स्वास्थ्य प्रभाव हो, उच्च उचाईमा अक्सिजनको कम मात्रामा द्रुत जोखिमको कारणले। व्यक्ति विभिन्न उचाईमा उच्च उचाईमा प्रतिक्रिया दिन सक्दछन्। लक्षणहरुमा टाउको दुख्ने, बान्ता, थकान, भ्रम, निद्रा समस्या, र चक्कर आउँछ। गम्भिर हिमाली बिरामी उच्च उचाई पल्मोनरी एडेमा (HAPE) मा सम्बन्धित साँघुरोपन वा उच्च उचाइ सेरेब्रल एडेमा (HACE) मा सम्बन्धित भ्रमको साथ प्रगति गर्न सक्छ। लामो उदासीनतामा लामो अवधिको जोखिम पछि लामो पर्वतीय रोग हुन सक्छ।
तीव्र मांसपेशी दुख्ने: तीव्र मांसपेशी दुख्ने (AMS) भनेको मांसपेशिहरुमा दुबै समयमा र कम्तीमा व्यायाम पछि २ 24 घण्टा सम्म दुख्ने समस्या हो। दुखाइ मांसपेशीमा सम्झौताको एक मिनेट भित्र देखा पर्दछ र यो दुई वा तीन मिनेट भित्रमा लुक्नेछ वा केही घण्टा सम्म आराम गरेपछि।
तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया: तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया ( एएमएल ) रगत कोशिकाको मालोइड लाइनको क्यान्सर हो, हड्डी मज्जा र रगतमा बनेको र सामान्य रक्त कोशिकाको उत्पादनमा हस्तक्षेप गर्ने असामान्य कोशिकाको द्रुत बृद्धि द्वारा विशेषता। लक्षणहरूमा थकित महसुस हुनु, सास फेर्न कम, सजिलो चोट र रक्तस्राव, र संक्रमणको जोखिम बढ्न सक्छ। कहिलेकाँही मस्तिष्क, छाला, वा मसूमहरूमा फैलिन सक्छ। एक तीव्र ल्युकेमियाको रूपमा, एएमएल छिटो प्रगति गर्दछ र यदि उपचार नगरेमा सामान्यतया हप्ताहरू वा महिना भित्र घातक हुन्छ।
न्यूनतम विभेदित तीव्र माईलोब्लास्टिक ल्युकेमिया: न्यूनतम विभेदित तीव्र माईलोब्लास्टिक ल्युकेमिया AML को उपप्रकार हो। यो FAB द्वारा M0 को रूपमा वर्गीकृत गरिएको छ। यसले AML को सबै केसहरूको २-–% प्रतिनिधित्व गर्दछ। यद्यपि कम विभेदित एएमएल पहिले पहिचान गरिएको थियो, FAB M0 को लागी मापदण्ड १ 198 77 मा विकसित भयो। यी केसहरुमा भएको ब्लास्टहरुलाई मोर्फोलोजी र साइटोकेमिस्ट्रीमा आधारित meeloid को रूपमा मान्यता दिन सकिदैन, तर इम्युनोफेनोटाइपिंगले myeloid antigens को प्रदर्शन गर्दछ।
परिपक्वताको साथ एक्यूट मायलोब्लास्टिक ल्युकेमिया: परिपक्वता ( M2 ) को साथ तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्युकेमिया एक्यूट मायलोइड ल्युकेमिया (AML) को उपप्रकार हो।
परिपक्वता बिना तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्युकेमिया: परिपक्वता बिनाको माइटोब्लास्टिक ल्युकेमिया एक द्रुत प्रगतिशील रोग हो जुनमा धेरै अपरिपक्व सेतो रक्त कोषहरू रगत र हड्डीको मज्जामा फेला पर्दछ।
तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया: तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया ( एएमएल ) रगत कोशिकाको मालोइड लाइनको क्यान्सर हो, हड्डी मज्जा र रगतमा बनेको र सामान्य रक्त कोशिकाको उत्पादनमा हस्तक्षेप गर्ने असामान्य कोशिकाको द्रुत बृद्धि द्वारा विशेषता। लक्षणहरूमा थकित महसुस हुनु, सास फेर्न कम, सजिलो चोट र रक्तस्राव, र संक्रमणको जोखिम बढ्न सक्छ। कहिलेकाँही मस्तिष्क, छाला, वा मसूमहरूमा फैलिन सक्छ। एक तीव्र ल्युकेमियाको रूपमा, एएमएल छिटो प्रगति गर्दछ र यदि उपचार नगरेमा सामान्यतया हप्ताहरू वा महिना भित्र घातक हुन्छ।
तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया: तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया ( एएमएल ) रगत कोशिकाको मालोइड लाइनको क्यान्सर हो, हड्डी मज्जा र रगतमा बनेको र सामान्य रक्त कोशिकाको उत्पादनमा हस्तक्षेप गर्ने असामान्य कोशिकाको द्रुत बृद्धि द्वारा विशेषता। लक्षणहरूमा थकित महसुस हुनु, सास फेर्न कम, सजिलो चोट र रक्तस्राव, र संक्रमणको जोखिम बढ्न सक्छ। कहिलेकाँही मस्तिष्क, छाला, वा मसूमहरूमा फैलिन सक्छ। एक तीव्र ल्युकेमियाको रूपमा, एएमएल छिटो प्रगति गर्दछ र यदि उपचार नगरेमा सामान्यतया हप्ताहरू वा महिना भित्र घातक हुन्छ।
तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया: तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया ( एएमएल ) रगत कोशिकाको मालोइड लाइनको क्यान्सर हो, हड्डी मज्जा र रगतमा बनेको र सामान्य रक्त कोशिकाको उत्पादनमा हस्तक्षेप गर्ने असामान्य कोशिकाको द्रुत बृद्धि द्वारा विशेषता। लक्षणहरूमा थकित महसुस हुनु, सास फेर्न कम, सजिलो चोट र रक्तस्राव, र संक्रमणको जोखिम बढ्न सक्छ। कहिलेकाँही मस्तिष्क, छाला, वा मसूमहरूमा फैलिन सक्छ। एक तीव्र ल्युकेमियाको रूपमा, एएमएल छिटो प्रगति गर्दछ र यदि उपचार नगरेमा सामान्यतया हप्ताहरू वा महिना भित्र घातक हुन्छ।
तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया: तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया ( एएमएल ) रगत कोशिकाको मालोइड लाइनको क्यान्सर हो, हड्डी मज्जा र रगतमा बनेको र सामान्य रक्त कोशिकाको उत्पादनमा हस्तक्षेप गर्ने असामान्य कोशिकाको द्रुत बृद्धि द्वारा विशेषता। लक्षणहरूमा थकित महसुस हुनु, सास फेर्न कम, सजिलो चोट र रक्तस्राव, र संक्रमणको जोखिम बढ्न सक्छ। कहिलेकाँही मस्तिष्क, छाला, वा मसूमहरूमा फैलिन सक्छ। एक तीव्र ल्युकेमियाको रूपमा, एएमएल छिटो प्रगति गर्दछ र यदि उपचार नगरेमा सामान्यतया हप्ताहरू वा महिना भित्र घातक हुन्छ।
तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया: तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया ( एएमएल ) रगत कोशिकाको मालोइड लाइनको क्यान्सर हो, हड्डी मज्जा र रगतमा बनेको र सामान्य रक्त कोशिकाको उत्पादनमा हस्तक्षेप गर्ने असामान्य कोशिकाको द्रुत बृद्धि द्वारा विशेषता। लक्षणहरूमा थकित महसुस हुनु, सास फेर्न कम, सजिलो चोट र रक्तस्राव, र संक्रमणको जोखिम बढ्न सक्छ। कहिलेकाँही मस्तिष्क, छाला, वा मसूमहरूमा फैलिन सक्छ। एक तीव्र ल्युकेमियाको रूपमा, एएमएल छिटो प्रगति गर्दछ र यदि उपचार नगरेमा सामान्यतया हप्ताहरू वा महिना भित्र घातक हुन्छ।
तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया: तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया ( एएमएल ) रगत कोशिकाको मालोइड लाइनको क्यान्सर हो, हड्डी मज्जा र रगतमा बनेको र सामान्य रक्त कोशिकाको उत्पादनमा हस्तक्षेप गर्ने असामान्य कोशिकाको द्रुत बृद्धि द्वारा विशेषता। लक्षणहरूमा थकित महसुस हुनु, सास फेर्न कम, सजिलो चोट र रक्तस्राव, र संक्रमणको जोखिम बढ्न सक्छ। कहिलेकाँही मस्तिष्क, छाला, वा मसूमहरूमा फैलिन सक्छ। एक तीव्र ल्युकेमियाको रूपमा, एएमएल छिटो प्रगति गर्दछ र यदि उपचार नगरेमा सामान्यतया हप्ताहरू वा महिना भित्र घातक हुन्छ।
तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया: तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया ( एएमएल ) रगत कोशिकाको मालोइड लाइनको क्यान्सर हो, हड्डी मज्जा र रगतमा बनेको र सामान्य रक्त कोशिकाको उत्पादनमा हस्तक्षेप गर्ने असामान्य कोशिकाको द्रुत बृद्धि द्वारा विशेषता। लक्षणहरूमा थकित महसुस हुनु, सास फेर्न कम, सजिलो चोट र रक्तस्राव, र संक्रमणको जोखिम बढ्न सक्छ। कहिलेकाँही मस्तिष्क, छाला, वा मसूमहरूमा फैलिन सक्छ। एक तीव्र ल्युकेमियाको रूपमा, एएमएल छिटो प्रगति गर्दछ र यदि उपचार नगरेमा सामान्यतया हप्ताहरू वा महिना भित्र घातक हुन्छ।
तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया: तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया ( एएमएल ) रगत कोशिकाको मालोइड लाइनको क्यान्सर हो, हड्डी मज्जा र रगतमा बनेको र सामान्य रक्त कोशिकाको उत्पादनमा हस्तक्षेप गर्ने असामान्य कोशिकाको द्रुत बृद्धि द्वारा विशेषता। लक्षणहरूमा थकित महसुस हुनु, सास फेर्न कम, सजिलो चोट र रक्तस्राव, र संक्रमणको जोखिम बढ्न सक्छ। कहिलेकाँही मस्तिष्क, छाला, वा मसूमहरूमा फैलिन सक्छ। एक तीव्र ल्युकेमियाको रूपमा, एएमएल छिटो प्रगति गर्दछ र यदि उपचार नगरेमा सामान्यतया हप्ताहरू वा महिना भित्र घातक हुन्छ।
परिपक्वताको साथ एक्यूट मायलोब्लास्टिक ल्युकेमिया: परिपक्वता ( M2 ) को साथ तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्युकेमिया एक्यूट मायलोइड ल्युकेमिया (AML) को उपप्रकार हो।
