3×3 Eyes, Index card, Room for Squares

3 × 3 ogen: 3 × 3 Eyes , uitgesproken als Sazan Eyes in het Japans, is een manga geschreven en geïllustreerd door Yuzo Takada. De manga werd in series uitgebracht in Weekly Young Magazine van 1987 tot 2002, met in totaal 40 delen. In 1993 won het de Kodansha Manga Award voor shōnen. De Engelse vertaling werd gepubliceerd door Dark Horse Comics, maar werd stopgezet na de release van volume 9 in 2005.
Indexkaart: Een indexkaart bestaat uit kaarten die op een standaardformaat zijn gesneden en die worden gebruikt voor het opnemen en opslaan van kleine hoeveelheden discrete gegevens. Een verzameling van dergelijke kaarten dient als of helpt bij het maken van een index voor het versneld opzoeken van informatie. Dit systeem is rond 1760 uitgevonden door Carl Linnaeus.
Ruimte voor pleinen: Room for Squares is het debuutstudio-album van de Amerikaanse singer-songwriter John Mayer, oorspronkelijk uitgebracht op 5 juni 2001 en opnieuw uitgebracht op 18 september 2001 door zowel Aware als Columbia Records. Na de release piekte het op nummer 8 op de Amerikaanse Billboard 200 en ontving het over het algemeen positieve recensies van critici. Het leverde Mayer een Grammy Award op voor Best Male Pop Vocal Performance voor de single "Your Body Is a Wonderland".
Slag om de Leie (1918): De Slag om de Leie , ook wel de Vierde Slag om Ieper genoemd , vond plaats van 7 tot 29 april 1918 en maakte deel uit van het Duitse Lenteoffensief in Vlaanderen tijdens de Eerste Wereldoorlog. Het was oorspronkelijk gepland door generaal Erich Ludendorff als Operatie George, maar werd gereduceerd tot Operatie Georgette , met als doel Ieper te veroveren en de Britse troepen terug te dwingen naar de Kanaalhavens en uit de oorlog. Georgette was qua planning, uitvoering en effecten vergelijkbaar met Operatie Michael, eerder in het Lenteoffensief.
3e arrondissement van Parijs: Het 3e arrondissement van Parijs is een van de 20 arrondissementen (districten) van de hoofdstad van Frankrijk. In het gesproken Frans wordt dit arrondissement in de volksmond het "troisième" genoemd, wat in het Frans "derde" betekent. Het is opgenomen als de postcode 75003.
3ème temps: 3e temps is het derde studioalbum van Grand Corps Malade. Het bevat met name een samenwerking van Charles Aznavour, een favoriete artiest van Fabien Marsaud.
3α-Etiocholaandiol: 3α-Etiocholaandiol , of simpelweg etiocholaandiol , ook bekend als 3α, 5β-androstanediol of als etiocholaan-3α, 17β-diol , is een natuurlijk voorkomend etiocholaan (5β-androstaan) steroïde en een endogene metaboliet van testosteron. Het wordt gevormd uit 5β-dihydrotestosteron en wordt verder omgezet in etiocholanolon.
3α-Etiocholaandiol: 3α-Etiocholaandiol , of simpelweg etiocholaandiol , ook bekend als 3α, 5β-androstanediol of als etiocholaan-3α, 17β-diol , is een natuurlijk voorkomend etiocholaan (5β-androstaan) steroïde en een endogene metaboliet van testosteron. Het wordt gevormd uit 5β-dihydrotestosteron en wordt verder omgezet in etiocholanolon.
3α-Androstanediol: 3α-Androstanediol, ook bekend als 5α-androstane-3α, 17β-diol en in de literatuur soms afgekort tot 3α-diol , is een endogeen steroïdhormoon en neurosteroïde en een metaboliet van androgenen zoals dihydrotestosteron (DHT).
Tetrahydrocorticosteron: 3α, 5α-Tetrahydrocorticosteron ( 3α, 5α-THB ), of gewoon tetrahydrocorticosteron , is een endogeen glucocorticoïde hormoon.
Tetrahydrocorticosteron: 3α, 5α-Tetrahydrocorticosteron ( 3α, 5α-THB ), of gewoon tetrahydrocorticosteron , is een endogeen glucocorticoïde hormoon.
Tetrahydrocorticosteron: 3α, 5α-Tetrahydrocorticosteron ( 3α, 5α-THB ), of gewoon tetrahydrocorticosteron , is een endogeen glucocorticoïde hormoon.
3α-Androstanediol: 3α-Androstanediol, ook bekend als 5α-androstane-3α, 17β-diol en in de literatuur soms afgekort tot 3α-diol , is een endogeen steroïdhormoon en neurosteroïde en een metaboliet van androgenen zoals dihydrotestosteron (DHT).
Tetrahydrocorticosteron: 3α, 5α-Tetrahydrocorticosteron ( 3α, 5α-THB ), of gewoon tetrahydrocorticosteron , is een endogeen glucocorticoïde hormoon.
Allopregnanolone: Allopregnanolone , ook bekend als brexanolone, is een natuurlijk geproduceerde steroïde die inwerkt op de hersenen. Als medicijn wordt het verkocht onder de merknaam Zulresso en gebruikt om postpartumdepressie te behandelen. Het wordt gebruikt door injectie in een ader gedurende een periode van 60 uur onder medisch toezicht.
3α-Etiocholaandiol: 3α-Etiocholaandiol , of simpelweg etiocholaandiol , ook bekend als 3α, 5β-androstanediol of als etiocholaan-3α, 17β-diol , is een natuurlijk voorkomend etiocholaan (5β-androstaan) steroïde en een endogene metaboliet van testosteron. Het wordt gevormd uit 5β-dihydrotestosteron en wordt verder omgezet in etiocholanolon.
3α-Etiocholaandiol: 3α-Etiocholaandiol , of simpelweg etiocholaandiol , ook bekend als 3α, 5β-androstanediol of als etiocholaan-3α, 17β-diol , is een natuurlijk voorkomend etiocholaan (5β-androstaan) steroïde en een endogene metaboliet van testosteron. Het wordt gevormd uit 5β-dihydrotestosteron en wordt verder omgezet in etiocholanolon.
Cholzuur: Cholinezuur , ook bekend als 3α, 7α, 12α -trihydroxy-5β-cholan-24-oic zuur is een primair galzuur dat onoplosbaar is in water, het is een witte kristallijne substantie. Zouten van cholzuur worden cholaten genoemd . Cholzuur is, samen met chenodeoxycholzuur, een van de twee belangrijkste galzuren die door de lever worden geproduceerd, waar het wordt gesynthetiseerd uit cholesterol. Deze twee belangrijke galzuren zijn ongeveer gelijk in concentratie bij mensen. Derivaten worden gemaakt van cholyl-CoA, dat zijn CoA uitwisselt met glycine of taurine, waardoor respectievelijk glycocholzuur en taurocholzuur worden verkregen.
3α-Androstanediol: 3α-Androstanediol, ook bekend als 5α-androstane-3α, 17β-diol en in de literatuur soms afgekort tot 3α-diol , is een endogeen steroïdhormoon en neurosteroïde en een metaboliet van androgenen zoals dihydrotestosteron (DHT).
Androstanediol glucuronide: 3α-Androstanediol glucuronide ( 3α-ADG ) is een metaboliet gevormd uit menselijke androgenen; verbindingen die betrokken zijn bij de ontwikkeling en instandhouding van geslachtskenmerken. Het wordt gevormd door de glucuronidering van zowel dihydrotestosteron als testosteron en is voorgesteld als middel om de androgene activiteit te meten.
Androstenol: Androstenol , ook bekend als 5α-androst-16-en-3α-ol , is een steroïde feromoon en neurosteroïde bij mensen en andere zoogdieren, met name varkens. Het heeft een karakteristieke muskachtige geur.
3α-dihydroprogesteron: 3α-Dihydroprogesteron ( 3α-DHP ), ook wel bekend als 3α-hydroxyprogesteron , evenals Pregn-4-en-3α-ol-20-one , is een endogene neurosteroïde. Het wordt gebiosynthetiseerd door 3α-hydroxysteroid dehydrogenase uit progesteron. 3α-DHP gebleken om als positieve allosterische modulator van de GABAA-receptor en wordt beschreven als zo actief als allopregnanolone met betrekking tot deze actie. Dienovereenkomstig heeft het anxiolytische effecten bij dieren. Van 3α-DHP is ook gevonden dat het de secretie van follikelstimulerend hormoon (FSH) uit de hypofyse van de rat remt, wat mogelijke antigonadotrope eigenschappen aantoont. In tegenstelling tot de meeste andere remmende neurosteroïden, wordt de productie van 3α-DHP niet geblokkeerd door 5α-reductaseremmers zoals finasteride. Er waren geen gegevens beschikbaar over de progestagene activiteit van 3α-DHP vanaf 1977. De niveaus van 5α-DHP zijn gekwantificeerd.
3α-Etiocholaandiol: 3α-Etiocholaandiol , of simpelweg etiocholaandiol , ook bekend als 3α, 5β-androstanediol of als etiocholaan-3α, 17β-diol , is een natuurlijk voorkomend etiocholaan (5β-androstaan) steroïde en een endogene metaboliet van testosteron. Het wordt gevormd uit 5β-dihydrotestosteron en wordt verder omgezet in etiocholanolon.
Dehydroandrosteron: Dehydroandrosteron ( DHA ), of 5-dehydroandrosteron ( 5-DHA ), ook bekend als isoandrostenolone , evenals androst-5-en-3α-ol-17-one , is een endogeen androgeen steroïde hormoon. Het is het 3α-epimeer van dehydroepiandrosteron en het 5 (6) -gedehydrogeneerde en niet-5α-gereduceerde analoog van androsteron (5α-androstan-3α-ol-17-on). DHA wordt geproduceerd in en uitgescheiden door de bijnieren, samen met andere zwakke androgenen zoals DHEA, androstenediol en androstenedione.
19-noretiocholanolon: 19-Noretiocholanolone , ook bekend als 5β-estran-3α-ol-17-one , is een metaboliet van nandrolon (19-nortestosteron) en bolandion (19-norandrostenedione) dat wordt gevormd door 5α-reductase. Het staat op de lijst van stoffen die verboden zijn door het Wereldantidopingagentschap, omdat het een detecteerbare metaboliet is van nandrolon, een anabole androgene steroïde (AAS).
Dehydroandrosteron: Dehydroandrosteron ( DHA ), of 5-dehydroandrosteron ( 5-DHA ), ook bekend als isoandrostenolone , evenals androst-5-en-3α-ol-17-one , is een endogeen androgeen steroïde hormoon. Het is het 3α-epimeer van dehydroepiandrosteron en het 5 (6) -gedehydrogeneerde en niet-5α-gereduceerde analoog van androsteron (5α-androstan-3α-ol-17-on). DHA wordt geproduceerd in en uitgescheiden door de bijnieren, samen met andere zwakke androgenen zoals DHEA, androstenediol en androstenedione.
3α-dihydroprogesteron: 3α-Dihydroprogesteron ( 3α-DHP ), ook wel bekend als 3α-hydroxyprogesteron , evenals Pregn-4-en-3α-ol-20-one , is een endogene neurosteroïde. Het wordt gebiosynthetiseerd door 3α-hydroxysteroid dehydrogenase uit progesteron. 3α-DHP gebleken om als positieve allosterische modulator van de GABAA-receptor en wordt beschreven als zo actief als allopregnanolone met betrekking tot deze actie. Dienovereenkomstig heeft het anxiolytische effecten bij dieren. Van 3α-DHP is ook gevonden dat het de secretie van follikelstimulerend hormoon (FSH) uit de hypofyse van de rat remt, wat mogelijke antigonadotrope eigenschappen aantoont. In tegenstelling tot de meeste andere remmende neurosteroïden, wordt de productie van 3α-DHP niet geblokkeerd door 5α-reductaseremmers zoals finasteride. Er waren geen gegevens beschikbaar over de progestagene activiteit van 3α-DHP vanaf 1977. De niveaus van 5α-DHP zijn gekwantificeerd.
3α-Hydroxysteroid dehydrogenase: 3α-Hydroxysteroid dehydrogenase is een enzym dat bij mensen wordt gecodeerd door het AKR1C4- gen. Het is bekend dat het noodzakelijk is voor de synthese van de endogene neurosteroïden allopregnanolone, THDOC en 3α-androstanediol. Het is ook bekend dat het de omkeerbare omzetting van 3α-androstanediol (5α-androstaan-3α, 17β-diol) in dihydrotestosteron en vice versa katalyseert.
3α-Hydroxysteroid dehydrogenase: 3α-Hydroxysteroid dehydrogenase is een enzym dat bij mensen wordt gecodeerd door het AKR1C4- gen. Het is bekend dat het noodzakelijk is voor de synthese van de endogene neurosteroïden allopregnanolone, THDOC en 3α-androstanediol. Het is ook bekend dat het de omkeerbare omzetting van 3α-androstanediol (5α-androstaan-3α, 17β-diol) in dihydrotestosteron en vice versa katalyseert.
3α-Hydroxysteroid dehydrogenase: 3α-Hydroxysteroid dehydrogenase is een enzym dat bij mensen wordt gecodeerd door het AKR1C4- gen. Het is bekend dat het noodzakelijk is voor de synthese van de endogene neurosteroïden allopregnanolone, THDOC en 3α-androstanediol. Het is ook bekend dat het de omkeerbare omzetting van 3α-androstanediol (5α-androstaan-3α, 17β-diol) in dihydrotestosteron en vice versa katalyseert.
3α-Hydroxytibolon: 3α-Hydroxytibolone is een synthetisch steroïd oestrogeen dat nooit op de markt is gebracht. Samen met 3β-hydroxytibolon en δ 4- tibolon is het een belangrijke actieve metaboliet van tibolon, en wordt aangenomen dat 3α-hydroxytibolon en 3β-hydroxytibolon verantwoordelijk zijn voor de oestrogene activiteit van tibolon.
3α-Mannobiose: 3α-Mannobiose is een disaccharide dat bestaat uit twee mannosemoleculen die zijn verbonden door een α (1 → 3) glycosidebinding.
3α-Androstanediol: 3α-Androstanediol, ook bekend als 5α-androstane-3α, 17β-diol en in de literatuur soms afgekort tot 3α-diol , is een endogeen steroïdhormoon en neurosteroïde en een metaboliet van androgenen zoals dihydrotestosteron (DHT).
Androstanediol glucuronide: 3α-Androstanediol glucuronide ( 3α-ADG ) is een metaboliet gevormd uit menselijke androgenen; verbindingen die betrokken zijn bij de ontwikkeling en instandhouding van geslachtskenmerken. Het wordt gevormd door de glucuronidering van zowel dihydrotestosteron als testosteron en is voorgesteld als middel om de androgene activiteit te meten.
Androstenol: Androstenol , ook bekend als 5α-androst-16-en-3α-ol , is een steroïde feromoon en neurosteroïde bij mensen en andere zoogdieren, met name varkens. Het heeft een karakteristieke muskachtige geur.
3α-dihydroprogesteron: 3α-Dihydroprogesteron ( 3α-DHP ), ook wel bekend als 3α-hydroxyprogesteron , evenals Pregn-4-en-3α-ol-20-one , is een endogene neurosteroïde. Het wordt gebiosynthetiseerd door 3α-hydroxysteroid dehydrogenase uit progesteron. 3α-DHP gebleken om als positieve allosterische modulator van de GABAA-receptor en wordt beschreven als zo actief als allopregnanolone met betrekking tot deze actie. Dienovereenkomstig heeft het anxiolytische effecten bij dieren. Van 3α-DHP is ook gevonden dat het de secretie van follikelstimulerend hormoon (FSH) uit de hypofyse van de rat remt, wat mogelijke antigonadotrope eigenschappen aantoont. In tegenstelling tot de meeste andere remmende neurosteroïden, wordt de productie van 3α-DHP niet geblokkeerd door 5α-reductaseremmers zoals finasteride. Er waren geen gegevens beschikbaar over de progestagene activiteit van 3α-DHP vanaf 1977. De niveaus van 5α-DHP zijn gekwantificeerd.
3α-Etiocholaandiol: 3α-Etiocholaandiol , of simpelweg etiocholaandiol , ook bekend als 3α, 5β-androstanediol of als etiocholaan-3α, 17β-diol , is een natuurlijk voorkomend etiocholaan (5β-androstaan) steroïde en een endogene metaboliet van testosteron. Het wordt gevormd uit 5β-dihydrotestosteron en wordt verder omgezet in etiocholanolon.
Dehydroandrosteron: Dehydroandrosteron ( DHA ), of 5-dehydroandrosteron ( 5-DHA ), ook bekend als isoandrostenolone , evenals androst-5-en-3α-ol-17-one , is een endogeen androgeen steroïde hormoon. Het is het 3α-epimeer van dehydroepiandrosteron en het 5 (6) -gedehydrogeneerde en niet-5α-gereduceerde analoog van androsteron (5α-androstan-3α-ol-17-on). DHA wordt geproduceerd in en uitgescheiden door de bijnieren, samen met andere zwakke androgenen zoals DHEA, androstenediol en androstenedione.