परिपक्वता बिना तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्युकेमिया: परिपक्वता बिनाको माइटोब्लास्टिक ल्युकेमिया एक द्रुत प्रगतिशील रोग हो जुनमा धेरै अपरिपक्व सेतो रक्त कोषहरू रगत र हड्डीको मज्जामा फेला पर्दछ।
तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया: तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया ( एएमएल ) रगत कोशिकाको मालोइड लाइनको क्यान्सर हो, हड्डी मज्जा र रगतमा बनेको र सामान्य रक्त कोशिकाको उत्पादनमा हस्तक्षेप गर्ने असामान्य कोशिकाको द्रुत बृद्धि द्वारा विशेषता। लक्षणहरूमा थकित महसुस हुनु, सास फेर्न कम, सजिलो चोट र रक्तस्राव, र संक्रमणको जोखिम बढ्न सक्छ। कहिलेकाँही मस्तिष्क, छाला, वा मसूमहरूमा फैलिन सक्छ। एक तीव्र ल्युकेमियाको रूपमा, एएमएल छिटो प्रगति गर्दछ र यदि उपचार नगरेमा सामान्यतया हप्ताहरू वा महिना भित्र घातक हुन्छ।
तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया: तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया ( एएमएल ) रगत कोशिकाको मालोइड लाइनको क्यान्सर हो, हड्डी मज्जा र रगतमा बनेको र सामान्य रक्त कोशिकाको उत्पादनमा हस्तक्षेप गर्ने असामान्य कोशिकाको द्रुत बृद्धि द्वारा विशेषता। लक्षणहरूमा थकित महसुस हुनु, सास फेर्न कम, सजिलो चोट र रक्तस्राव, र संक्रमणको जोखिम बढ्न सक्छ। कहिलेकाँही मस्तिष्क, छाला, वा मसूमहरूमा फैलिन सक्छ। एक तीव्र ल्युकेमियाको रूपमा, एएमएल छिटो प्रगति गर्दछ र यदि उपचार नगरेमा सामान्यतया हप्ताहरू वा महिना भित्र घातक हुन्छ।
तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया: तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया ( एएमएल ) रगत कोशिकाको मालोइड लाइनको क्यान्सर हो, हड्डी मज्जा र रगतमा बनेको र सामान्य रक्त कोशिकाको उत्पादनमा हस्तक्षेप गर्ने असामान्य कोशिकाको द्रुत बृद्धि द्वारा विशेषता। लक्षणहरूमा थकित महसुस हुनु, सास फेर्न कम, सजिलो चोट र रक्तस्राव, र संक्रमणको जोखिम बढ्न सक्छ। कहिलेकाँही मस्तिष्क, छाला, वा मसूमहरूमा फैलिन सक्छ। एक तीव्र ल्युकेमियाको रूपमा, एएमएल छिटो प्रगति गर्दछ र यदि उपचार नगरेमा सामान्यतया हप्ताहरू वा महिना भित्र घातक हुन्छ।
न्यूनतम विभेदित तीव्र माईलोब्लास्टिक ल्युकेमिया: न्यूनतम विभेदित तीव्र माईलोब्लास्टिक ल्युकेमिया AML को उपप्रकार हो। यो FAB द्वारा M0 को रूपमा वर्गीकृत गरिएको छ। यसले AML को सबै केसहरूको २-–% प्रतिनिधित्व गर्दछ। यद्यपि कम विभेदित एएमएल पहिले पहिचान गरिएको थियो, FAB M0 को लागी मापदण्ड १ 198 77 मा विकसित भयो। यी केसहरुमा भएको ब्लास्टहरुलाई मोर्फोलोजी र साइटोकेमिस्ट्रीमा आधारित meeloid को रूपमा मान्यता दिन सकिदैन, तर इम्युनोफेनोटाइपिंगले myeloid antigens को प्रदर्शन गर्दछ।
तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया: तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया ( एएमएल ) रगत कोशिकाको मालोइड लाइनको क्यान्सर हो, हड्डी मज्जा र रगतमा बनेको र सामान्य रक्त कोशिकाको उत्पादनमा हस्तक्षेप गर्ने असामान्य कोशिकाको द्रुत बृद्धि द्वारा विशेषता। लक्षणहरूमा थकित महसुस हुनु, सास फेर्न कम, सजिलो चोट र रक्तस्राव, र संक्रमणको जोखिम बढ्न सक्छ। कहिलेकाँही मस्तिष्क, छाला, वा मसूमहरूमा फैलिन सक्छ। एक तीव्र ल्युकेमियाको रूपमा, एएमएल छिटो प्रगति गर्दछ र यदि उपचार नगरेमा सामान्यतया हप्ताहरू वा महिना भित्र घातक हुन्छ।
ब्लास्टीक प्लाज्मासिटोइड डेन्ड्रिटिक सेल नियोप्लाज्म ब्लास्ट प्लाज्माटोइड डेन्ड्रिटिक सेल नियोप्लाज्म (बीपीडीसीएन) एक दुर्लभ हेमेटोलोगिक घातक रोग हो। यसलाई शुरुमा लिम्फोसाइटबाट व्युत्पन्न कटेनियस लिम्फोमा र वैकल्पिक रूपमा CD4 + CD56 + हेमेटोडर्मिक ट्यूमर, ब्लास्टिक एनके सेल लिम्फोमा, र एग्रीन्युलर CD4 + NK सेल ल्युकेमिया को रूप मानिन्थ्यो। पछि, तथापि, यो रोग लिम्फोसाइट्सको सट्टा प्लाज्मासिटोइड डेन्ड्रिटिक कोशिकाको एक घातक रोगको रूपमा निर्धारण गरिएको थियो र यसैले ब्लास्टी प्लाज्माइटोइड डेन्ड्रिटिक सेल नियोप्लाज्म भने। २०१ 2016 मा, विश्व स्वास्थ्य संगठनले बीपीडीएनएनलाई नियोप्लाज्मको माईलॉइड वर्ग भित्रै आफ्नो अलग वर्गमा नियुक्त गर्‍यो। यो अनुमान गरिएको छ कि बीपीडीसीएनले सबै हेमेटोलॉजिकल कुपोषणको ०..44% गठन गर्दछ।
तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया: तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया ( एएमएल ) रगत कोशिकाको मालोइड लाइनको क्यान्सर हो, हड्डी मज्जा र रगतमा बनेको र सामान्य रक्त कोशिकाको उत्पादनमा हस्तक्षेप गर्ने असामान्य कोशिकाको द्रुत बृद्धि द्वारा विशेषता। लक्षणहरूमा थकित महसुस हुनु, सास फेर्न कम, सजिलो चोट र रक्तस्राव, र संक्रमणको जोखिम बढ्न सक्छ। कहिलेकाँही मस्तिष्क, छाला, वा मसूमहरूमा फैलिन सक्छ। एक तीव्र ल्युकेमियाको रूपमा, एएमएल छिटो प्रगति गर्दछ र यदि उपचार नगरेमा सामान्यतया हप्ताहरू वा महिना भित्र घातक हुन्छ।
तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया: तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया ( एएमएल ) रगत कोशिकाको मालोइड लाइनको क्यान्सर हो, हड्डी मज्जा र रगतमा बनेको र सामान्य रक्त कोशिकाको उत्पादनमा हस्तक्षेप गर्ने असामान्य कोशिकाको द्रुत बृद्धि द्वारा विशेषता। लक्षणहरूमा थकित महसुस हुनु, सास फेर्न कम, सजिलो चोट र रक्तस्राव, र संक्रमणको जोखिम बढ्न सक्छ। कहिलेकाँही मस्तिष्क, छाला, वा मसूमहरूमा फैलिन सक्छ। एक तीव्र ल्युकेमियाको रूपमा, एएमएल छिटो प्रगति गर्दछ र यदि उपचार नगरेमा सामान्यतया हप्ताहरू वा महिना भित्र घातक हुन्छ।
तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया: तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया ( एएमएल ) रगत कोशिकाको मालोइड लाइनको क्यान्सर हो, हड्डी मज्जा र रगतमा बनेको र सामान्य रक्त कोशिकाको उत्पादनमा हस्तक्षेप गर्ने असामान्य कोशिकाको द्रुत बृद्धि द्वारा विशेषता। लक्षणहरूमा थकित महसुस हुनु, सास फेर्न कम, सजिलो चोट र रक्तस्राव, र संक्रमणको जोखिम बढ्न सक्छ। कहिलेकाँही मस्तिष्क, छाला, वा मसूमहरूमा फैलिन सक्छ। एक तीव्र ल्युकेमियाको रूपमा, एएमएल छिटो प्रगति गर्दछ र यदि उपचार नगरेमा सामान्यतया हप्ताहरू वा महिना भित्र घातक हुन्छ।
तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया: तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया ( एएमएल ) रगत कोशिकाको मालोइड लाइनको क्यान्सर हो, हड्डी मज्जा र रगतमा बनेको र सामान्य रक्त कोशिकाको उत्पादनमा हस्तक्षेप गर्ने असामान्य कोशिकाको द्रुत बृद्धि द्वारा विशेषता। लक्षणहरूमा थकित महसुस हुनु, सास फेर्न कम, सजिलो चोट र रक्तस्राव, र संक्रमणको जोखिम बढ्न सक्छ। कहिलेकाँही मस्तिष्क, छाला, वा मसूमहरूमा फैलिन सक्छ। एक तीव्र ल्युकेमियाको रूपमा, एएमएल छिटो प्रगति गर्दछ र यदि उपचार नगरेमा सामान्यतया हप्ताहरू वा महिना भित्र घातक हुन्छ।
तीव्र मेगाकारियोब्लास्टिक ल्युकेमिया: एक्युट मेगाकारियोब्लास्टिक ल्युकेमिया ( एएमकेएल ) जीवनलाई जोखिममा पार्ने ल्युकेमिया हो जसमा घातक मेगाकारियोब्लास्ट्स असामान्य रूपले फैलिन्छ र बिभिन्न टिशूहरूलाई घाइते गर्दछ। मेगाकारियोब्लास्ट प्लेटलेट बनाउने वंशका सबैभन्दा अपरिपक्व अग्रगामी कोशिका हुन्; तिनीहरू promegakaryocytes मा परिपक्व हुन्छन्, अन्तमा, megakaryocytes जो कोशिकाले झिल्ली-संलग्न कणहरु, अर्थात् प्लेटलेटहरू बहाउँदछ। प्लेटलेट्स रगतको सामान्य थक्काका लागि महत्वपूर्ण हुन्छन्। जबकि घातक megakaryoblasts सामान्यतया प्रबल र टिशू हानिकारक कोषहरू हुन्छन्, यस्तै प्रकारको घातक वंशज, promegakaryocytes र megakaryocytes, यो कुरूपतामा चर योगदानकर्ता हुन्।
तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया: तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया ( एएमएल ) रगत कोशिकाको मालोइड लाइनको क्यान्सर हो, हड्डी मज्जा र रगतमा बनेको र सामान्य रक्त कोशिकाको उत्पादनमा हस्तक्षेप गर्ने असामान्य कोशिकाको द्रुत बृद्धि द्वारा विशेषता। लक्षणहरूमा थकित महसुस हुनु, सास फेर्न कम, सजिलो चोट र रक्तस्राव, र संक्रमणको जोखिम बढ्न सक्छ। कहिलेकाँही मस्तिष्क, छाला, वा मसूमहरूमा फैलिन सक्छ। एक तीव्र ल्युकेमियाको रूपमा, एएमएल छिटो प्रगति गर्दछ र यदि उपचार नगरेमा सामान्यतया हप्ताहरू वा महिना भित्र घातक हुन्छ।
तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया: तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया ( एएमएल ) रगत कोशिकाको मालोइड लाइनको क्यान्सर हो, हड्डी मज्जा र रगतमा बनेको र सामान्य रक्त कोशिकाको उत्पादनमा हस्तक्षेप गर्ने असामान्य कोशिकाको द्रुत बृद्धि द्वारा विशेषता। लक्षणहरूमा थकित महसुस हुनु, सास फेर्न कम, सजिलो चोट र रक्तस्राव, र संक्रमणको जोखिम बढ्न सक्छ। कहिलेकाँही मस्तिष्क, छाला, वा मसूमहरूमा फैलिन सक्छ। एक तीव्र ल्युकेमियाको रूपमा, एएमएल छिटो प्रगति गर्दछ र यदि उपचार नगरेमा सामान्यतया हप्ताहरू वा महिना भित्र घातक हुन्छ।
तीव्र प्रोम्यलोसाइटिक ल्युकेमिया: एक्युट प्रोमोइलोसाइटिक ल्युकेमिया एक्यूट मायलोइड ल्युकेमिया (एएमएल) को उपप्रकार हो, सेतो रक्त कोशिकाको क्यान्सर। एपीएलमा, अपरिपक्व ग्रान्युलोसाइट्सको एक असामान्य संचय प्रोमोइलोसाइट्स भनिन्छ। यो रोग रेटिनोइक एसिड रिसेप्टर अल्फा जीन समावेशी एक क्रोमोसोमल ट्रान्सकोलोसीसनको विशेषता हो र सबै ट्रान्स रेटिनो एसिड थेरापीप्रति यसको उत्तरदायीताबाट एएमएलको अन्य रूपहरू भन्दा भिन्न छ। तीव्र प्रोमोलोसिटिक ल्युकेमिया पहिलो पटक १ 195 77 मा फ्रान्सेली र नर्वेका चिकित्सकहरूले एक उच्च रक्तचाप घातक रोगको रूपमा देखाए, एक हप्ता भन्दा पनि कम समयको बाँच्ने समयको साथ। आज, रोगनिदानमा ठूलो सुधार भएको छ; एक अध्ययनका अनुसार १० बर्षको बाँच्ने दर करीव 80०-90 ०% अनुमानित छ।
तीव्र मायलोमोनोसाइटिक ल्युकेमिया: तीव्र मायलोमोनोसाइटिक ल्युकेमिया ( एएमएमएल ) एक्यूट मायलोइड ल्यूकेमियाको एक रूप हो जसमा सीएफयू-जीएम माईलोब्लास्ट र मोनोब्लास्टको प्रसार समावेश छ। एएमएमएल सेतो रक्त कोष गणनामा द्रुत वृद्धि रकमको साथ देखा पर्दछ र हड्डी मज्जामा माइलोब्लास्टको २०% भन्दा बढीले परिभाषित गर्छ। यो "M4" अन्तर्गत फ्रान्सेली-अमेरिकी-ब्रिटिश वर्गीकरण (FAB) मा वर्गीकृत गरिएको छ। यो "AML अन्तर्गत वर्गीकृत गरिएको छ, अन्यथा वर्गीकृत गरीएको छैन" WHO वर्गीकरणमा।
मायोकार्डियल इन्फ्रक्शन: मायोकार्डियल इन्फेक्शन ( MI ), सामान्यतया हार्ट अट्याकको रूपमा चिनिन्छ, रगत प्रवाह कम हुँदा वा मुटुको कुनै भागमा रोकिन्छ, जब हृदयको मांसपेशीमा क्षति हुन्छ। सबैभन्दा सामान्य लक्षण छाती दुखाइ वा असुविधा हो जुन काँध, पाखुरा, पछाडि, घाँटी वा बaw्गारामा जान सक्छ। प्राय: यो छातीको बिचमा वा बायाँपट्टि देखा पर्दछ र केहि मिनेट भन्दा लामो समय सम्म रहन्छ। असुविधा कहिले काँही ईर्ष्याको जस्तो महसुस हुन सक्छ। अन्य लक्षणहरूमा सास फेस, मित्ती, बेहोश महसुस, चिसो पसीना वा थकित महसुस हुन सक्छ। लगभग %०% व्यक्तिहरूमा एटिपिकल लक्षणहरू छन्। महिलाहरू प्राय: छाती दुखाइ बिना उपस्थित हुन्छन् र यसको सट्टा घाँटी दुखाइ, हात दुखाइ वा थकित महसुस गर्दछन्। ती मध्ये 75 75 बर्ष भन्दा माथिका मध्ये, करीव%% को एमआई भएको छ लक्षणहरूको थोरै वा कुनै ईतिहासको साथ। MI ले मुटुको विफलता, अनियमित मुटुको धड्कन, कार्डियोजेनिक झटका वा कार्डियक अरेस्टको कारण निम्त्याउन सक्छ।
मायोकार्डियल इन्फ्रक्शन: मायोकार्डियल इन्फेक्शन ( MI ), सामान्यतया हार्ट अट्याकको रूपमा चिनिन्छ, रगत प्रवाह कम हुँदा वा मुटुको कुनै भागमा रोकिन्छ, जब हृदयको मांसपेशीमा क्षति हुन्छ। सबैभन्दा सामान्य लक्षण छाती दुखाइ वा असुविधा हो जुन काँध, पाखुरा, पछाडि, घाँटी वा बaw्गारामा जान सक्छ। प्राय: यो छातीको बिचमा वा बायाँपट्टि देखा पर्दछ र केहि मिनेट भन्दा लामो समय सम्म रहन्छ। असुविधा कहिले काँही ईर्ष्याको जस्तो महसुस हुन सक्छ। अन्य लक्षणहरूमा सास फेस, मित्ती, बेहोश महसुस, चिसो पसीना वा थकित महसुस हुन सक्छ। लगभग %०% व्यक्तिहरूमा एटिपिकल लक्षणहरू छन्। महिलाहरू प्राय: छाती दुखाइ बिना उपस्थित हुन्छन् र यसको सट्टा घाँटी दुखाइ, हात दुखाइ वा थकित महसुस गर्दछन्। ती मध्ये 75 75 बर्ष भन्दा माथिका मध्ये, करीव%% को एमआई भएको छ लक्षणहरूको थोरै वा कुनै ईतिहासको साथ। MI ले मुटुको विफलता, अनियमित मुटुको धड्कन, कार्डियोजेनिक झटका वा कार्डियक अरेस्टको कारण निम्त्याउन सक्छ।