19-noretiocholanolon: 19-Noretiocholanolone , ook bekend als 5β-estran-3α-ol-17-one , is een metaboliet van nandrolon (19-nortestosteron) en bolandion (19-norandrostenedione) dat wordt gevormd door 5α-reductase. Het staat op de lijst van stoffen die verboden zijn door het Wereldantidopingagentschap, omdat het een detecteerbare metaboliet is van nandrolon, een anabole androgene steroïde (AAS).
Dehydroandrosteron: Dehydroandrosteron ( DHA ), of 5-dehydroandrosteron ( 5-DHA ), ook bekend als isoandrostenolone , evenals androst-5-en-3α-ol-17-one , is een endogeen androgeen steroïde hormoon. Het is het 3α-epimeer van dehydroepiandrosteron en het 5 (6) -gedehydrogeneerde en niet-5α-gereduceerde analoog van androsteron (5α-androstan-3α-ol-17-on). DHA wordt geproduceerd in en uitgescheiden door de bijnieren, samen met andere zwakke androgenen zoals DHEA, androstenediol en androstenedione.
3α-dihydroprogesteron: 3α-Dihydroprogesteron ( 3α-DHP ), ook wel bekend als 3α-hydroxyprogesteron , evenals Pregn-4-en-3α-ol-20-one , is een endogene neurosteroïde. Het wordt gebiosynthetiseerd door 3α-hydroxysteroid dehydrogenase uit progesteron. 3α-DHP gebleken om als positieve allosterische modulator van de GABAA-receptor en wordt beschreven als zo actief als allopregnanolone met betrekking tot deze actie. Dienovereenkomstig heeft het anxiolytische effecten bij dieren. Van 3α-DHP is ook gevonden dat het de secretie van follikelstimulerend hormoon (FSH) uit de hypofyse van de rat remt, wat mogelijke antigonadotrope eigenschappen aantoont. In tegenstelling tot de meeste andere remmende neurosteroïden, wordt de productie van 3α-DHP niet geblokkeerd door 5α-reductaseremmers zoals finasteride. Er waren geen gegevens beschikbaar over de progestagene activiteit van 3α-DHP vanaf 1977. De niveaus van 5α-DHP zijn gekwantificeerd.
3α-Hydroxysteroid dehydrogenase: 3α-Hydroxysteroid dehydrogenase is een enzym dat bij mensen wordt gecodeerd door het AKR1C4- gen. Het is bekend dat het noodzakelijk is voor de synthese van de endogene neurosteroïden allopregnanolone, THDOC en 3α-androstanediol. Het is ook bekend dat het de omkeerbare omzetting van 3α-androstanediol (5α-androstaan-3α, 17β-diol) in dihydrotestosteron en vice versa katalyseert.
AKR1C2: Aldo-keto-reductase-familie 1 lid C2 , ook bekend als galzuurbindend eiwit , 3α-hydroxysteroïde dehydrogenase type 3 en dihydrodiol dehydrogenase type 2 , is een enzym dat bij mensen wordt gecodeerd door het AKR1C2- gen.
3α-Hydroxysteroid dehydrogenase: 3α-Hydroxysteroid dehydrogenase is een enzym dat bij mensen wordt gecodeerd door het AKR1C4- gen. Het is bekend dat het noodzakelijk is voor de synthese van de endogene neurosteroïden allopregnanolone, THDOC en 3α-androstanediol. Het is ook bekend dat het de omkeerbare omzetting van 3α-androstanediol (5α-androstaan-3α, 17β-diol) in dihydrotestosteron en vice versa katalyseert.
3α-Hydroxytibolon: 3α-Hydroxytibolone is een synthetisch steroïd oestrogeen dat nooit op de markt is gebracht. Samen met 3β-hydroxytibolon en δ 4- tibolon is het een belangrijke actieve metaboliet van tibolon, en wordt aangenomen dat 3α-hydroxytibolon en 3β-hydroxytibolon verantwoordelijk zijn voor de oestrogene activiteit van tibolon.
Cetadiol: Cetadiol , ook bekend als androst-5-een-3β, 16α-diol , is een medicijn dat wordt beschreven als een "steroïde kalmeringsmiddel" dat in de jaren vijftig kort werd onderzocht als een behandeling voor alcoholisme. Het is een androstaansteroïde en analoog van 5-androstenediol (androst-5-een-3β, 17β-diol) en 16α-hydroxy-DHEA (androst-5-een-3β, 16α-diol-17-one), maar geen androgene of myotrofe activiteit in biologische testen bij dieren. Het medicijn werd gerapporteerd in 1956 en bestudeerd tot 1958.
Cetadiol: Cetadiol , ook bekend als androst-5-een-3β, 16α-diol , is een medicijn dat wordt beschreven als een "steroïde kalmeringsmiddel" dat in de jaren vijftig kort werd onderzocht als een behandeling voor alcoholisme. Het is een androstaansteroïde en analoog van 5-androstenediol (androst-5-een-3β, 17β-diol) en 16α-hydroxy-DHEA (androst-5-een-3β, 16α-diol-17-one), maar geen androgene of myotrofe activiteit in biologische testen bij dieren. Het medicijn werd gerapporteerd in 1956 en bestudeerd tot 1958.
3β-Androstanediol: 3β-Androstanediol , ook bekend als 5α-androstane-3β, 17β-diol , en soms afgekort in de literatuur tot 3β-diol , is een endogeen steroïdhormoon en een metaboliet van androgenen zoals dehydroepiandrosteron (DHEA) en dihydrotestosteron (DHT).
Isopregnanolone: Isopregnanolone , ook bekend als isoallopregnanolone en epiallopregnanolone , evenals sepranolone ( INN ), en als 3β-hydroxy-5α-Pregnan-20-one of 3β, 5α-tetrahydroprogesteron ( 3β, 5α-THP ), is een endogene neurosteroïde en een natuurlijk 3β-epimeer van allopregnanolone. Beschreven is om als subeenheid-selectieve negatieve allostere modulator van de GABAA-receptor en antagoniseert in mens en dier sommige maar niet alle van de GABAA-receptor gemedieerde effecten van allopregnanolone, zoals anesthesie, sedatie en verminderde saccade oogbewegingen, maar geen leerstoornis. Isopregnanolone geen hormonale effecten en lijkt geen effect op de GABAA-receptor zelf zijn; Het selectief antagoniseert allopregnanolone en laat de effecten van andere typen GABAA-receptor positieve allosterische modulatoren, zoals benzodiazepinen of barbituraten.
3β-Androstanediol: 3β-Androstanediol , ook bekend als 5α-androstane-3β, 17β-diol , en soms afgekort in de literatuur tot 3β-diol , is een endogeen steroïdhormoon en een metaboliet van androgenen zoals dehydroepiandrosteron (DHEA) en dihydrotestosteron (DHT).
Isopregnanolone: Isopregnanolone , ook bekend als isoallopregnanolone en epiallopregnanolone , evenals sepranolone ( INN ), en als 3β-hydroxy-5α-Pregnan-20-one of 3β, 5α-tetrahydroprogesteron ( 3β, 5α-THP ), is een endogene neurosteroïde en een natuurlijk 3β-epimeer van allopregnanolone. Beschreven is om als subeenheid-selectieve negatieve allostere modulator van de GABAA-receptor en antagoniseert in mens en dier sommige maar niet alle van de GABAA-receptor gemedieerde effecten van allopregnanolone, zoals anesthesie, sedatie en verminderde saccade oogbewegingen, maar geen leerstoornis. Isopregnanolone geen hormonale effecten en lijkt geen effect op de GABAA-receptor zelf zijn; Het selectief antagoniseert allopregnanolone en laat de effecten van andere typen GABAA-receptor positieve allosterische modulatoren, zoals benzodiazepinen of barbituraten.
3β-Etiocholaandiol: 3β-Etiocholaandiol , of epietiocholaandiol , ook bekend als 3β, 5β-androstanediol of als etiocholaan-3β, 17β-diol , is een natuurlijk voorkomend etiocholaan (5β-androstaan) steroïde en een endogene metaboliet van testosteron. Het wordt gevormd uit 5β-dihydrotestosteron en wordt omgezet in epietiocholanolon.
3β-Etiocholaandiol: 3β-Etiocholaandiol , of epietiocholaandiol , ook bekend als 3β, 5β-androstanediol of als etiocholaan-3β, 17β-diol , is een natuurlijk voorkomend etiocholaan (5β-androstaan) steroïde en een endogene metaboliet van testosteron. Het wordt gevormd uit 5β-dihydrotestosteron en wordt omgezet in epietiocholanolon.