मायोकार्डिटिस: मायोकार्डिटिस , ईन्फ्लेमेन्टरी कार्डियोमायोपैथीको रूपमा पनि चिनिन्छ, मुटुको मांसपेशीको सूजन हो। लक्षणहरूमा सासको कमी, छातीको दुखाइ, व्यायाम गर्ने क्षमता कम भएको, र अनियमित मुटुको धडकन समावेश हुन सक्छ। समस्याको अवधि घण्टा देखि महिना फरक हुन सक्छ। जटिलताहरु dilated कार्डियोमायोपैथी वा कार्डियक अरेस्ट को कारण हृदय विफलता शामिल हुन सक्छ।
तीव्र नेक्रोटाइज अल्सरेटिव जिing्गिजाइटिस: तीव्र नेक्रोटाइज अल्सरेटिभ जिंजिवाइटिस (एएनयूजी) अचानक सुरु हुने गमहरूको सामान्य, गैर संक्रामक संक्रमण हो। मुख्य विशेषताहरू दर्दनाक, रक्तस्राव मसू, र अन्तर्-दन्त papillae को अल्सरेशन हो। यो रोग, नेक्रोटाइजिंग (अल्सरेटिव) पेरियडोन्टाइटिसलाई नेक्रोटि .्ग पिरियडोन्टल रोगको रूपमा वर्गीकृत गरिएको छ, गम रोगको सातवटा सामान्य प्रकारहरू मध्ये एक हो (पीरियडोन्टाइटिस)।
तीव्र एसोफेजियल नेक्रोसिस: तीव्र एसोफेजियल नेक्रोसिस ( एईएन ), कालो एसोफैगस , वा गुरुवीत सिन्ड्रोम एक दुर्लभ एसोफेजियल डिसअर्डर हो। एईएनले आफुलाई नलीको घोर र pig्गको साथ परिभाषित गर्दछ, माथिल्लो ग्यास्ट्रोइंटेस्टाइनल एन्डोस्कोपीको समयमा पाइन्छ। पिग्मेटेसन प्रायः कालो फ्राइबल म्यूकोसा हो। यो विकार एकदम दुर्लभ छ, किनकि years० बर्षको अवधिमा 88 88 बिरामीहरूले मात्र यो निदान पाएका छन्। डिसअर्डरको मृत्युदरको विशेष अध्ययन 31१..8% मा उल्लेख गरिएको छ, तर नयाँ अनुसन्धानले मृत्युदर –०-–०% भन्दा फरक देखाउँदछ। यो डिसअर्डरको लागि सहि ट्रिगरिंग म्याकेनिज अझै अज्ञात छ, तर सम्भवतः बहुविधात्मक छ।
ओटिटिस मिडिया: ओटिटिस मिडिया मध्य कानको भडकाउने रोगहरूको समूह हो। दुई मुख्य प्रकार मध्ये एक तीव्र ओटिटिस मिडिया ( एओएम ) हो, द्रुत सुरुवातको संक्रमण जुन प्राय जसो कान दुखाइको साथ प्रस्तुत हुन्छ। साना बच्चाहरूमा यसले कानमा तान्न, रुने बढेको र कम निद्रामा परिणामित हुन सक्छ। कम खाने र ज्वरो पनि आउन सक्छ। अन्य मुख्य प्रकार ओटिटिस मिडिया हो जुन इफ्यूजन ( ओएमई ) को साथ हुन्छ, सामान्यतया लक्षणहरूसँग सम्बन्धित हुँदैन, यद्यपि कहिलेकाँही पूर्णताको भावनालाई वर्णन गरिएको हुन्छ; यो तीन महिना भन्दा बढी को लागी मध्य कान मा गैर संक्रामक तरल पदार्थ को उपस्थिति को रूप मा परिभाषित छ। क्रोनिक सउरेटिभ ओटिटिस मिडिया ( CSOM ) मध्य कानको सूजन हो जुन तीन महिना भन्दा बढीको लागि कानबाट डिस्चार्जको परिणाम हो। यो एक्यूट ओटिटिस मिडियाको जटिलता हुन सक्छ। पीडा विरलै उपस्थित हुन्छ। ओटिटिस मिडियाका सबै तीन प्रकारका सुनुवाई घाटासँग सम्बन्धित हुन सक्छ। OME मा सुनुवाई हानि, यसको पुरानो प्रकृतिको कारणले, बच्चाको सिक्ने क्षमतालाई असर गर्न सक्छ।
तीव्र नेक्रोटाइज अल्सरेटिव जिing्गिजाइटिस: तीव्र नेक्रोटाइज अल्सरेटिभ जिंजिवाइटिस (एएनयूजी) अचानक सुरु हुने गमहरूको सामान्य, गैर संक्रामक संक्रमण हो। मुख्य विशेषताहरू दर्दनाक, रक्तस्राव मसू, र अन्तर्-दन्त papillae को अल्सरेशन हो। यो रोग, नेक्रोटाइजिंग (अल्सरेटिव) पेरियडोन्टाइटिसलाई नेक्रोटि .्ग पिरियडोन्टल रोगको रूपमा वर्गीकृत गरिएको छ, गम रोगको सातवटा सामान्य प्रकारहरू मध्ये एक हो (पीरियडोन्टाइटिस)।
तीव्र नेक्रोटाइज अल्सरेटिव जिing्गिजाइटिस: तीव्र नेक्रोटाइज अल्सरेटिभ जिंजिवाइटिस (एएनयूजी) अचानक सुरु हुने गमहरूको सामान्य, गैर संक्रामक संक्रमण हो। मुख्य विशेषताहरू दर्दनाक, रक्तस्राव मसू, र अन्तर्-दन्त papillae को अल्सरेशन हो। यो रोग, नेक्रोटाइजिंग (अल्सरेटिव) पेरियडोन्टाइटिसलाई नेक्रोटि .्ग पिरियडोन्टल रोगको रूपमा वर्गीकृत गरिएको छ, गम रोगको सातवटा सामान्य प्रकारहरू मध्ये एक हो (पीरियडोन्टाइटिस)।
प्रणालीगत भास्कुलाइटिस: नेक्रोटाइजिंग भास्कुलाइटिस , जिसे प्रणालीगत नेक्रोटाइजिंग भस्कुलिटस ( एसएनवी ) पनि भनिन्छ, भास्कुलाइटिसको वर्ग हो, नेक्रोसिसको साथ रहेको भास्कुलिटाइड्स।
नेफ्रिटिक सिन्ड्रोम: Nephritic सिंड्रोम जो मृगौला रोग मुछिएको छ सुनिंनु nephritis को संकेत शामिल एक सिंड्रोम छ। यो अक्सर ग्लोमेरुलसमा हुन्छ, जहाँ यसलाई ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस भनिन्छ। ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस ग्लोमेरूलर बेसमेन्ट झिल्लीको सूजन र पातलोपन र ग्लोमेरुलसको पोडोसिट्समा सानो प्वालहरू हुने घटनाको विशेषता हो। यी प्वालहरू यति ठूलो हुन्छ कि दुबै प्रोटीन र रातो रक्त कोषहरूलाई मूत्रमा जान अनुमति दिन्छ। यसको विपरीत, नेफ्रोटिक सिन्ड्रोम प्रोटीन्युरिया र अन्य लक्षणहरूको एक नक्षत्र हो जुन विशेष गरी हेमटुरिया समावेश गर्दैन। नेफ्रोटिक सिन्ड्रोम, नेफ्रोटिक सिन्ड्रोम जस्तै, रगतमा एल्ब्युमिनको कम तह सम्मिलित हुन सक्छ प्रोटीन एल्बमिन रगतबाट मूत्रमा सर्दा।
फेब्रिल न्यूट्रोफिलिक डर्मेटोसिस: मिठाई सिन्ड्रोम ( एसएस ), वा तीव्र फेब्रिल न्यूट्रोफिलिक डर्मेटोसिस , छालाको रोग हो अचानक ज्वरोको शुरुवात, एलिभेटेड सेतो रक्त कोष गणना, र कोमल, रातो, राम्ररी सीमांकन गरिएको papules र प्लेक्स जसले न्युट्रोफिल ग्रानुलोसाइट्स द्वारा घने घुसपैठ देखाउँदछ। हिस्टोलोगिक परीक्षा।
तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया: तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया ( एएमएल ) रगत कोशिकाको मालोइड लाइनको क्यान्सर हो, हड्डी मज्जा र रगतमा बनेको र सामान्य रक्त कोशिकाको उत्पादनमा हस्तक्षेप गर्ने असामान्य कोशिकाको द्रुत बृद्धि द्वारा विशेषता। लक्षणहरूमा थकित महसुस हुनु, सास फेर्न कम, सजिलो चोट र रक्तस्राव, र संक्रमणको जोखिम बढ्न सक्छ। कहिलेकाँही मस्तिष्क, छाला, वा मसूमहरूमा फैलिन सक्छ। एक तीव्र ल्युकेमियाको रूपमा, एएमएल छिटो प्रगति गर्दछ र यदि उपचार नगरेमा सामान्यतया हप्ताहरू वा महिना भित्र घातक हुन्छ।
ग्यास्ट्रोएन्टेरिटिस: ग्यास्ट्रोएन्टेरिटिस , जो संक्रामक डाईरिया र ग्यास्ट्रोको रूपमा पनि चिनिन्छ, पेटको र पेटको सूजन हो - पेट र आन्द्रा। लक्षणहरुमा पखाला, बान्ता र पेट दुखाई समावेश हुन सक्छ। ज्वरो, ऊर्जा को अभाव र डिहाइड्रसन पनि हुन सक्छ। यो सामान्यतया दुई हप्ता भन्दा कममा रहन्छ। यो इन्फ्लूएन्जासँग सम्बन्धित छैन, यद्यपि यसलाई गल्तीले " पेट फ्लू " भनिन्छ।
तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया: तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया ( एएमएल ) रगत कोशिकाको मालोइड लाइनको क्यान्सर हो, हड्डी मज्जा र रगतमा बनेको र सामान्य रक्त कोशिकाको उत्पादनमा हस्तक्षेप गर्ने असामान्य कोशिकाको द्रुत बृद्धि द्वारा विशेषता। लक्षणहरूमा थकित महसुस हुनु, सास फेर्न कम, सजिलो चोट र रक्तस्राव, र संक्रमणको जोखिम बढ्न सक्छ। कहिलेकाँही मस्तिष्क, छाला, वा मसूमहरूमा फैलिन सक्छ। एक तीव्र ल्युकेमियाको रूपमा, एएमएल छिटो प्रगति गर्दछ र यदि उपचार नगरेमा सामान्यतया हप्ताहरू वा महिना भित्र घातक हुन्छ।
तीव्र ओक गिरावट: तीव्र ओक गिरावट एक रोग हो जसले ब्रिटेनमा ओक रूखहरूलाई संक्रमित गर्छ। यसले मुख्यतया बेलायतको स्वदेशी ओक प्रजातिहरूको years० बर्ष भन्दा बढी उमेरका परिपक्व ओक रूखहरूलाई असर गर्दछ: पेडनकुलेट ओक र सेसिल फाँट। यो रूख रूखहरूको ब्लीडिंग वा सानो छालाबाट गाढा तरल पदार्थ निकाल्ने वा उनीहरूको बोक्रामा विभाजनबाट विशेषता हो। लामो ओक गिरावट विपरीत, तीव्र ओक गिरावट लक्षण देखा पर्दा to देखि years वर्ष भित्र रूखहरूको मृत्यु हुन सक्छ। मिडल्याण्ड्समा संक्रमित रूखहरूको उच्च संख्या फेला परेकोले प्रभावित रूखहरूको संख्या कम हजारहरूमा सोच्न सकिन्छ। यो ब्याक्टेरियाले गर्दा भएको हो भन्ने विश्वास गरिन्छ; कुन प्रजाति यसमा संलग्न छ भनेर हालसम्म थाहा छैन, तर वैज्ञानिकहरूले के जिम्मेवार छ भनेर पत्ता लगाउन सक्रियतापूर्वक प्रयास गरिरहेका छन्। कम से कम तीन जीवाणु सम्भवतः जिम्मेवार छन्।