7α-Hydroxy-DHEA: 7α-Hydroxydehydroepiandrosteron , ook bekend als 3β, 7α-dihydroxyandrost-4-een-17-on , is een endogene, van nature voorkomende steroïde en een belangrijke metaboliet van dehydroepiandrosteron (DHEA) die wordt gevormd door CYP7B1 in weefsels zoals de prostaatklier en door CYP3A4 in de lever. De belangrijkste metabole route van DHEA buiten de lever is via 7-hydroxylering naar 7α-OH-DHEA en 7β-OH-DHEA. 7α-OH-DHEA heeft een zwakke oestrogene activiteit en activeert selectief de oestrogeenreceptor ERβ. Bovendien kan 7α-OH-DHEA verantwoordelijk zijn voor de bekende antiglucocorticoïde effecten van DHEA.
7β-Hydroxy-DHEA: 7β-Hydroxydehydroepiandrosteron , ook bekend als 3β, 7β-dihydroxyandrost-4-een-17-on , is een endogene, natuurlijk voorkomende steroïde en een metaboliet van dehydroepiandrosteron (DHEA). De belangrijkste metabole route van DHEA buiten de lever is via 7-hydroxylering naar 7α-OH-DHEA en 7β-OH-DHEA. 7β-OH-DHEA heeft een zwakke anti-oestrogene activiteit en antagoniseert selectief de oestrogeenreceptor ERβ.
2α- (propanoyl) -3β- (2- (6-methoxynaftyl)) - tropaan: 2α- (Propanoyl) -3β- (2-) -tropaan of WF-33 is een cocaïne-analoog. Het wordt, samen met WF-23, de andere "2-naftyl" cocaïne-analoog, beschouwd als de krachtigere van de WF-serie cocaïne-analogen.
2α- (propanoyl) -3β- (2- (6-methoxynaftyl)) - tropaan: 2α- (Propanoyl) -3β- (2-) -tropaan of WF-33 is een cocaïne-analoog. Het wordt, samen met WF-23, de andere "2-naftyl" cocaïne-analoog, beschouwd als de krachtigere van de WF-serie cocaïne-analogen.
RTI-177: RTI (- 4229 ) -177 is een synthetisch stimulerend medicijn uit de fenyltropaanfamilie, dat fungeert als een DRI met micromolaire affiniteit voor de SERT. RTI-177 heeft een ongewoon lange werkingsduur van 20 uur of meer, aanzienlijk langer dan de verwante verbinding RTI-336 waarvan het alleen qua moleculaire structuur verschilt door de afwezigheid van een p- methylgroep.
RTI-177: RTI (- 4229 ) -177 is een synthetisch stimulerend medicijn uit de fenyltropaanfamilie, dat fungeert als een DRI met micromolaire affiniteit voor de SERT. RTI-177 heeft een ongewoon lange werkingsduur van 20 uur of meer, aanzienlijk langer dan de verwante verbinding RTI-336 waarvan het alleen qua moleculaire structuur verschilt door de afwezigheid van een p- methylgroep.
4-Androstadienol: 4-Androstadienol , ook bekend als 4,16-androstadien-3β-ol , is een ferine dat wordt ontwikkeld door VistaGen Therapeutics, Inc. in een neussprayformulering ( PRN ) voor de acute behandeling van sociale angststoornis. Het wordt ook onderzocht door VistaGen Therapeutics voor de behandeling van gegeneraliseerde angststoornis (GAS) en posttraumatische stressstoornis (PTSD). Het ferine is een positioneel isomeer van het endogene feromoon androstadienol. Vanaf 2020 bevindt het zich in fase III klinische onderzoeken voor sociale angststoornis.
3β-Androstanediol: 3β-Androstanediol , ook bekend als 5α-androstane-3β, 17β-diol , en soms afgekort in de literatuur tot 3β-diol , is een endogeen steroïdhormoon en een metaboliet van androgenen zoals dehydroepiandrosteron (DHEA) en dihydrotestosteron (DHT).
3β-Androstenol: 3β-Androstenol , ook bekend als 5α-androst-16-en-3β-ol , is een natuurlijk voorkomend zoogdierferomoon waarvan bekend is dat het aanwezig is bij mensen en varkens. Aangenomen wordt dat het een rol speelt bij okselgeur. Het wordt geproduceerd uit androstenon via het enzym 3β-hydroxysteroid dehydrogenase. In tegenstelling tot zijn C3α epimeer 3α-androstenol, 3β-androstenol toont geen versterking van de GABAA-receptor of anti-epileptische werking.
Cymegesolate: Cymegesolate , ook bekend als cypionyl megestrolacetaat of als megestrolacetaat 3β-cypionate , is een progestageenmedicijn dat nooit op de markt is gebracht. Het werd eind jaren zeventig en begin tot midden jaren tachtig in China ontwikkeld voor gebruik als hormonaal anticonceptiemiddel. De medicatie werd geformuleerd in een dosis van 50-100 mg in combinatie met een "sporen" -dosis van 0,25-0,5 mg quinestrol als een langdurige gecombineerde orale anticonceptiepil, eenmaal per maand. Deze combinatie is onderzocht bij 1.213 vrouwen met in totaal 9.651 menstruatiecycli, met een anticonceptieve effectiviteit van meer dan 99,13% en "zeer weinig bijwerkingen". Bij de hoge dosis vertoonde het een anovulatiegraad van slechts ongeveer 60%, en in plaats daarvan bemiddelde het zijn anticonceptie-effecten via een duidelijk anti-implantatie-effect.
Cymegesolate: Cymegesolate , ook bekend als cypionyl megestrolacetaat of als megestrolacetaat 3β-cypionate , is een progestageenmedicijn dat nooit op de markt is gebracht. Het werd eind jaren zeventig en begin tot midden jaren tachtig in China ontwikkeld voor gebruik als hormonaal anticonceptiemiddel. De medicatie werd geformuleerd in een dosis van 50-100 mg in combinatie met een "sporen" -dosis van 0,25-0,5 mg quinestrol als een langdurige gecombineerde orale anticonceptiepil, eenmaal per maand. Deze combinatie is onderzocht bij 1.213 vrouwen met in totaal 9.651 menstruatiecycli, met een anticonceptieve effectiviteit van meer dan 99,13% en "zeer weinig bijwerkingen". Bij de hoge dosis vertoonde het een anovulatiegraad van slechts ongeveer 60%, en in plaats daarvan bemiddelde het zijn anticonceptie-effecten via een duidelijk anti-implantatie-effect.
Cymegesolate: Cymegesolate , ook bekend als cypionyl megestrolacetaat of als megestrolacetaat 3β-cypionate , is een progestageenmedicijn dat nooit op de markt is gebracht. Het werd eind jaren zeventig en begin tot midden jaren tachtig in China ontwikkeld voor gebruik als hormonaal anticonceptiemiddel. De medicatie werd geformuleerd in een dosis van 50-100 mg in combinatie met een "sporen" -dosis van 0,25-0,5 mg quinestrol als een langdurige gecombineerde orale anticonceptiepil, eenmaal per maand. Deze combinatie is onderzocht bij 1.213 vrouwen met in totaal 9.651 menstruatiecycli, met een anticonceptieve effectiviteit van meer dan 99,13% en "zeer weinig bijwerkingen". Bij de hoge dosis vertoonde het een anovulatiegraad van slechts ongeveer 60%, en in plaats daarvan bemiddelde het zijn anticonceptie-effecten via een duidelijk anti-implantatie-effect.
3β-dihydroprogesteron: 3β-dihydroprogesteron ( 3β-DHP ), ook bekend als 3β-hydroxyprogesteron , of Pregn-4-en-3β-ol-20-one , is een endogene steroïde. Het wordt gebiosynthetiseerd door 3β-hydroxysteroïde dehydrogenase uit progesteron. Unlike 3α-dihydroprogesterone (3α-DHP), heeft 3β-DHP niet als een positieve allosterische modulator van de GABAA-receptor, die in overeenstemming is met het feit dat andere 3β-gehydroxyleerde progesteron metabolieten zoals isopregnanolone en epipregnanolone soortgelijke niet handelen als potentiators van deze receptor en in plaats daarvan remmen ze de effecten van potentiators zoals allopregnanolone om. Van 3β-DHP is gerapporteerd dat het ongeveer dezelfde potentie bezit als progesteron in een bioassay van progestogene activiteit, terwijl 3α-DHP niet werd beoordeeld.
3β-Etiocholaandiol: 3β-Etiocholaandiol , of epietiocholaandiol , ook bekend als 3β, 5β-androstanediol of als etiocholaan-3β, 17β-diol , is een natuurlijk voorkomend etiocholaan (5β-androstaan) steroïde en een endogene metaboliet van testosteron. Het wordt gevormd uit 5β-dihydrotestosteron en wordt omgezet in epietiocholanolon.
3β-Hydroxysteroid dehydrogenase: 3β-Hydroxysteroid dehydrogenase / Δ 5-4 isomerase ( 3β-HSD ) is een enzym dat de biosynthese van het steroïde progesteron uit pregnenolon, 17α-hydroxyprogesteron uit 17α-hydroxypregnenolon en androsteendion uit dehydroepiandrosteron (DHEA) in de bijnierklier katalyseert. Het is het enige enzym in de bijnierroute van de corticosteroïdensynthese dat geen lid is van de cytochroom P450-familie. Het is ook aanwezig in andere steroïdenproducerende weefsels, waaronder de eierstok, de testis en de placenta. Bij mensen zijn er twee 3β-HSD-isozymen die worden gecodeerd door de genen HSD3B1 en HSD3B2.
HSD3B2: HSD3B2 is een menselijk gen dat codeert voor 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase / delta (5) -delta (4) isomerase type II of hydroxy-delta-5-steroïde dehydrogenase, 3 beta en steroid delta-isomerase 2 . Het komt voornamelijk tot expressie in steroïdogene weefsels en is essentieel voor de productie van steroïdhormonen. Een opmerkelijke uitzondering is de placenta, waar HSD3B1 cruciaal is voor de productie van progesteron door dit weefsel.
HSD3B2: HSD3B2 is een menselijk gen dat codeert voor 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase / delta (5) -delta (4) isomerase type II of hydroxy-delta-5-steroïde dehydrogenase, 3 beta en steroid delta-isomerase 2 . Het komt voornamelijk tot expressie in steroïdogene weefsels en is essentieel voor de productie van steroïdhormonen. Een opmerkelijke uitzondering is de placenta, waar HSD3B1 cruciaal is voor de productie van progesteron door dit weefsel.
Isopregnanolone: Isopregnanolone , ook bekend als isoallopregnanolone en epiallopregnanolone , evenals sepranolone ( INN ), en als 3β-hydroxy-5α-Pregnan-20-one of 3β, 5α-tetrahydroprogesteron ( 3β, 5α-THP ), is een endogene neurosteroïde en een natuurlijk 3β-epimeer van allopregnanolone. Beschreven is om als subeenheid-selectieve negatieve allostere modulator van de GABAA-receptor en antagoniseert in mens en dier sommige maar niet alle van de GABAA-receptor gemedieerde effecten van allopregnanolone, zoals anesthesie, sedatie en verminderde saccade oogbewegingen, maar geen leerstoornis. Isopregnanolone geen hormonale effecten en lijkt geen effect op de GABAA-receptor zelf zijn; Het selectief antagoniseert allopregnanolone en laat de effecten van andere typen GABAA-receptor positieve allosterische modulatoren, zoals benzodiazepinen of barbituraten.
3β-dihydroprogesteron: 3β-dihydroprogesteron ( 3β-DHP ), ook bekend als 3β-hydroxyprogesteron , of Pregn-4-en-3β-ol-20-one , is een endogene steroïde. Het wordt gebiosynthetiseerd door 3β-hydroxysteroïde dehydrogenase uit progesteron. Unlike 3α-dihydroprogesterone (3α-DHP), heeft 3β-DHP niet als een positieve allosterische modulator van de GABAA-receptor, die in overeenstemming is met het feit dat andere 3β-gehydroxyleerde progesteron metabolieten zoals isopregnanolone en epipregnanolone soortgelijke niet handelen als potentiators van deze receptor en in plaats daarvan remmen ze de effecten van potentiators zoals allopregnanolone om. Van 3β-DHP is gerapporteerd dat het ongeveer dezelfde potentie bezit als progesteron in een bioassay van progestogene activiteit, terwijl 3α-DHP niet werd beoordeeld.
3β-dihydroprogesteron: 3β-dihydroprogesteron ( 3β-DHP ), ook bekend als 3β-hydroxyprogesteron , of Pregn-4-en-3β-ol-20-one , is een endogene steroïde. Het wordt gebiosynthetiseerd door 3β-hydroxysteroïde dehydrogenase uit progesteron. Unlike 3α-dihydroprogesterone (3α-DHP), heeft 3β-DHP niet als een positieve allosterische modulator van de GABAA-receptor, die in overeenstemming is met het feit dat andere 3β-gehydroxyleerde progesteron metabolieten zoals isopregnanolone en epipregnanolone soortgelijke niet handelen als potentiators van deze receptor en in plaats daarvan remmen ze de effecten van potentiators zoals allopregnanolone om. Van 3β-DHP is gerapporteerd dat het ongeveer dezelfde potentie bezit als progesteron in een bioassay van progestogene activiteit, terwijl 3α-DHP niet werd beoordeeld.
3β-Hydroxysteroid dehydrogenase: 3β-Hydroxysteroid dehydrogenase / Δ 5-4 isomerase ( 3β-HSD ) is een enzym dat de biosynthese van het steroïde progesteron uit pregnenolon, 17α-hydroxyprogesteron uit 17α-hydroxypregnenolon en androsteendion uit dehydroepiandrosteron (DHEA) in de bijnierklier katalyseert. Het is het enige enzym in de bijnierroute van de corticosteroïdensynthese dat geen lid is van de cytochroom P450-familie. Het is ook aanwezig in andere steroïdenproducerende weefsels, waaronder de eierstok, de testis en de placenta. Bij mensen zijn er twee 3β-HSD-isozymen die worden gecodeerd door de genen HSD3B1 en HSD3B2.
HSD3B2: HSD3B2 is een menselijk gen dat codeert voor 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase / delta (5) -delta (4) isomerase type II of hydroxy-delta-5-steroïde dehydrogenase, 3 beta en steroid delta-isomerase 2 . Het komt voornamelijk tot expressie in steroïdogene weefsels en is essentieel voor de productie van steroïdhormonen. Een opmerkelijke uitzondering is de placenta, waar HSD3B1 cruciaal is voor de productie van progesteron door dit weefsel.
Congenitale bijnierhyperplasie door 3β-hydroxysteroïde dehydrogenasedeficiëntie: Congenitale bijnierhyperplasie als gevolg van 3β-hydroxysteroïde dehydrogenasedeficiëntie is een ongebruikelijke vorm van congenitale bijnierhyperplasie (CAH) als gevolg van een mutatie in het gen voor een van de sleutelenzymen bij de cortisolsynthese door de bijnier, 3β-hydroxysteroïde dehydrogenase (3β-HSD). ) type II (HSD3B2). Als gevolg hiervan verschijnen hogere niveaus van 17α-hydroxypregnenolon in het bloed met adrenocorticotroop hormoon (ACTH) provocatie, die de synthese van bijniercorticosteroïden stimuleert.
Congenitale bijnierhyperplasie door 3β-hydroxysteroïde dehydrogenasedeficiëntie: Congenitale bijnierhyperplasie als gevolg van 3β-hydroxysteroïde dehydrogenasedeficiëntie is een ongebruikelijke vorm van congenitale bijnierhyperplasie (CAH) als gevolg van een mutatie in het gen voor een van de sleutelenzymen bij de cortisolsynthese door de bijnier, 3β-hydroxysteroïde dehydrogenase (3β-HSD). ) type II (HSD3B2). Als gevolg hiervan verschijnen hogere niveaus van 17α-hydroxypregnenolon in het bloed met adrenocorticotroop hormoon (ACTH) provocatie, die de synthese van bijniercorticosteroïden stimuleert.
Congenitale bijnierhyperplasie door 3β-hydroxysteroïde dehydrogenasedeficiëntie: Congenitale bijnierhyperplasie als gevolg van 3β-hydroxysteroïde dehydrogenasedeficiëntie is een ongebruikelijke vorm van congenitale bijnierhyperplasie (CAH) als gevolg van een mutatie in het gen voor een van de sleutelenzymen bij de cortisolsynthese door de bijnier, 3β-hydroxysteroïde dehydrogenase (3β-HSD). ) type II (HSD3B2). Als gevolg hiervan verschijnen hogere niveaus van 17α-hydroxypregnenolon in het bloed met adrenocorticotroop hormoon (ACTH) provocatie, die de synthese van bijniercorticosteroïden stimuleert.