एसोफैगिटिस: एसोफैगिटिस , जोखिमको oesophagitis , एक ढुसी रोग हो। एसोफैगस एक म्यूकोसल अस्तर, र रेखांशाकार र गोलाकार चिकनी मांसपेशी फाइबरहरू मिलेर बनेको ट्यूब हो। यसले ग्रसलाई पेटमा जोड्दछ; निगलिएको खाना र तरलहरू सामान्यतया यसलाई पार गर्दछ।
लिम्फैडेनोपाथी: लिम्फैडेनोपाथी वा एडेनोपैथी लिम्फ नोड्सको एक रोग हो, जसमा तिनीहरू आकार वा स्थिरतामा असामान्य हुन्छन्। सूजनयुक्त प्रकारको लिम्फैडेनोपाथी लिम्फडेनाइटिस हो , सूजिएको वा बढेको लिम्फ नोडहरू उत्पादन गर्ने। क्लिनिकल अभ्यासमा, लिम्फैडेनोपाथी र लिम्फैडेनाइटिस बीचको भिन्नता कमै कम हुन्छ र शब्दहरू प्राय: पर्यायवाची रूपमा लिइन्छ। लिम्फेटिक भाँडाहरूको सूजनलाई लिम्फhang्जाइटिस भनिन्छ। घाँटीमा लिम्फ नोडहरूलाई असर गर्ने संक्रामक लिम्फैडेनाइटिसलाई अक्सर स्क्रोफुला भनिन्छ।
लिम्फैडेनोपाथी: लिम्फैडेनोपाथी वा एडेनोपैथी लिम्फ नोड्सको एक रोग हो, जसमा तिनीहरू आकार वा स्थिरतामा असामान्य हुन्छन्। सूजनयुक्त प्रकारको लिम्फैडेनोपाथी लिम्फडेनाइटिस हो , सूजिएको वा बढेको लिम्फ नोडहरू उत्पादन गर्ने। क्लिनिकल अभ्यासमा, लिम्फैडेनोपाथी र लिम्फैडेनाइटिस बीचको भिन्नता कमै कम हुन्छ र शब्दहरू प्राय: पर्यायवाची रूपमा लिइन्छ। लिम्फेटिक भाँडाहरूको सूजनलाई लिम्फhang्जाइटिस भनिन्छ। घाँटीमा लिम्फ नोडहरूलाई असर गर्ने संक्रामक लिम्फैडेनाइटिसलाई अक्सर स्क्रोफुला भनिन्छ।
लिम्फैडेनोपाथी: लिम्फैडेनोपाथी वा एडेनोपैथी लिम्फ नोड्सको एक रोग हो, जसमा तिनीहरू आकार वा स्थिरतामा असामान्य हुन्छन्। सूजनयुक्त प्रकारको लिम्फैडेनोपाथी लिम्फडेनाइटिस हो , सूजिएको वा बढेको लिम्फ नोडहरू उत्पादन गर्ने। क्लिनिकल अभ्यासमा, लिम्फैडेनोपाथी र लिम्फैडेनाइटिस बीचको भिन्नता कमै कम हुन्छ र शब्दहरू प्राय: पर्यायवाची रूपमा लिइन्छ। लिम्फेटिक भाँडाहरूको सूजनलाई लिम्फhang्जाइटिस भनिन्छ। घाँटीमा लिम्फ नोडहरूलाई असर गर्ने संक्रामक लिम्फैडेनाइटिसलाई अक्सर स्क्रोफुला भनिन्छ।
तीव्र (चिकित्सा): चिकित्सा, तीव्र सङ्केत गर्छ रूपमा रोग वर्णन यो छोटो अवधि को, हालका शुरू को को एक corollary, जस्तो छ र। कि कति समय "छोटो" र "हालसालै" गठन हुन्छ भनेर प्रमाणन रोग र प्रस by्ग अनुसार फरक हुन्छ, तर "तीव्र" को मूल डाउन्टेसन सदैव गुणात्मक रूपमा "क्रोनिक" भन्दा फरक हुन्छ, जुन दीर्घकालिको रोगलाई दर्शाउँछ। थप रूपमा, "एक्युट" ले प्राय: दुई अन्य अर्थहरू पनि बुझाउँदछ: अचानक शुरूआत र गहनता, जस्तै तीव्र मायोकार्डियल इन्फेक्शन (एएमआई) मा, जहाँ एकाएकपन र गहनता दुबै अर्थको स्थापित पक्षहरू हुन्। यो प्राय जसो अवस्था लाई परिपक्व हुन्छ भन्ने देखिन्छ, तर सधैं हुँदैन। एउटा कुरा जुन तीव्र एमआई र तीव्र राइनाइटिसमा समानता हुन्छ ती ती हुन् कि तिनीहरू पुरानो हुँदैनन्। तिनीहरू फेरि हुन सक्छन, तर तिनीहरू महीना वा बर्षहरूमा चलिरहेको समान केसहरू होइनन्।
तीव्र विषाक्तता: तीव्र विषाक्तताले पदार्थको प्रतिकूल प्रभावहरूको वर्णन गर्दछ जुन कि एकल एक्सपोजरबाट वा छोटो अवधिमा बहु एक्सपोजरबाट ल्याउँछ। तीव्र विषाक्तताको रूपमा वर्णन गर्न, प्रतिकूल प्रभाव पदार्थको प्रशासनको १ 14 दिन भित्र देखा पर्दछ।
ट्रान्सप्लान्ट अस्वीकृति: ट्रान्सप्लान्ट अस्वीकृति तब हुन्छ जब ट्रान्सप्लान्ट टिश्यू प्राप्तकर्ताको प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा अस्वीकृत हुन्छ, जसले ट्रान्सप्लान्ट टिश्यूलाई नष्ट गर्दछ। दाता र प्रापकको बीचमा आणविक समानता निर्धारण गरेर र प्रत्यारोपण पछि इम्युनोप्रप्रेसन्ट औषधिहरूको प्रयोग गरेर ट्रान्सप्लान्ट अस्वीकृति कम गर्न सकिन्छ।
ओटिटिस बाह्य: ओटिटिस एक्स्टर्ना , जसलाई पौडीको कान पनि भनिन्छ, कान नहरको जलन हो। यसले प्राय जसो कान दुखाइ, कानको नहरमा सूजन, र कहिलेकाँही सुनुवाई घटाउँदछ। सामान्यतया बाहिरी कानको चालसहित दुखाइ हुन्छ। गम्भिर अवस्थामा बाहेक उच्च ज्वरो उपस्थित हुँदैन।
ओटिटिस बाह्य: ओटिटिस एक्स्टर्ना , जसलाई पौडीको कान पनि भनिन्छ, कान नहरको जलन हो। यसले प्राय जसो कान दुखाइ, कानको नहरमा सूजन, र कहिलेकाँही सुनुवाई घटाउँदछ। सामान्यतया बाहिरी कानको चालसहित दुखाइ हुन्छ। गम्भिर अवस्थामा बाहेक उच्च ज्वरो उपस्थित हुँदैन।