Congenitale bijnierhyperplasie door 3β-hydroxysteroïde dehydrogenasedeficiëntie: Congenitale bijnierhyperplasie als gevolg van 3β-hydroxysteroïde dehydrogenasedeficiëntie is een ongebruikelijke vorm van congenitale bijnierhyperplasie (CAH) als gevolg van een mutatie in het gen voor een van de sleutelenzymen bij de cortisolsynthese door de bijnier, 3β-hydroxysteroïde dehydrogenase (3β-HSD). ) type II (HSD3B2). Als gevolg hiervan verschijnen hogere niveaus van 17α-hydroxypregnenolon in het bloed met adrenocorticotroop hormoon (ACTH) provocatie, die de synthese van bijniercorticosteroïden stimuleert.
Congenitale bijnierhyperplasie door 3β-hydroxysteroïde dehydrogenasedeficiëntie: Congenitale bijnierhyperplasie als gevolg van 3β-hydroxysteroïde dehydrogenasedeficiëntie is een ongebruikelijke vorm van congenitale bijnierhyperplasie (CAH) als gevolg van een mutatie in het gen voor een van de sleutelenzymen bij de cortisolsynthese door de bijnier, 3β-hydroxysteroïde dehydrogenase (3β-HSD). ) type II (HSD3B2). Als gevolg hiervan verschijnen hogere niveaus van 17α-hydroxypregnenolon in het bloed met adrenocorticotroop hormoon (ACTH) provocatie, die de synthese van bijniercorticosteroïden stimuleert.
3β-Hydroxysteroid dehydrogenase: 3β-Hydroxysteroid dehydrogenase / Δ 5-4 isomerase ( 3β-HSD ) is een enzym dat de biosynthese van het steroïde progesteron uit pregnenolon, 17α-hydroxyprogesteron uit 17α-hydroxypregnenolon en androsteendion uit dehydroepiandrosteron (DHEA) in de bijnierklier katalyseert. Het is het enige enzym in de bijnierroute van de corticosteroïdensynthese dat geen lid is van de cytochroom P450-familie. Het is ook aanwezig in andere steroïdenproducerende weefsels, waaronder de eierstok, de testis en de placenta. Bij mensen zijn er twee 3β-HSD-isozymen die worden gecodeerd door de genen HSD3B1 en HSD3B2.
3β-Hydroxytibolon: 3β-Hydroxytibolone is een synthetisch steroïd oestrogeen dat nooit op de markt is gebracht. Samen met 3α-hydroxytibolon en δ 4- tibolon is het een belangrijke actieve metaboliet van tibolon, en wordt aangenomen dat 3α-hydroxytibolon en 3β-hydroxytibolon verantwoordelijk zijn voor de oestrogene activiteit van tibolon.
3β-methoxypregnenolon: 3β-methoxypregnenolon , of pregnenolon 3β-methylether , ook bekend als 3β-methoxypregn-5-en-20-on , is een synthetische neuroactieve steroïde en een derivaat van pregnenolon. Het interageert met microtubule-geassocieerd proteïne 2 (MAP2) op een vergelijkbare manier als pregnenolon en is in ontwikkeling voor mogelijk klinisch gebruik voor indicaties zoals de behandeling van hersen- en ruggenmergletsel en depressieve stoornissen.
4-Androstadienol: 4-Androstadienol , ook bekend als 4,16-androstadien-3β-ol , is een ferine dat wordt ontwikkeld door VistaGen Therapeutics, Inc. in een neussprayformulering ( PRN ) voor de acute behandeling van sociale angststoornis. Het wordt ook onderzocht door VistaGen Therapeutics voor de behandeling van gegeneraliseerde angststoornis (GAS) en posttraumatische stressstoornis (PTSD). Het ferine is een positioneel isomeer van het endogene feromoon androstadienol. Vanaf 2020 bevindt het zich in fase III klinische onderzoeken voor sociale angststoornis.
3β-Androstanediol: 3β-Androstanediol , ook bekend als 5α-androstane-3β, 17β-diol , en soms afgekort in de literatuur tot 3β-diol , is een endogeen steroïdhormoon en een metaboliet van androgenen zoals dehydroepiandrosteron (DHEA) en dihydrotestosteron (DHT).
3β-Androstenol: 3β-Androstenol , ook bekend als 5α-androst-16-en-3β-ol , is een natuurlijk voorkomend zoogdierferomoon waarvan bekend is dat het aanwezig is bij mensen en varkens. Aangenomen wordt dat het een rol speelt bij okselgeur. Het wordt geproduceerd uit androstenon via het enzym 3β-hydroxysteroid dehydrogenase. In tegenstelling tot zijn C3α epimeer 3α-androstenol, 3β-androstenol toont geen versterking van de GABAA-receptor of anti-epileptische werking.
Cholesterylchloride: Cholesterylchloride , ook wel 3-chloorcholest-5-een of 3β-chloorcholest-5-een genoemd , is een organische chemische stof, een organochloridederivaat cholesterol. Het is een vloeibaar kristalmateriaal dat met de klok mee cholesterische vloeibare kristallen vormt. Het is een transparante vloeistof of een zacht kristallijn materiaal met een smeltpunt van rond de 94-96 ° C.
Cholesteryl nonanoaat: Cholesteryl nonanoaat , ook wel cholesteryl pelargonaat , 3β-cholest-5-en-3-ol nonaoaat of cholest-5-een-3-β-yl nonanoaat genoemd , is een ester van cholesterol en nonaanzuur. Het is een vloeibaar kristalmateriaal dat cholesterische vloeibare kristallen vormt met een spiraalvormige structuur. Het vormt sferulietkristallen.
Cymegesolate: Cymegesolate , ook bekend als cypionyl megestrolacetaat of als megestrolacetaat 3β-cypionate , is een progestageenmedicijn dat nooit op de markt is gebracht. Het werd eind jaren zeventig en begin tot midden jaren tachtig in China ontwikkeld voor gebruik als hormonaal anticonceptiemiddel. De medicatie werd geformuleerd in een dosis van 50-100 mg in combinatie met een "sporen" -dosis van 0,25-0,5 mg quinestrol als een langdurige gecombineerde orale anticonceptiepil, eenmaal per maand. Deze combinatie is onderzocht bij 1.213 vrouwen met in totaal 9.651 menstruatiecycli, met een anticonceptieve effectiviteit van meer dan 99,13% en "zeer weinig bijwerkingen". Bij de hoge dosis vertoonde het een anovulatiegraad van slechts ongeveer 60%, en in plaats daarvan bemiddelde het zijn anticonceptie-effecten via een duidelijk anti-implantatie-effect.
Cymegesolate: Cymegesolate , ook bekend als cypionyl megestrolacetaat of als megestrolacetaat 3β-cypionate , is een progestageenmedicijn dat nooit op de markt is gebracht. Het werd eind jaren zeventig en begin tot midden jaren tachtig in China ontwikkeld voor gebruik als hormonaal anticonceptiemiddel. De medicatie werd geformuleerd in een dosis van 50-100 mg in combinatie met een "sporen" -dosis van 0,25-0,5 mg quinestrol als een langdurige gecombineerde orale anticonceptiepil, eenmaal per maand. Deze combinatie is onderzocht bij 1.213 vrouwen met in totaal 9.651 menstruatiecycli, met een anticonceptieve effectiviteit van meer dan 99,13% en "zeer weinig bijwerkingen". Bij de hoge dosis vertoonde het een anovulatiegraad van slechts ongeveer 60%, en in plaats daarvan bemiddelde het zijn anticonceptie-effecten via een duidelijk anti-implantatie-effect.
Cymegesolate: Cymegesolate , ook bekend als cypionyl megestrolacetaat of als megestrolacetaat 3β-cypionate , is een progestageenmedicijn dat nooit op de markt is gebracht. Het werd eind jaren zeventig en begin tot midden jaren tachtig in China ontwikkeld voor gebruik als hormonaal anticonceptiemiddel. De medicatie werd geformuleerd in een dosis van 50-100 mg in combinatie met een "sporen" -dosis van 0,25-0,5 mg quinestrol als een langdurige gecombineerde orale anticonceptiepil, eenmaal per maand. Deze combinatie is onderzocht bij 1.213 vrouwen met in totaal 9.651 menstruatiecycli, met een anticonceptieve effectiviteit van meer dan 99,13% en "zeer weinig bijwerkingen". Bij de hoge dosis vertoonde het een anovulatiegraad van slechts ongeveer 60%, en in plaats daarvan bemiddelde het zijn anticonceptie-effecten via een duidelijk anti-implantatie-effect.
3β-dihydroprogesteron: 3β-dihydroprogesteron ( 3β-DHP ), ook bekend als 3β-hydroxyprogesteron , of Pregn-4-en-3β-ol-20-one , is een endogene steroïde. Het wordt gebiosynthetiseerd door 3β-hydroxysteroïde dehydrogenase uit progesteron. Unlike 3α-dihydroprogesterone (3α-DHP), heeft 3β-DHP niet als een positieve allosterische modulator van de GABAA-receptor, die in overeenstemming is met het feit dat andere 3β-gehydroxyleerde progesteron metabolieten zoals isopregnanolone en epipregnanolone soortgelijke niet handelen als potentiators van deze receptor en in plaats daarvan remmen ze de effecten van potentiators zoals allopregnanolone om. Van 3β-DHP is gerapporteerd dat het ongeveer dezelfde potentie bezit als progesteron in een bioassay van progestogene activiteit, terwijl 3α-DHP niet werd beoordeeld.
3β-Etiocholaandiol: 3β-Etiocholaandiol , of epietiocholaandiol , ook bekend als 3β, 5β-androstanediol of als etiocholaan-3β, 17β-diol , is een natuurlijk voorkomend etiocholaan (5β-androstaan) steroïde en een endogene metaboliet van testosteron. Het wordt gevormd uit 5β-dihydrotestosteron en wordt omgezet in epietiocholanolon.
Isopregnanolone: Isopregnanolone , ook bekend als isoallopregnanolone en epiallopregnanolone , evenals sepranolone ( INN ), en als 3β-hydroxy-5α-Pregnan-20-one of 3β, 5α-tetrahydroprogesteron ( 3β, 5α-THP ), is een endogene neurosteroïde en een natuurlijk 3β-epimeer van allopregnanolone. Beschreven is om als subeenheid-selectieve negatieve allostere modulator van de GABAA-receptor en antagoniseert in mens en dier sommige maar niet alle van de GABAA-receptor gemedieerde effecten van allopregnanolone, zoals anesthesie, sedatie en verminderde saccade oogbewegingen, maar geen leerstoornis. Isopregnanolone geen hormonale effecten en lijkt geen effect op de GABAA-receptor zelf zijn; Het selectief antagoniseert allopregnanolone en laat de effecten van andere typen GABAA-receptor positieve allosterische modulatoren, zoals benzodiazepinen of barbituraten.
3β-dihydroprogesteron: 3β-dihydroprogesteron ( 3β-DHP ), ook bekend als 3β-hydroxyprogesteron , of Pregn-4-en-3β-ol-20-one , is een endogene steroïde. Het wordt gebiosynthetiseerd door 3β-hydroxysteroïde dehydrogenase uit progesteron. Unlike 3α-dihydroprogesterone (3α-DHP), heeft 3β-DHP niet als een positieve allosterische modulator van de GABAA-receptor, die in overeenstemming is met het feit dat andere 3β-gehydroxyleerde progesteron metabolieten zoals isopregnanolone en epipregnanolone soortgelijke niet handelen als potentiators van deze receptor en in plaats daarvan remmen ze de effecten van potentiators zoals allopregnanolone om. Van 3β-DHP is gerapporteerd dat het ongeveer dezelfde potentie bezit als progesteron in een bioassay van progestogene activiteit, terwijl 3α-DHP niet werd beoordeeld.
3β-dihydroprogesteron: 3β-dihydroprogesteron ( 3β-DHP ), ook bekend als 3β-hydroxyprogesteron , of Pregn-4-en-3β-ol-20-one , is een endogene steroïde. Het wordt gebiosynthetiseerd door 3β-hydroxysteroïde dehydrogenase uit progesteron. Unlike 3α-dihydroprogesterone (3α-DHP), heeft 3β-DHP niet als een positieve allosterische modulator van de GABAA-receptor, die in overeenstemming is met het feit dat andere 3β-gehydroxyleerde progesteron metabolieten zoals isopregnanolone en epipregnanolone soortgelijke niet handelen als potentiators van deze receptor en in plaats daarvan remmen ze de effecten van potentiators zoals allopregnanolone om. Van 3β-DHP is gerapporteerd dat het ongeveer dezelfde potentie bezit als progesteron in een bioassay van progestogene activiteit, terwijl 3α-DHP niet werd beoordeeld.
3β-Hydroxysteroid dehydrogenase: 3β-Hydroxysteroid dehydrogenase / Δ 5-4 isomerase ( 3β-HSD ) is een enzym dat de biosynthese van het steroïde progesteron uit pregnenolon, 17α-hydroxyprogesteron uit 17α-hydroxypregnenolon en androsteendion uit dehydroepiandrosteron (DHEA) in de bijnierklier katalyseert. Het is het enige enzym in de bijnierroute van de corticosteroïdensynthese dat geen lid is van de cytochroom P450-familie. Het is ook aanwezig in andere steroïdenproducerende weefsels, waaronder de eierstok, de testis en de placenta. Bij mensen zijn er twee 3β-HSD-isozymen die worden gecodeerd door de genen HSD3B1 en HSD3B2.
HSD3B2: HSD3B2 is een menselijk gen dat codeert voor 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase / delta (5) -delta (4) isomerase type II of hydroxy-delta-5-steroïde dehydrogenase, 3 beta en steroid delta-isomerase 2 . Het komt voornamelijk tot expressie in steroïdogene weefsels en is essentieel voor de productie van steroïdhormonen. Een opmerkelijke uitzondering is de placenta, waar HSD3B1 cruciaal is voor de productie van progesteron door dit weefsel.
Congenitale bijnierhyperplasie door 3β-hydroxysteroïde dehydrogenasedeficiëntie: Congenitale bijnierhyperplasie als gevolg van 3β-hydroxysteroïde dehydrogenasedeficiëntie is een ongebruikelijke vorm van congenitale bijnierhyperplasie (CAH) als gevolg van een mutatie in het gen voor een van de sleutelenzymen bij de cortisolsynthese door de bijnier, 3β-hydroxysteroïde dehydrogenase (3β-HSD). ) type II (HSD3B2). Als gevolg hiervan verschijnen hogere niveaus van 17α-hydroxypregnenolon in het bloed met adrenocorticotroop hormoon (ACTH) provocatie, die de synthese van bijniercorticosteroïden stimuleert.
Congenitale bijnierhyperplasie door 3β-hydroxysteroïde dehydrogenasedeficiëntie: Congenitale bijnierhyperplasie als gevolg van 3β-hydroxysteroïde dehydrogenasedeficiëntie is een ongebruikelijke vorm van congenitale bijnierhyperplasie (CAH) als gevolg van een mutatie in het gen voor een van de sleutelenzymen bij de cortisolsynthese door de bijnier, 3β-hydroxysteroïde dehydrogenase (3β-HSD). ) type II (HSD3B2). Als gevolg hiervan verschijnen hogere niveaus van 17α-hydroxypregnenolon in het bloed met adrenocorticotroop hormoon (ACTH) provocatie, die de synthese van bijniercorticosteroïden stimuleert.
Congenitale bijnierhyperplasie door 3β-hydroxysteroïde dehydrogenasedeficiëntie: Congenitale bijnierhyperplasie als gevolg van 3β-hydroxysteroïde dehydrogenasedeficiëntie is een ongebruikelijke vorm van congenitale bijnierhyperplasie (CAH) als gevolg van een mutatie in het gen voor een van de sleutelenzymen bij de cortisolsynthese door de bijnier, 3β-hydroxysteroïde dehydrogenase (3β-HSD). ) type II (HSD3B2). Als gevolg hiervan verschijnen hogere niveaus van 17α-hydroxypregnenolon in het bloed met adrenocorticotroop hormoon (ACTH) provocatie, die de synthese van bijniercorticosteroïden stimuleert.
Congenitale bijnierhyperplasie door 3β-hydroxysteroïde dehydrogenasedeficiëntie: Congenitale bijnierhyperplasie als gevolg van 3β-hydroxysteroïde dehydrogenasedeficiëntie is een ongebruikelijke vorm van congenitale bijnierhyperplasie (CAH) als gevolg van een mutatie in het gen voor een van de sleutelenzymen bij de cortisolsynthese door de bijnier, 3β-hydroxysteroïde dehydrogenase (3β-HSD). ) type II (HSD3B2). Als gevolg hiervan verschijnen hogere niveaus van 17α-hydroxypregnenolon in het bloed met adrenocorticotroop hormoon (ACTH) provocatie, die de synthese van bijniercorticosteroïden stimuleert.
Congenitale bijnierhyperplasie door 3β-hydroxysteroïde dehydrogenasedeficiëntie: Congenitale bijnierhyperplasie als gevolg van 3β-hydroxysteroïde dehydrogenasedeficiëntie is een ongebruikelijke vorm van congenitale bijnierhyperplasie (CAH) als gevolg van een mutatie in het gen voor een van de sleutelenzymen bij de cortisolsynthese door de bijnier, 3β-hydroxysteroïde dehydrogenase (3β-HSD). ) type II (HSD3B2). Als gevolg hiervan verschijnen hogere niveaus van 17α-hydroxypregnenolon in het bloed met adrenocorticotroop hormoon (ACTH) provocatie, die de synthese van bijniercorticosteroïden stimuleert.
3β-Hydroxytibolon: 3β-Hydroxytibolone is een synthetisch steroïd oestrogeen dat nooit op de markt is gebracht. Samen met 3α-hydroxytibolon en δ 4- tibolon is het een belangrijke actieve metaboliet van tibolon, en wordt aangenomen dat 3α-hydroxytibolon en 3β-hydroxytibolon verantwoordelijk zijn voor de oestrogene activiteit van tibolon.
3β-methoxypregnenolon: 3β-methoxypregnenolon , of pregnenolon 3β-methylether , ook bekend als 3β-methoxypregn-5-en-20-on , is een synthetische neuroactieve steroïde en een derivaat van pregnenolon. Het interageert met microtubule-geassocieerd proteïne 2 (MAP2) op een vergelijkbare manier als pregnenolon en is in ontwikkeling voor mogelijk klinisch gebruik voor indicaties zoals de behandeling van hersen- en ruggenmergletsel en depressieve stoornissen.
HSD3B2: HSD3B2 is een menselijk gen dat codeert voor 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase / delta (5) -delta (4) isomerase type II of hydroxy-delta-5-steroïde dehydrogenase, 3 beta en steroid delta-isomerase 2 . Het komt voornamelijk tot expressie in steroïdogene weefsels en is essentieel voor de productie van steroïdhormonen. Een opmerkelijke uitzondering is de placenta, waar HSD3B1 cruciaal is voor de productie van progesteron door dit weefsel.
HSD3B2: HSD3B2 is een menselijk gen dat codeert voor 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase / delta (5) -delta (4) isomerase type II of hydroxy-delta-5-steroïde dehydrogenase, 3 beta en steroid delta-isomerase 2 . Het komt voornamelijk tot expressie in steroïdogene weefsels en is essentieel voor de productie van steroïdhormonen. Een opmerkelijke uitzondering is de placenta, waar HSD3B1 cruciaal is voor de productie van progesteron door dit weefsel.
3β-Hydroxysteroid dehydrogenase: 3β-Hydroxysteroid dehydrogenase / Δ 5-4 isomerase ( 3β-HSD ) is een enzym dat de biosynthese van het steroïde progesteron uit pregnenolon, 17α-hydroxyprogesteron uit 17α-hydroxypregnenolon en androsteendion uit dehydroepiandrosteron (DHEA) in de bijnierklier katalyseert. Het is het enige enzym in de bijnierroute van de corticosteroïdensynthese dat geen lid is van de cytochroom P450-familie. Het is ook aanwezig in andere steroïdenproducerende weefsels, waaronder de eierstok, de testis en de placenta. Bij mensen zijn er twee 3β-HSD-isozymen die worden gecodeerd door de genen HSD3B1 en HSD3B2.
3ω-methode: De 3ω-methode of 3ω-techniek is een meetmethode voor het bepalen van de thermische geleidbaarheid van bulkmateriaal en dunne lagen. Het proces omvat een metalen verwarmer die op het monster wordt aangebracht en die periodiek wordt verwarmd. De aldus geproduceerde temperatuurschommelingen worden vervolgens gemeten. De thermische geleidbaarheid en thermische diffusie van het monster kunnen worden bepaald op basis van hun frequentieafhankelijkheid. Het proces werd voor het eerst gepubliceerd door David Cahill en Robert Pohl in de uitgave van april 1987 van de Physical Review in een artikel getiteld "Thermal Conductivity of Amorphous Solids above the Plateau".
Gloucester Crescent, Camden: Gloucester Crescent is een Victoriaanse woon-halve maan uit 1840 in Camden Town in Londen, die vanaf het begin van de jaren zestig een bohemien reputatie kreeg als 'de meest trendy straat in Londen' en 'de slimste straat van Groot-Brittannië' toen het de thuisbasis werd van vele Britse schrijvers, kunstenaars en intellectuelen, waaronder Jonathan Miller, Alan Bennett en Alice Thomas Ellis.
3-31 Northgate Street, Chester: 3–31 Northgate Street is een terras met winkels, kantoren en een café aan de westkant van Northgate Street, Chester, Cheshire, Engeland. Alle gebouwen hebben een terugliggende begane grond met een overdekte loopbrug, hebben houten skeletbouw op de bovenste verdiepingen en zijn monumentale gebouwen met de classificatie II * of II. Het deel van het terras met de nummers 5–31 staat bekend als Shoemakers 'Row of Sadler's Row.
3–3–5 verdediging: In American football is de 3–3–5 verdediging een defensieve opstelling die bestaat uit drie onder linemen, drie linebackers en vijf verdedigende ruggen. De 3-3-5 verdediging kan ook worden aangeduid als de 3-3 stack en de spread verdediging . Het is een vorm van de nikkelverdediging, een verzamelnaam voor een formatie met vijf verdedigingsruggen. Joe Lee Dunn, veteraancoördinator van de universiteitsvoetbal, wordt algemeen beschouwd als de belangrijkste vernieuwer van het 3-3-5-schema.
3–4 verdediging: In het Amerikaanse voetbal is de 3–4 verdediging een veel voorkomende defensieve opstelling die bestaat uit drie linemen naar beneden en vier linebackers. Het wordt een "basisverdediging" genoemd omdat het de standaard defensieve uitlijning is die wordt gebruikt bij "basisverdediging". De verdediging zal echter gemakkelijk overschakelen naar andere defensieve uitlijningen als de omstandigheden veranderen. Als alternatief gebruiken sommige verdedigingen een 4-3 verdediging.
3–4 verdediging: In het Amerikaanse voetbal is de 3–4 verdediging een veel voorkomende defensieve opstelling die bestaat uit drie linemen naar beneden en vier linebackers. Het wordt een "basisverdediging" genoemd omdat het de standaard defensieve uitlijning is die wordt gebruikt bij "basisverdediging". De verdediging zal echter gemakkelijk overschakelen naar andere defensieve uitlijningen als de omstandigheden veranderen. Als alternatief gebruiken sommige verdedigingen een 4-3 verdediging.
Vorming (voetbalvereniging): Bij verenigingsvoetbal beschrijft de formatie hoe de spelers in een team zich doorgaans op het veld positioneren. Verenigingsvoetbal is een vloeiend en snel bewegend spel, en de positie van een speler in een formatie definieert zijn rol niet zo strikt als die van bijvoorbeeld een rugbyspeler, en er zijn ook geen afleveringen in het spel waarin spelers uitdrukkelijk in formatie moeten opstellen. Desalniettemin bepaalt de positie van een speler in een formatie over het algemeen of een speler een overwegend verdedigende of aanvallende rol heeft, en of hij de neiging heeft om naar één kant van het veld of centraal te spelen.
3–6 Guilford Place: Guilford Place is een monumentaal Georgisch terras van vier huizen in Guilford Place, London WC1, gebouwd in ongeveer 1791 tot 1793 door J. Tomes en W. Harrison.
Brompton Square: Brompton Square is een tuinplein in de Londense wijk Brompton, in de Royal Borough of Kensington and Chelsea.
Directionaliteit (moleculaire biologie): Directionaliteit , in moleculaire biologie en biochemie, is de end-to-end chemische oriëntatie van een enkele streng nucleïnezuur. In een enkele DNA- of RNA-streng betekent de chemische conventie van het benoemen van koolstofatomen in de nucleotide pentose-suikerring dat er een 5 ′ -uiteinde zal zijn, dat vaak een fosfaatgroep bevat gehecht aan het 5 ′ koolstofatoom van de ribose. ring, en een 3'- uiteinde, dat typisch niet is gemodificeerd van de ribose -OH-substituent. In een dubbele DNA-helix lopen de strengen in tegengestelde richting om baseparing tussen hen mogelijk te maken, wat essentieel is voor replicatie of transcriptie van de gecodeerde informatie.
Drie primaire onvertaalde regio: In de moleculaire genetica is de drie belangrijkste onvertaalde regio ( 3′-UTR ) de sectie van boodschapper-RNA (mRNA) dat onmiddellijk volgt op het translatie-terminatiecodon. De 3'-UTR bevat vaak regulerende regio's die post-transcriptioneel genexpressie beïnvloeden.
Drie primaire onvertaalde regio: In de moleculaire genetica is de drie belangrijkste onvertaalde regio ( 3′-UTR ) de sectie van boodschapper-RNA (mRNA) dat onmiddellijk volgt op het translatie-terminatiecodon. De 3'-UTR bevat vaak regulerende regio's die post-transcriptioneel genexpressie beïnvloeden.